12:30:29 Europe / Stockholm

Kurs & Likviditet

Kursutveckling och likviditet under dagen för detta pressmeddelande

Kalender

2024-11-25 Kvartalsrapport 2024-Q3
2024-08-28 Kvartalsrapport 2024-Q2
2024-05-17 Ordinarie utdelning ARCEDE 0.00 SEK
2024-05-16 Kvartalsrapport 2024-Q1
2024-05-16 Årsstämma 2024
2024-02-12 Bokslutskommuniké 2023
2023-11-10 Kvartalsrapport 2023-Q3
2023-08-28 Kvartalsrapport 2023-Q2
2023-08-17 Extra Bolagsstämma 2023
2023-05-15 Årsstämma 2023
2023-05-15 Kvartalsrapport 2023-Q1
2023-05-15 Ordinarie utdelning ARCEDE 0.00 SEK

Beskrivning

LandSverige
ListaSpotlight
SektorHälsovård
IndustriBioteknik
Arcede Pharma är ett läkemedelsbolag. Bolaget bedriver forskning och utveckling inom området för kronisk obstruktiv lungsjukdom, även förkortat KOL, samt svår astma. Bolagets produktportfölj innefattar läkemedel avsedda för behandling och lindring av ovan åkommor. Störst verksamhet återfinns inom den nordiska marknaden. Bolaget kom till via en avknoppning av Respiratorius under 2022 och har idag sitt huvudkontor i Lund.
2022-11-24 08:50:00

Arcede Pharma meddelar att läkemedelskandidaten RCD405 tolererades väl och inga oväntade effekter eller biverkningar observerades vid upprepad dosering under 4 veckor med höga doser, i de första och nu avslutade toxikologiska studierna.

RCD405 har utvärderats i pre-kliniska toxikologiska säkerhetsstudier med upprepad dosering under 4 veckor med syfte att bekräfta att substansen är säker inför de kommande kliniska studierna. Försöken som nu är avslutade utgör den första hälften av de planerade och myndighetsreglerade studierna. Studierna har genomförts i enlighet med Good Laboratory Practice (GLP) och har utförts i samarbete med ett erkänt kontraktslaboratorium. Samtliga insamlade data, vilka bl.a. inkluderar, kliniska observationer, mortalitet, vikt, patologi, koncentrationer av RCD405 samt blodvärden, har analyserats och evaluerats. Slutsatsen är att RCD405 vid höga doser, givet dagligen i upp till 4 veckor, tolererades väl. Därmed återstår den sista delen av det toxikologiska programmet som krävs inför fas-1-studier i människa. De återstående studierna, vilka är likartade med de som just avslutats och det enda som skiljer dem åt är att de utförs i olika djurarter, har delvis påbörjats. Några av studierna är emellertid fördröjda jämfört med ursprunglig planering och förseningen är enkom relaterad till rent resursmässiga orsaker hos kontraktslaboratoriet.