"Utmärkt avslutning på året med stark tillväxt och ökad lönsamhet"

Sammanfattning fjärde kvartalet och helåret

Oktober - december

• Totala intäkter växte 48% (44% vid CER¹) till 553 (375) MSEK
• Försäljningen av Buvidal^® ökade 28% (26% vid CER¹) till 469 (366) MSEK. Jämfört med föregående kvartal var ökningen 11% (9% vid CER¹)
• Royaltyintäkter från Brixadi^® ökade 990% till 83 (8) MSEK. Jämfört med föregående kvartal var ökningen 43%.
• Resultatet före skatt ökade med 204 MSEK till 186 (-18) MSEK
• Kassabehållningen vid slutet av kvartalet var 2,9 (1,2) miljarder SEK
• FDA utfärdade en begäran om ytterligare information (CRL) för CAM2029 i akromegali relaterad till en cGMP-inspektion av en tredjeparts kontraktstillverkares anläggning 
• Europeiska kommissionen utfärdade särläkemedelsstatus för CAM2029 för behandling av autosomal dominant polycystisk leversjukdom
• Camurus erhöll kliniskt prövningstillstånd för semaglutid månadsdepå (CAM2056)

Januari - december

• Totala intäkter ökade 9% till 1 868 (1 727) MSEK. Justerat för engångsintäkter 2023², var ökningen 42% (41% vid CER¹).
• Försäljningen av Buvidal ökade 27% (27% vid CER¹) till 1 654 (1 299) MSEK
• Royaltyintäkter för Brixadi ökade till 212 (9) MSEK
• Resultatet före skatt ökade 4% till 553 (549) MSEK. Justerat för engångsintäkter² var ökningen 409 MSEK, 286%.

Viktiga händelser efter perioden

• Camurus rapporterade preliminära resultat för 2024 över tidigare estimat för helåret

Finansiell utsikt 2025

• Totala intäkter 2,7 till 3,0 miljarder SEK, en ökning med 45% till 61% jämfört med 2024
• Resultat före skatt 0,9 till 1,2 miljarder SEK, en ökning med 63% till 117% jämfört med 2024

1. Till fasta växelkurser
2. Exklusive engångsintäkter relaterade till FDA-godkännandet av Brixadi i USA 2023

Fredrik Tiberg, vd och koncernchef:
"Camurus avslutade 2024 med ett starkt fjärde kvartal med en tillväxt på 48 procent på årsbasis, drivet av en ökande försäljning av Buvidal^® och växande royaltyintäkter från Brixadi^® i USA. Som en konsekvens av den starka finansiella utvecklingen kom resultatet för fjärde kvartalet och helåret att överstiga tidigare prognoser. I utvecklingsportföljen erhölls en begäran om ytterligare information (CRL) från den amerikanska läkemedelsmyndigheten, FDA, för den regulatoriska ansökan i USA för CAM2029 i akromegali, uteslutande relaterad till en cGMP-inspektion av en tredjeparts kontraktstillverkare. Granskningen av ansökan om marknadsgodkännande av CAM2029 i EU framskred enligt plan, tillsammans med viktiga kliniska studier av CAM2029 för behandling av neuroendokrina tumörer och polycystisk leversjukdom. I den tidiga portföljen initierades en klinisk studie av vår månadsdepå av semaglutid (CAM2056) i deltagare med övervikt eller fetma."

Audiocast
Finansiella analytiker, investerare och media bjuds in till en telefonkonferens med presentation av resultaten idag kl. 14.00 (CET). Telefonkonferensen kan även följas via länk på www.camurus.com eller via extern länk: https://financialhearings.com/event/51936

För vidare information:
Fredrik Tiberg, vd och koncernchef
Tel. 046 286 46 92
fredrik.tiberg@camurus.com

Fredrik Joabsson, Chief Business Development Officer
Tel. 070 776 17 37
ir@camurus.com

Om Camurus
Camurus är ett internationellt forskningsbaserat läkemedelsföretag med fokus på utveckling och marknadsföring av differentierade och innovativa läkemedel för att förbättra livet för patienter med svåra och kroniska sjukdomar. Produkterna baseras på den unika formuleringsteknologin FluidCrystal^® samt en omfattande expertis inom alla faser av läkemedelsutveckling. Utvecklingsportföljen innehåller produkter för behandling av beroende, smärta, cancer och endokrina sjukdomar. Camurus har verksamhet i Europa, USA och Australien, med huvudkontor i Lund, Sverige. Bolagets aktier är noterade på Nasdaq Stockholm under kortnamnet "CAMX". För mer information, se www.camurus.com och LinkedIn.

Denna information är sådan som Camurus AB är skyldig att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning och enligt lagen om värdepappersmarknaden. Informationen lämnades, genom verkställande direktörens försorg, för offentliggörande den 13 februari 2025, klockan 07.00.