Beskrivning
Land | Finland |
---|---|
Lista | First North Finland |
Sektor | Hälsovård |
Industri | Medicinteknik |
Bioretec Oy Yhtiötiedote 15.9.2025 kello 15.15
Bioretec Oy:n optio-ohjelman 2018-1A optioilla on merkitty yhteensä 5.000 uutta osaketta. Uudet osakkeet on 15.9.2025 rekisteröity Patentti- ja rekisterihallituksen ylläpitämään kaupparekisteriin. Uusien osakkeiden yhteenlaskettu merkintähinta, 7.100,00 euroa, kirjataan Bioretecin sijoitetun vapaan oman pääoman rahastoon, eikä yhtiön osakepääoma muutu.
Uusien osakkeiden rekisteröinnin seurauksena Bioretecin kaikkien osakkeiden kokonaismäärä on 30.788.092.
Uudet osakkeet lasketaan liikkeeseen arvo-osuusjärjestelmässä arviolta huomenna 16.9.2025. Uudet osakkeet tuottavat osakkeenomistajan oikeudet yhtiössä sen jälkeen, kun ne on rekisteröity sijoittajien arvo-osuustileille. Kaupankäynnin uusilla osakkeilla odotetaan alkavan Nasdaq First North Growth Market Finland -markkinapaikalla arviolta 17.9.2025.
Lisätietoja antavat
Sarah van Hellenberg Hubar-Fisher, toimitusjohtaja, +31 6 1544 8736
Hyväksytty neuvonantaja
Nordic Certified Adviser AB, +46 70 551 67 29
Tietoja Bioretecistä
Bioretec on maailmanlaajuisesti toimiva suomalainen lääkinnällisten laitteiden edelläkävijä, joka on eturintamassa muuttamassa ortopedista hoitoa biohajoavilla implanttiteknologioilla. Yhtiö on rakentanut ainutlaatuista osaamista aktiivisten implanttien biologisessa rajapinnassa edistämään luun kasvua ja nopeuttamaan murtumien paranemista ortopedisten leikkausten jälkeen. Bioretecin kehittämiä ja valmistamia tuotteita käytetään maailmanlaajuisesti noin 40 maassa.
Bioretecin Activa®-tuotesarjaan kuuluu täysin biohajoavia ortopedisia implantteja, jotka on valmistettu patentoidusta, itsevahvistetusta PLGA-polymeeristä. Nämä implantit mahdollistavat turvallisen kiinnityksen patentoitujen innovaatioiden avulla ja hajoavat elimistössä luonnollisesti noin kahdessa vuodessa. Implanttien käyttö poistaa kalliiden poistoleikkausten tarpeen tukien samalla luun optimaalista uudistumista. Activa-tuotteet ovat sekä CE-merkittyjä että Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) hyväksymiä laajoihin käyttötarkoituksiin sekä aikuis- että lapsipotilailla.
Yhtiön uusin innovaatio, RemeOs™-tuotesarja, perustuu korkean suorituskyvyn magnesiumseokseen ja hybridikomposiittiin, ja se edustaa uuden sukupolven vahvoja, leikkaustulosten parantamiseen kehitettyjä biohajoavia materiaaleja. RemeOs-implantit hajoavat ja korvautuvat luulla, jolloin poistoleikkausta ei tarvita ja murtumien paraneminen nopeutuu. RemeOs-tuotteiden ensimmäinen myyntilupa saatiin Yhdysvalloissa maaliskuussa 2023, ja Euroopassa CE-merkintä hyväksyttiin tammikuussa 2025. Kehittämällä RemeOsin kaltaisia seuraavan sukupolven implantteja Bioretec muokkaa ortopedisen hoidon tulevaisuutta ja tasoittaa tietä yhä tehokkaammille ja potilasystävällisemmille ratkaisuille.
Lisätietoa Bioretecista: https://bioretec.com.