Av de 103 analyserade kandidaterna har 36 validerats av Attana. 12 av de 36 validerade läkemedelskandidaterna har fått finansiering och påbörjat kliniska studier. Av dessa 12 har 7 tagit sig in i kliniska studier fas II, 2 har nyligen avslutat fas II och 3 befinner sig i den sista fasen, fas III. Av de 12 validerade kandidaterna som tagit sig in i kliniska studier har endast en avslutats, vilket var på grund av en inte tillräckligt ökad effekt jämfört med kontrollen.

Av de "icke validerade" kandidaterna har en läkemedelskandidat fortsatt in i kliniska studier. I enlighet med Attanas prediktion uppvisade molekylen låg effekt i fas II och projektet har därför lagts ner.

[image]

De uppdaterade resultaten visar på en 100% framgång för Attanas kandidater i övergången mellan fas I och II. Detta är avsevärt bättre än industrigenomsnittet på 63% vilket påvisar Attanas nytta som ett nytt tox-test. Även i övergången mellan fas II och fas III uppnår Attanas validerade kandidater en hög framgång på 86% jämfört med ett industrigenomsnitt på 31%. Samtliga kandidater i fas III påvisar hittills framgångsrika resultat. Sammantaget är Attanas validerade läkemedelskandidater 4,4 gånger mer framgångsrika i fas I & II som industrigenomsnittet.

Att utveckla läkemedel är extremt kostsamt. Den genomsnittliga FoU-kostnaden för ett läkemedel uppgår till ca. 2 miljarder dollar, varav ungefär hälften är relaterade till de kliniska studierna. Trots att majoriteten av de kandidater som påbörjar kliniska studier når fas II är det endast 22% som når fas III och mindre än 10% som godkänns, främst på grund av bristfälliga tester och analyser i pre-kliniska faser.

VD, Teodor Aastrup kommenterar:

"Vi grundade Attana då vi var övertygade om att kunna förbättra framgången i kliniska studier genom att både studera target- och off-target interaktioner på ett relevant biologiskt sätt. Attanas validerade läkemedelskandidater påvisar tydligt vikten av att säkerställa effektiva interaktioner samt att eliminera off-target interaktioner."