Se här: Insight Series S3 E7: Dr. Raymond Benza om pulmonell arteriell hypertension - Cereno på PVRI  (https://youtu.be/urc36LxTAJw)

Insights Video-Serien genomförs som en serie intervjuer och samtal med internationellt kända vetenskapliga experter som delar med sig av sina kunskaper och insikter för att förmedla en större förståelse för bolagets utvecklingsprogram. Säsong 3 av denna videoserie spelades in i samband med den prestigefulla globala konferensen PVRI 2024 Annual Congress, organiserad av Pulmonary Vascular Research Institute. PVRI-kongressen är en ledande global pulmonell vaskulär kongress som samlar opinionsledare från hela världen och fokuserar på framtiden inom behandling av patienter med pulmonell hypertension och andra pulmonella vaskulära sjukdomar.

• Sten R. Sörensen, CEO, Cereno Scientific

• Dr. Björn Dahlöf, CSO, Cereno Scientific

• Dr. Raymond Benza, System Director of Pulmonary Hypertension vid Mount Sinai Health System, New York City, huvudansvarig prövare av Fas II-studien med CS1, och medlem i Cerenos vetenskapliga råd.

Denna videoserie är tillgänglig på Cerenos webbplats (http://www.cerenoscientific.se/), LinkedIn (http://www.linkedin.com/company/cereno-scientific-ab) och YouTube (https://youtube.com/@cerenoscientific?si=bu_nDazbJ-vQKkrU).

För mer information, vänligen kontakta:

Henrik Westdahl, Director IR & Communications

E-post: henrik.westdahl@cerenoscientific.com

Telefon: +46708-17 59 96

Sten R. Sörensen, VD

E-post: sten.sorensen@cerenoscientific.com

Telefon: +46 73-374 03 74

Om Cereno Scientific AB
Cereno Scientific utvecklar innovativa behandlingar för vanliga och sällsynta kardiovaskulära sjukdomar. Den längst avancerade läkemedelskandidaten, CS1, är en HDAC-hämmare (histondeacetylas) som verkar som en epigenetisk modulator med tryckreducerande, "reverse-remodeling", anti-fibrotiska, anti-inflammatoriska, och anti-trombotiska egenskaper. En klinisk Fas II-studie pågår för att utvärdera CS1s säkerhet, tolerabilitet och effekt hos patienter med den sällsynta sjukdomen pulmonell arteriell hypertension (PAH). Ett samarbetsavtal med det globala läkemedelsbolaget Abbott tillåter Cereno att använda deras banbrytande teknologi CardioMEMS HF System i studien. Två initiativ som genomfördes under den pågående Fas II-studien har visat positiva fynd som tyder på den potentiella kliniska nyttan av CS1 hos PAH-patienter. Dessa initiala resultat är dock inte en garanti för de slutliga studieresultaten som förväntas under tredje kvartalet 2024. Sedan januari 2024 är vi glada att FDA:s Expanded Access-program ger patienter med PAH, ett allvarligt och livshotande tillstånd, tillgång till CS1 då inga jämförbara alternativa behandlingar finns att tillgå. Cereno har också två lovande prekliniska läkemedelskandidater under utveckling genom forskningssamarbeten med University of Michigan. Läkemedelskandidaten CS014 är en HDAC-hämmare under utveckling som en behandling av arteriell och venös trombosprevention. Den innovativa läkemedelskandidaten representerar ett banbrytande tillvägagångssätt för anti-trombotisk behandling potentiellt utan tillhörande ökad risk för blödning hos människor. CS014 är en ny kemisk entitet med en mångfaldig verkningsmekanism som en epigenetisk modulator - som reglerar blodplättsaktivitet, fibrinolys och blodproppsstabilitet för att förebygga trombos utan ökad risk för blödning, vilket dokumenterats i prekliniska studier. Läkemedelskandidat CS585 är prostacyklinreceptor-agonist som i prekliniska studier har visat effekt på IP-receptorn och förebygger trombos utan ökad risk för blödning. Bolaget är beläget i Göteborg, Sverige och har ett amerikanskt dotterbolag Cereno Scientific Inc. med kontor på Kendall Square i Boston, Massachusetts, USA Cereno är noterat på Nasdaq First North Growth Market (CRNO B). Mer information finns påwww.cerenoscientific.se.