"Att delta i en viktig kongress inom pulmonell vaskulär medicin som PVRI är en viktig del av vår strategi för att fortsätta öka medvetenheten om vår spännande portfölj inom området. Årets tema, fokuserat på framtiden för pulmonell hypertension globalt, är helt i linje med vår strävan att förändra behandlingen av den sällsynta sjukdomen pulmonell arteriell hypertension (PAH). Vi ser fram emot att knyta värdefulla kontakter och interagera med andra inom området," sade Sten R. Sörensen, VD, Cereno Scientific.

Delegationen från Cereno består av Raymond L. Benza, Chief of Pulmonary Hypertension för Mount Sinai Health System, New York City, huvudansvarig prövare för Fas II-studien av CS1 vid PAH och medlem i Cereno's vetenskapliga råd; Sten R. Sörensen, VD, Cereno; och Björn Dahlöf, Chief Medical Officer, Cereno.

Pulmonary Vascular Research Institute (PVRI) är en välgörenhetsorganisation som samlar några av de främsta inom den globala medicinska professionen med ett intresse för pulmonell hypertension eller pulmonell kärlsjukdom. PVRI spelar en nyckelroll i att underlätta och främja global forskning samt utveckling av läkemedel för behandling av pulmonell hypertension och andra symtom på lungkärlsjukdom. Deltagare vid PVRI World Congress innefattar medicinska experter, representanter från läkemedelsmyndigheter och yrkesverksamma inom läkemedelsindustrin.

För mer information, vänligen kontakta:

Tove Bergenholt, Director IR & Communications

Email: tove.bergenholt@cerenoscientific.com

Tel: +46 732-366246

Sten R. Sörensen, CEO

Email: sten.sorensen@cerenoscientific.com

Tel: +46 73-374 03 74

Om Cereno Scientific AB
Cereno Scientific utvecklar innovativa behandlingar för vanliga och sällsynta kardiovaskulära sjukdomar. Den längst avancerade läkemedelskandidaten, CS1, är en HDAC-hämmare (histondeacetylas) som verkar som en epigenetisk modulator med tryckreducerande, "reverse-remodeling", anti-fibrotiska, anti-inflammatoriska, och anti-trombotiska egenskaper. En klinisk Fas II-studie pågår för att utvärdera CS1s säkerhet, tolerabilitet och effekt hos patienter med den sällsynta sjukdomen pulmonell arteriell hypertension (PAH). Ett samarbetsavtal med det globala läkemedelsbolaget Abbott tillåter Cereno att använda deras banbrytande teknologi CardioMEMS HF System i studien. Två initiativ som genomfördes under den pågående Fas II-studien har visat positiva fynd som tyder på den potentiella kliniska nyttan av CS1 hos PAH-patienter. Dessa initiala resultat är dock inte en garanti för de slutliga studieresultaten som förväntas under andra kvartalet 2024. Efter förfrågan från prövare i Fas II-studien har en begäran om "compassionate use" för CS1 skickats in. Cereno har också två lovande prekliniska läkemedelskandidater under utveckling genom forskningssamarbeten med University of Michigan. Läkemedelskandidaten CS014 är en HDAC-hämmare under utveckling som en behandling av arteriell och venös trombosprevention. Den innovativa läkemedelskandidaten representerar ett banbrytande tillvägagångssätt för antitrombotisk behandling potentiellt utan tillhörande ökad risk för blödning hos människor. CS014 är en ny kemisk entitet med en mångfaldig verkningsmekanism som en epigenetisk modulator - som reglerar blodplättsaktivitet, fibrinolys och blodproppsstabilitet för att förebygga trombos utan ökad risk för blödning, vilket dokumenterats i prekliniska studier. Läkemedelskandidat CS585 är prostacyklinreceptor-agonist som i prekliniska studier har visat effekt på IP-receptorn och förebygger trombos utan ökad risk för blödning. Bolaget är beläget i Göteborg, Sverige och har ett amerikanskt dotterbolag Cereno Scientific Inc. med kontor på Kendall Square i Boston, Massachusetts, USA. Cereno är noterat på Nasdaq First North Growth Market (CRNO B). Mer information finns på www.cerenoscientific.se.