Bioretec Oy tiedotti tänään 4.10.2024, että Bioretecin hallitus oli päättänyt päivittää yhtiön tuotekehitysstrategiaa nopeuttamalla RemeOs™ -selkärangan luudutusimplantin tuotekehitystä Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston 14.3.2024 myöntämän Breakthrough Device Designation -statuksen seurauksena. 

• 65 miljoonan euron liikevaihdon saavuttaminen vuoden 2028 loppuun mennessä ja yli 100 miljoonan euron liikevaihdon saavuttaminen vuoden 2030 loppuun mennessä (aikaisempi tavoite: 62 miljoonaa euroa vuoden 2027 loppuun mennessä); ja
• positiivisen liiketoiminnan kassavirran saavuttaminen vuoden 2027 loppuun mennessä (aikaisempi tavoite: vuoden 2026 loppuun mennessä).

Aiemmin ilmoitetut 62 miljoonan euron liikevaihtotavoite ja aikataulu positiivisen liiketoiminnan kassavirran saavuttamiseksi on muutettu johtuen RemeOs™-traumaruuvin myyntiluvan viivästymisestä Euroopassa. Myyntiluvan saaminen Euroopassa on loppuvaiheessa, mutta ilmoitetulta laitokselta ei ole tässä vaiheessa saatavilla tarkempaa tietoa tarkasta aikataulusta. RemeOs™ -selkärangan luudutusimplantin tuotekehityksen nopeuttamisen myötä liikevaihdon kasvun odotetaan olevan nopeampaa vuodesta 2028 alkaen.

Lisätietoja

Alan Donze, Toimitusjohtaja, +1619977 5285, alan.donze@bioretec.com

Johanna Salko, Talousjohtaja, +358 40 754 8172, johanna.salko@bioretec.com

Hyväksytty neuvonantaja:

Nordic Certified Adviser AB, +46 70 551 67 29

Tietoa Bioretecistä

Bioretec on suomalainen, globaalisti toimiva lääkinnällisiä laitteita valmistava yhtiö ja biohajoavien ortopedisten implanttien edelläkävijä. Yhtiöllä on ainutlaatuista biologista osaamista aktiivisista implanteista, jotka edistävät luun kasvua ja nopeuttavat murtumien paranemista ortopedisten leikkausten jälkeen. Bioretecin kehittämiä ja valmistamia tuotteita käytetään noin 40 maassa ympäri maailmaa.

Yhtiö kehittää parhaillaan uutta RemeOs™-tuoteperhettä, joka perustuu uuden sukupolven vahvoihin, biohajoaviin materiaaleihin, magnesiumseokseen ja hybridikomposiittiin, joiden lujuus mahdollistaa entistä paremmat leikkaustulokset. RemeOs™-implantit hajoavat biologisesti ja korvautuvat luulla mahdollistaen murtuman paranemisen, jolloin implantin poistoleikkausta ei tarvita. Tuotteilla on mahdollista korvata titaani-implantit, jolloin hoitoyksiköissä voidaan saavuttaa tehokkaasti arvoperusteisen terveydenhuollon tavoitteet (Value-Based Healthcare) ja keskittyä potilaan hyötyyn. RemeOs™-tuoteperheen ensimmäiselle tuotteelle on saatu myyntilupa Yhdysvalloissa maaliskuussa 2023, ja Euroopassa CE-merkinnän hyväksyntäprosessi on käynnissä. Tämä avaa Bioretecille leikkaushoidon uudistajana yli 9 miljardin Yhdysvaltain dollarin globaalit ortopedisten trauma- ja selkärankatuotteiden markkinat.

Better healing - Better life. www.bioretec.com