11:32:53 Europe / Stockholm

Bifogade filer

Kurs & Likviditet

Kursutveckling och likviditet under dagen för detta pressmeddelande

Kalender

2025-05-12 Ordinarie utdelning ATANA 0.00 SEK
2025-05-09 Kvartalsrapport 2025-Q1
2025-05-09 Årsstämma 2025
2025-02-21 Bokslutskommuniké 2024
2024-11-22 Kvartalsrapport 2024-Q3
2024-08-16 Kvartalsrapport 2024-Q2
2024-05-03 Kvartalsrapport 2024-Q1
2024-05-03 Årsstämma 2024
2024-02-23 Bokslutskommuniké 2023
2023-10-27 Kvartalsrapport 2023-Q3
2023-08-18 Kvartalsrapport 2023-Q2
2023-05-08 Ordinarie utdelning ATANA 0.00 SEK
2023-05-05 Kvartalsrapport 2023-Q1
2023-05-05 Årsstämma 2023
2023-02-24 Bokslutskommuniké 2022
2022-12-07 Extra Bolagsstämma 2022
2022-11-25 Kvartalsrapport 2022-Q3
2022-08-19 Kvartalsrapport 2022-Q2
2022-05-09 Ordinarie utdelning ATANA 0.00 SEK
2022-05-06 Kvartalsrapport 2022-Q1
2022-05-06 Årsstämma 2022
2022-02-25 Bokslutskommuniké 2021
2021-11-26 Kvartalsrapport 2021-Q3
2021-08-17 Kvartalsrapport 2021-Q2
2021-05-10 Ordinarie utdelning ATANA 0.00 SEK
2021-05-07 Kvartalsrapport 2021-Q1
2021-05-07 Årsstämma 2021
2021-02-25 Bokslutskommuniké 2020
2020-11-27 Kvartalsrapport 2020-Q3
2020-11-09 Extra Bolagsstämma 2020
2020-08-27 Kvartalsrapport 2020-Q2
2020-05-11 Ordinarie utdelning ATANA 0.00 SEK
2020-05-08 Kvartalsrapport 2020-Q1
2020-05-08 Årsstämma 2020
2020-02-24 Bokslutskommuniké 2019
2019-11-29 Kvartalsrapport 2019-Q3
2019-08-09 Extra Bolagsstämma 2019
2019-08-07 Kvartalsrapport 2019-Q2
2019-05-08 Ordinarie utdelning ATANA 0.00 SEK
2019-05-07 Kvartalsrapport 2019-Q1
2019-04-05 Årsstämma 2019
2019-02-26 Bokslutskommuniké 2018
2018-05-08 Ordinarie utdelning ATANA 0.00 SEK
2018-05-07 Årsstämma 2018
2018-02-22 Bokslutskommuniké 2017

Beskrivning

LandSverige
ListaNordic SME Sweden
SektorHälsovård
IndustriLäkemedel & Handel
Attana bedriver forskning och utveckling av läkemedel. Bolaget specialiserar sig inom biologisk interaktionskarakterisering, som används för analys i utvecklandet av nya läkemedel. Bolagets patenterade lösningar används vid studerandet av bindningsegenskaper och makrostrukturer i celler, proteiner, virus och bakterier. Verksamhet återfinns främst inom Norden och Europa. Bolaget grundades under 2002 och har sitt huvudkontor i Stockholm.
2022-10-25 15:00:55

Prof. P. A. MacAry team vid Institutionen för medicin på National University of Singapore har i NPJ Vaccines (npj Vaccines (2022)7:121) publicerat en ny artikel som redogör för en viktig förståelse av immunitet mot hepatit B-virus (HBV). Resultatet i studien kan potentiellt resultera i en ny antikroppsbaserad antiviral kandidat för behandling av HBV-infektion.

Hepatit B är en virusinfektion som angriper levern och kan orsaka både akut och kronisk sjukdom. WHO uppskattar att nästan 300 miljoner människor levde med kronisk hepatit B-infektion 2019 och att 1,5 miljoner människor infekteras varje år.

I studien visar teamet att den neutraliserande styrkan (blockinfektionen) hos humana immunantikroppar korrelerar väl med experimentella parametrar erhållna från interaktionskarakterisering mellan antikroppar och hepatit B-virus. Särskilt antalet interaktioner (Bmax-värde) och till viss grad affinitet (KD) som mäts med Attana Cell™ 250-instrumentet korrelerar väl med antikropparnas förmåga att neutralisera viruset.

Detta indikerar att båda parametrarna spelar en väsentlig roll för antikropparnas funktionella aktivitet.

"När man analyserar neutraliseringsförmågan och de biokemiska egenskaperna hos de olika underklasserna, är HuMAb006-11 -IgG4 den bästa neutralisatorn på grund av sin höga bindningsaffinitet och höga Bmax-värde. Genom att jämföra IgG2 och IgG3 som är de näst bästa neutralisatorerna med endast en liten skillnad i neutraliseringspotential, observerade vi att IgG2 har högre Bmax men lägre affinitet medan IgG3 har något lägre Bmax men högre affinitet. Detta innebär att båda dessa egenskaper är väsentliga för att bestämma antikroppens neutraliserande förmåga - KD-värdet bestämmer hur snabbt antikroppen binder och hur länge den förblir bunden, medan Bmax-värdet bestämmer det totala antalet antikroppsmolekyler dekorerade på antigenmålet. Båda dessa faktorer spelar således en viktig roll för att dechiffrera den antagoniserande potentialen hos antikroppen för att blockera HBV-infektion."

Sammanfattningsvis, ur ett Attana-perspektiv visar detta styrkan i att använda Attanas teknik för att välja och utvärdera ledande läkemedelskandidater.

[image]

Fig 1g: Affinitets- och B\max\-mätningar av HuMAb006-11-subklasser med QCM med användning av rekombinant HBsAg som mål (medelvärde ± s.e.m., N = 3 oberoende experiment). Dissociationsjämviktskonstanten (K\D\) och B\max\ för varje underklass anges i det övre högra hörnet