Tisdag 26 November | 06:43:44 Europe / Stockholm

Prenumeration

Kalender

Tid*
2024-08-21 - Extra Bolagsstämma 2023
2024-06-20 - Årsstämma
2024-05-17 - X-dag ordinarie utdelning ASAP 0.00 SEK
2024-02-27 - Bokslutskommuniké 2023
2023-08-23 - Kvartalsrapport 2023-Q2
2023-05-23 - X-dag ordinarie utdelning ASAP 0.00 SEK
2023-05-22 - Årsstämma
2023-02-27 - Bokslutskommuniké 2022
2022-08-25 - Kvartalsrapport 2022-Q2
2022-05-05 - X-dag ordinarie utdelning ASAP 0.00 SEK
2022-05-04 - Årsstämma
2022-02-24 - Bokslutskommuniké 2021
2021-11-25 - 15-10 2021-Q3
2021-08-19 - Kvartalsrapport 2021-Q2
2021-05-18 - Kvartalsrapport 2021-Q1
2021-04-22 - X-dag ordinarie utdelning ASAP 0.00 SEK
2021-04-21 - Årsstämma
2021-02-25 - Bokslutskommuniké 2020
2020-11-25 - Kvartalsrapport 2020-Q3
2020-08-19 - Kvartalsrapport 2020-Q2
2020-05-26 - Kvartalsrapport 2020-Q1
2020-05-06 - X-dag ordinarie utdelning ASAP 0.00 SEK
2020-05-05 - Årsstämma
2020-02-21 - Bokslutskommuniké 2019
2020-01-21 - Extra Bolagsstämma 2019
2019-11-20 - Kvartalsrapport 2019-Q3
2019-08-20 - Kvartalsrapport 2019-Q2
2019-05-20 - Kvartalsrapport 2019-Q1
2019-05-09 - X-dag ordinarie utdelning ASAP 0.00 SEK
2019-02-25 - Bokslutskommuniké 2018

Beskrivning

LandSverige
ListaFirst North Stockholm
SektorHälsovård
IndustriLäkemedel & Handel
Asarina Pharma är ett svenskt läkemedelsbolag med fokus på läkemedel för kvinnors hälsa. Bolagets huvudprodukt, som är under utveckling, är Sepranolone. Sepranolone är avsett för behandling av PMDD, den allvarligaste formen av Premenstruel stress (PMS). Verksamhet innehas runtom den nordiska marknaden. Asarina Pharma har sitt huvudkontor i Solna, Sverige.
2022-10-14 09:50:00
(Stockholm, 14 oktober 2022.) Asarina Pharmas kliniska fas IIa-studie i Tourettes syndrom är nu fullt rekryterad med 28 patienter och den sista patienten randomiserades den 14 oktober. Antalet avhopp i studien förblir oväntat få. Topline-resultat förväntas fortfarande i slutet av Q1 2023. Studiens substans, Sepranolon, är en endogen neurosteroid, detta kan innebära en helt ny behandlingsmodalitet för Tourette. Substansen har visat sig vara säker i flera tidigare kliniska studier och i tidigare prekliniska studier har substansen minskat tics utan att framkalla några motoriska biverkningar.

Rekrytering av vuxna patienter inleddes vid universitetssjukhuset Bispebjerg i Köpenhamn i februari 2022, och rekrytering av tonårspatienter vid det danska nationella centret för Tourette vid Herlev universitetssjukhus under sommaren 2022. Sammanlagt 13 patienter har avslutat studien vid tidpunkten för detta offentliggörande. Sista patientens-sista besöket är fortfarande planerat till januari 2023. Topline-resultat förväntas fortfarande offentliggöras i slutet av Q1 2023.

Oväntat få avhopp

Studien har haft ett oväntat få avhopp, vilket tidigare rapporterats i Asarina Pharmas Q2 2022-rapport (25 augusti 2022.) Endast två patienter har hoppat av. Typiskt sett i de flesta kliniska studier tenderar de flesta avhoppen att komma från den patientgrupp med "aktiv dos" snarare än från "kontrollgruppen" (de som tar placebo och/eller eller sin vanliga behandling). Den aktuella studien har utformats så att den tillåter ett bortfall på 40 %, med en "aktiv grupp" som är dubbelt så stor som "kontrollgruppen". 

Peter Nordkild, VD: "Arbetet med det mycket erfarna teamet i Bispebjerg och Herlev går framåt på ett positivt sätt. Jag vill tacka de två teamen för deras enorma expertis för att säkerställa en smidig studie. Vi ser fram emot att dela med oss av våra topline-resultat."

Tourette: det otillfredsställda behovet

Det otillfredsställda behovet av en säker och effektiv behandling är stort. I en ny undersökning från 2022 av den amerikanska CDC (Centers for Disease Control and Prevention) i tidskriften Psychiatry Research uppskattas att fler människor än man tidigare trott är drabbade av Tourette eller ihållande tics. 1 av 50 barn i USA kan vara drabbade, tidigare uppskattningar var 1 av 100, och upp till 450 000 amerikanska barn och vuxna har Tourette enligt rapporten. (1)

Nuvarande behandlingar som haloperidol (Haldol) kan medföra extremt allvarliga biverkningar. Majoriteten av Tourettefallen förekommer hos barn mellan 4 - 12 år, för vissa patienter kvarstår det in i vuxen ålder. 44 % av föräldrarna anser att nuvarande Tourette-behandlingar inte lyckas kontrollera deras barns symtom på ett tillfredsställande sätt, och 29 % av barnen har provat fem eller fler olika mediciner (2).

Sepranolon: en ny strategi för Tourette

Om den fullständiga kliniska utvecklingen lyckas kommer Sepranolon att vara den första endogena, neuroendokrinologiska föreningen som används för att behandla Tourette - vilket innebär en helt ny behandlingsmetod utan allvarliga biverkningar. Sepranolon är mycket selektivt och har utformats för att rikta in sig på och modulera effekterna av allopregnanolon - en kraftfull neurosteroid som bidrar till att förvärra tics - utan att det uppstår biverkningar i centrala nervsystemet.

Allopregnanolon är också inblandat i ett stort antal andra stress- och tvångsstörningar. Sepranolon är Asarina Pharmas syntetiska isoallopregnanolon, kroppens endogena neurosteriod som modulerar och hämmar effekterna av allopregnanolon.  

  1. https://news.cision.com/asarina-pharma/r/asarina-pharma-ab--new-us-cdc-study-suggests-prevalence-of-tourette-significantly-higher-than-previo,c3625977
  2. 2018, the Tourette Association of America, Impact Survey