Det unika med denna artikel är kombinationen av många olika teknologier och att studierna har utförts vid experimentellt utmanande, men fysiologiskt mer relevanta förhållanden än tidigare publicerade resultat.  Exempelvis har effekten av glykosylering av spikemutationerna och betydelsen av dynamiken i interaktionen inkluderats. Sammantaget resulterade detta i att antikropparna från konvalescent individer kunde delas in i svag, måttlig och stark neutraliserande kapacitet.

Attana QCM-teknologi har använts för att studera interaktionskinetiken för de olika antikropparna. Hög affinitetsbindning i det sub-nM området med långsamma dissociationshastigheter observerades. Association-dissociationskinetiken indikerar tydligt stabil bindning av antikropparna till Spike-trimeren. I neutraliseringsexperimenten observerades den högsta neutraliserande kapaciteten för de två antikropparna CoVA2-39 och 5A6. Dessa två antikroppar har den snabbaste associationshastigheten, 1,25*10[6]mol/s respektive 1,18*106mol/s.

Associationshastigheter i storleksordningen 106mol/s har i flera tidigare studier med Attana-teknik observerats korrelera med stark neutraliserande kapacitet, t.ex. för SARS-CoV-2, dengue, hepatis B, stelkramp och tuberkulos. I samband med dissociationshastigheten används detta som kriterier i Attanas immunitetsprofiler, där kinetiska interaktionsegenskaper används för att bestämma hur väl skydd en individ har mot en given patogen. Följaktligen utgör denna studie en bra referens för tillämpningen av Attana-teknologi och kinetisk karakterisering som ett medel för att bestämma neutraliserande kapacitet.

[En bild som visar text, diagram, Teckensnitt, linje

Automatiskt genererad beskrivning]

Attana QCM kinetisk utvärdering av interaktionen mellan Spikeprotein och SARS CoV-2 antikroppar