16:05:29 Europe / Stockholm

Kurs & Likviditet

Kursutveckling och likviditet under dagen för detta pressmeddelande

Kalender

2024-08-29 Kvartalsrapport 2024-Q2
2024-04-29 Ordinarie utdelning ABS 0.00 NOK
2024-04-26 Årsstämma 2024
2024-04-09 Bokslutskommuniké 2023
2023-09-29 Kvartalsrapport 2023-Q2
2023-04-24 Ordinarie utdelning ABS 0.00 NOK
2023-04-21 Årsstämma 2023
2023-03-29 Bokslutskommuniké 2022
2022-08-25 Kvartalsrapport 2022-Q2
2022-05-06 Ordinarie utdelning ABS 0.00 NOK
2022-05-05 Årsstämma 2022
2022-04-07 Bokslutskommuniké 2021
2021-11-10 Extra Bolagsstämma 2021
2021-08-26 Kvartalsrapport 2021-Q2

Beskrivning

LandNorge
ListaEuronext Growth Oslo
SektorHälsovård
IndustriBioteknik
Arctic Bioscience är ett bioteknikföretag som utvecklar och kommersialiserar läkemedelsprodukter och kosttillskott baserade på bioaktiva marina råvaror. Företaget utvecklar HRO350, en ny läkemedelskandidat för behandling av patienter med mild till måttlig psoriasis. Kosttillskott säljs globalt både som bulkingredienser och som färdiga produkter under varumärket ROMEGA, till både företag och privatkunder.
2022-10-10 07:57:00

Reference is being made to the stock exchange release from 3 October 2022 where Arctic Bioscience gave a status update related to the submission of the Clinical Trial Application (CTA) for a Phase IIb clinical trial in mild-to-moderate psoriasis with the investigational medicinal product (IMP) HRO350.

Arctic Bioscience is pleased to announce that the CTA has been submitted. Approval of CTA by authorities will allow for the first patient to be enrolled in the Phase IIb clinical trial as planned in Q4 2022. Sites for the clinical trial with access to sufficient number of patients to conduct the studies are localized in five European countries.

"We are pleased that the CTA has been submitted. This is an important step in our drug development journey and vital for the HRO350 Phase IIb clinical trial", says Christer L. Valderhaug, CEO of Arctic Bioscience.

The CTA contains key information about the IMP HRO350 and the planned clinical trial activities.

This information is subject to the disclosure requirements pursuant to section 5-12 of the Norwegian Securities Trading Act.