"Det är mycket uppmuntrande att se ett välrenommerat kliniskt center presentera ytterligare positiva kliniska erfarenheter av EndoDrill^® GI vid världens ledande kongress inom avancerad endoskopi. Resultaten är lovande och ligger i linje med tidigare studier", säger Fredrik Lindblad, VD för BiBBInstruments.

Postern, med titeln "Exploring the impact of the endoscopic ultrasound-guided motorized fine needle biopsy `EndoDrill' device for liver biopsy and additional cases: A case series", presenterades den 5 maj vid DDW 2026 i Chicago.

Fallserien omfattade sex patientfall där EndoDrill^® GI användes vid endoskopiskt ultraljudsledda biopsier. Enligt författarna erhölls adekvat vävnad i samtliga fall, vilket möjliggjorde diagnos i alla sex patientfallen.

Författarna beskriver EndoDrill^® GI som ett motordrivet biopsiinstrument med betydande diagnostisk potential och god säkerhetsprofil i den begränsade patientserien. Inga allvarliga biverkningar rapporterades och endast en mindre, övergående blödning noterades.

I posterns diskussionsdel framhålls att adekvata vävnadsprover är centrala för molekylärpatologi och individanpassad behandling, samt att EndoDrill® GI visade diagnostisk användbarhet i flera olika kliniska scenarier. Digestive Disease Week (DDW) samlar årligen ledande läkare, forskare och medtechbolag inom gastroenterologi, hepatologi och avancerad endoskopi från hela världen.

Om EndoDrill^® GI
EndoDrill^® GI är världens första motordrivna biopsiinstrument för endoskopiskt ultraljud (EUS) med både FDA 510(k)-godkännande och CE-märkning. Till skillnad från konventionella manuella FNA/FNB-nålar har instrumentet en motordriven roterande nålspets som tar ut intakta vävnadscylindrar (kärnbiopsier), vilket ger mycket högt histologiskt utbyte och möjliggör molekylär analys. Systemet fick 510(k)-godkännande i USA 2023 och CE-märkning i Europa 2024. Det används för närvarande kliniskt i båda regionerna, och marknadslansering i USA påbörjades under hösten 2025 i samarbete med TaeWoong Medical USA.

För mer information, vänligen kontakta:
Fredrik Lindblad, VD
E-post: fredrik.lindblad@bibbinstruments.com
Telefon: +46 70 899 94 86
www.bibbinstruments.com  

Informationen lämnades, genom ovanstående kontaktpersons försorg, för offentliggörande vid den tidpunkt som anges av Bolagets nyhetsdistributör vid publiceringen av detta pressmeddelande.

Om BiBBInstruments AB

BiBBInstruments AB är ett cancerdiagnostikbolag som utvecklar och tillverkar EndoDrill®, världens första serie av marknadsgodkända eldrivna endoskopiska biopsiinstrument. EndoDrill® är utformat för att ta kärnvävnadsprover (core needle biopsies, CNB) med hög diagnostisk träffsäkerhet och syftar till att förbättra diagnostiken av cancer i bland annat magsäck, bukspottkörtel (pankreas), lever, lungor och urinblåsa. Produktportföljen riktar sig till den globala marknaden för ultraljudsledda endoskopiska biopsiinstrument (EUS/EBUS), ett av de mest avancerade och snabbast växande segmenten inom modern endoskopi. BiBB erhöll FDA 510(k)-godkännande för sitt första instrument, EndoDrill® GI, år 2023 och CE-märkning enligt EU:s medicintekniska förordning (MDR) år 2024 för samtliga tre produktvarianter - EndoDrill® GI, EndoDrill® EBUS och EndoDrill® URO. Därmed är EndoDrill® det första eldrivna biopsisystemet som är godkänt i både USA och Europa. USA-lanseringen av EndoDrill® GI inleddes hösten 2025 i samarbete med TaeWoong Medical USA. EndoDrill®-systemet består av sterila engångsinstrument och ett egenutvecklat drivsystem. BiBB grundades 2013 av Dr Charles Walther, cancerforskare vid Lunds universitet och överläkare i klinisk patologi vid Skånes universitetssjukhus. Bolaget har sitt huvudkontor på Medicon Village i Lund och är listat på Spotlight Stock Market (ticker: BIBB).