"Jag är glad över att välkomna Tatiane till teamet nu när vi går in i en betydelsefull fas för Cereno med intensifierade processer i våra prekliniska och kliniska utvecklingsprogram. Tatiane har ingått i vårt team på konsult-basis under de senaste två åren och kommer i sin nya roll som Medical Director vara en viktig person i Cerenos R&D-team för våra vetenskapliga, medicinska och kliniska aktiviteter framåt i utvecklingen", sade Sten R. Sörensen, VD på Cereno Scientific.

Tatiane Abreu Dall'Agnol är läkare med nästan ett decennium av klinisk erfarenhet. Hon har tidigare också arbetat som life science-konsult med rådgivning till biotechbolag om läkemedelsutvecklingsstrategi och analys samt erhållit erfarenhet inom affärsutveckling och "competitive intelligence" på Pieris Pharmaceuticals. Tatiane har en medicinsk examen från Universidade Positivo, Curitiba, PR, Brasilien, och har en M.Sc. i Business Creation and Entrepreneurship in Biomedicine från Göteborgs universitet, Sverige.

För mer information, vänligen kontakta:
Tove Bergenholt, Director IR & Communications
E-post: tove.bergenholt@cerenoscientific.com
Telefon: +46 732-366246

Sten R. Sörensen, VD

E-post: sten.sorensen@cerenoscientific.com

Telefon: +46 73-374 03 74

Om Cereno Scientific AB
Cereno Scientific utvecklar innovativa behandlingar för vanliga och sällsynta kardiovaskulära sjukdomar. Den längst avancerade läkemedelskandidaten, CS1, är en HDAC-hämmare (histondeacetylas) som verkar som en epigenetisk modulator med tryckreducerande, "reverse-remodeling", anti-fibrotiska, anti-inflammatoriska, och anti-trombotiska egenskaper. En klinisk Fas II-studie pågår för att utvärdera CS1s säkerhet, tolerabilitet och effekt hos patienter med den sällsynta sjukdomen pulmonell arteriell hypertension (PAH). Ett samarbetsavtal med det globala läkemedelsbolaget Abbott tilllåter Cereno att använda deras banbrytande teknologi CardioMEMS HF System i studien. Två initiativ som genomfördes under den pågående Fas II-studien har visat positiva fynd som tyder på den potentiella kliniska nyttan av CS1 hos PAH-patienter. Dessa initiala resultat är dock inte en garanti för de slutliga studieresultaten som förväntas under andra kvartalet 2024. Efter förfrågan från prövare i Fas II-studien har en begäran om "compassionate use" för CS1 skickats in. Cereno har också två lovande prekliniska läkemedelskandidater under utveckling genom forskningssamarbeten med University of Michigan. Läkemedelskandidaten CS014 är en HDAC-hämmare under utveckling som en behandling av arteriell och venös trombosprevention. Den innovativa läkemedelskandidaten representerar ett banbrytande tillvägagångssätt för antitrombotisk behandling potentiellt utan tillhörande ökad risk för blödning hos människor. CS014 är en ny kemisk entitet med en mångfaldig verkningsmekanism som en epigenetisk modulator - som reglerar blodplättsaktivitet, fibrinolys och blodproppsstabilitet för att förebygga trombos utan ökad risk för blödning, vilket dokumenterats i prekliniska studier. Läkemedelskandidat CS585 är prostacyklinreceptor-agonist som i prekliniska studier har visat effekt på IP-receptorn och förebygger trombos utan ökad risk för blödning. Bolaget är beläget i Göteborg, Sverige och har ett amerikanskt dotterbolag Cereno Scientific Inc. med kontor på Kendall Square i Boston, Massachusetts, USA Cereno är noterat på Nasdaq First North Growth Market (CRNO B). Mer information finns på www.cerenoscientific.se.