"Produktivt första kvartal med hög lönsamhet och framsteg i utvecklingsportföljen"

Sammanfattning första kvartalet 2025

Januari - mars

• Totala intäkter växte 43% (41% vid CER¹) till 558 (390) MSEK
• Försäljningen av Buvidal^® ökade 33% (30% vid CER¹) till 485 (364) MSEK
• Royaltyintäkterna från Brixadi^® i USA ökade 185% till 74 (26) MSEK
• Resultatet före skatt ökade 162% till SEK 254 (97) MSEK
• Kassabehållningen vid slutet av kvartalet var 2,9 (2,3) miljarder SEK
• Finansiella utsikten för 2025 oförändrad
• Regulatoriskt godkännande erhållet för Buvidal i Serbien och nya lanseringar i Schweiz och Luxemburg
• Dosering påbörjades i en klinisk fas 1-studie av semaglutid månadsdepå (CAM2056)

Väsentliga händelser efter perioden

• CHMP utfärdade en positiv rekommendation för Oczyesa® (CAM2029) för behandling av akromegali i EU

Finansiell översikt första kvartalet 2025

·     Totala intäkter 558 (390) MSEK
- varav produktförsäljning 485 (364) MSEK och royaltyintäkter 74 (26) MSEK

·     Rörelsekostnader 289 (289) MSEK

·     Rörelseresultat 239 (79) MSEK

·     Resultat före skatt 254 (97) MSEK

·     Resultat för perioden 197 (78) MSEK

·     Resultat per aktie, efter utspädning 3,29 (1,32) SEK

·     Likvida medel 2 878 (2 274) MSEK

1. Till fasta växelkurser

Fredrik Tiberg, vd och koncernchef:
"Vi startade året med ökad lönsamhet och betydande framsteg i vår affärsverksamhet och våra utvecklingsprogram. Försäljningen av Buvidal^® fortsatte att öka i Europa och Australien. Royaltyintäkterna från Braeburns försäljning av Brixadi^® i USA ökade signifikant jämfört med föregående år, men var relativt stabil jämfört med föregående kvartal. Den regulatoriska granskningen av CAM2029 i EU framskred och resulterade efter perioden i en positiv CHMP-rekommendation om marknadsgodkännande för Oczyesa^® för behandling av akromegali i EU. Därutöver avancerade våra kliniska program för CAM2029 i patienter med polycystisk leversjukdom samt neuroendokrina tumörer. I den tidiga utvecklingsportföljen initierades dosering i en fas 1-studie av semaglutid månadsdepå (CAM2056) i deltagare med övervikt eller fetma."

Audiocast
Finansiella analytiker, investerare och media bjuds in till en telefonkonferens med presentation av resultaten idag kl. 14.00 (CET). Telefonkonferensen kan även följas via länk på www.camurus.com eller via extern länk: https://camurus.events.inderes.com/q1-report-2025

För vidare information:
Fredrik Tiberg, vd och koncernchef
Tel. 046 286 46 92
fredrik.tiberg@camurus.com

Fredrik Joabsson, Chief Business Development Officer
Tel. 070 776 17 37
ir@camurus.com

Om Camurus
Camurus är ett internationellt forskningsbaserat läkemedelsföretag med fokus på utveckling och marknadsföring av differentierade och innovativa läkemedel för att förbättra livet för patienter med svåra och kroniska sjukdomar. Produkterna baseras på den unika formuleringsteknologin FluidCrystal^® samt en omfattande expertis inom alla faser av läkemedelsutveckling. Utvecklingsportföljen innehåller produkter för behandling av beroende, smärta, cancer och endokrina sjukdomar. Camurus har verksamhet i Europa, USA och Australien, med huvudkontor i Lund, Sverige. Bolagets aktier är noterade på Nasdaq Stockholm under kortnamnet "CAMX". För mer information, se www.camurus.com och LinkedIn.

Denna information är sådan som Camurus AB är skyldig att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning. Informationen lämnades, genom verkställande direktörens försorg, för offentliggörande den 15 maj 2025, klockan 07.00.