För första gången genomfördes en direkt jämförelse av CS585, en ny IP-receptoragonist, med de FDA-godkända IP-receptoragonisterna selexipag och iloprost. Substanserna utvärderades genom direkt jämförelse för att urskilja potentiella skillnader i selektivitet och effektduration. Till skillnad från de FDA-godkända IP-receptoragonisterna (iloprost och selexipag) som visade ett kortvarigt skydd från trombos i en laser-inducerade cremaster-trombos modell i möss, resulterade behandling med CS585 i en långvarig hämning av bloddpropps- och fibrinbildning i samma modell upp till 48 timmar efter administrering. De prekliniska resultaten med CS585 indikerar således en fördelaktig profil för att hämma blodplättsaktivering, blodproppsbildning och visar en långvarig verkan hos möss i förmågan att hämma blodplättsaktivering genom flera administreringssätt. Viktigt är att CS585 inte påverkar koagulationsparametrar och tidigare studier visade ingen potentiell ökad blödningsrisk i musmodeller. Sammantaget erbjuder CS585 ett nytt alternativ för att aktivera IP-receptorn och minska blodplättsreaktivitet vilket kan representera det första möjliga alternativet för primär hämning av trombos med en minskad risk för blödning genom IP-receptorn på blodplättar. CS585 visade sig också vara mer selektiv för IP-receptorn än selexipag och iloprost utvärderat med blodplättsaggregering och VASP-fosforylering.

"Vi är nöjda över att se dessa data som genererats från vårt samarbete med University of Michigan. Det är mycket spännande att se CS585 jämföras med två FDA-godkända läkemedel då CS585 visar mer selektiv och långvarig effekt än de för närvarande tillgängliga IP-receptoragonisterna. Vi är fortfarande i preklinisk fas så mer testning behövs, men CS585 visar sig lovande som ett potentiellt nytt angreppssätt för behandling av trombos utan blödningsrisk", sa Sten R. Sörensen, VD för Cereno Scientific.

Postern med titeln "CS585 Demonstrates Favorable Selectivity and Sustained In Vivo Action in Preventing Platelet Activation and Thrombosis Compared to Existing IP Receptor Agonists" författades av L. Stanger, P. Yalavarthi, S. Lambert, A. Rickenberg, K. Goerger och D. Gilmore vid avdelningen för farmakologi, University of Michigan Medical School, Ann Arbor, MI, USA; B. Dahlöf och N. Bergh vid Göteborgs universitet, Göteborg, Sverige; och M. Holinstat vid avdelningen för farmakologi, University of Michigan Medical School, Ann Arbor, MI, USA. Postern har tilldelats ASH Abstract Achievement Award för att vara en av de högst rankade posters vid det kommande ASH-mötet. Postern kommer att presenteras av Livia Stanger vid avdelningen för farmakologi, University of Michigan Medical School, Ann Arbor, MI, USA. Mer information finns här: https://ash.confex.com/ash/2023/webprogram/Paper186300.html

Det finns en växande mängd dokumentation kring läkemedelskandidaten CS585 som stöder gynnsam tolerans och effektivitet i prekliniska studier. Nyligen publicerades data i den högt rankade vetenskapliga tidskriften Blood (https://doi.org/10.1182/blood.2023020622) som visar att CS585 är en mycket potent och selektiv substans som ges både oralt och intravenöst och förhindrar trombos i upp till 48 timmar vilket har observerats i prekliniska studier. Efter publiceringen belyste en kommentar i tidskriften (https://doi.org/10.1182/blood.2023022227) och en Blood Podcast (https://share.transistor.fm/s/b149c73b) att de nya prekliniska fynden av CS585 kan vara en betydande milstolpe för att förbättra antitrombotiska behandlingsstrategier utan blödning.

För mer information, vänligen kontakta:

Tove Bergenholt, Director IR & Communications

E-post: tove.bergenholt@cerenoscientific.com

Telefon: +46 732-366246

Sten R. Sörensen, VD

E-post: sten.sorensen@cerenoscientific.com

Telefon: +46 73-374 03 74

Om Cereno Scientific AB
Cereno Scientific utvecklar innovativa behandlingar för vanliga och sällsynta kardiovaskulära sjukdomar. Den längst avancerade läkemedelskandidaten, CS1, är en HDAC-hämmare (histondeacetylas) som verkar som en epigenetisk modulator med tryckreducerande, "reverse-remodeling", anti-fibrotiska, anti-inflammatoriska, och anti-trombotiska egenskaper. En klinisk Fas II-studie pågår för att utvärdera CS1s säkerhet, tolerabilitet och effekt hos patienter med den sällsynta sjukdomen pulmonell arteriell hypertension (PAH). Ett samarbetsavtal med det globala läkemedelsbolaget Abbott tilllåter Cereno att använda deras banbrytande teknologi CardioMEMS HF System i studien. Två initiativ som genomfördes under den pågående Fas II-studien har visat positiva fynd som tyder på den potentiella kliniska nyttan av CS1 hos PAH-patienter. Dessa initiala resultat är dock inte en garanti för de slutliga studieresultaten som förväntas under andra kvartalet 2024. Cereno har också två lovande prekliniska läkemedelskandidater under utveckling genom forskningssamarbeten med University of Michigan. Läkemedelskandidaten CS014 är en HDAC-hämmare under utveckling som en behandling av arteriell och venös trombosprevention. Den innovativa läkemedelskandidaten representerar ett banbrytande tillvägagångssätt för antitrombotisk behandling potentiellt utan tillhörande ökad risk för blödning hos människor. CS014 är en ny kemisk entitet med en mångfaldig verkningsmekanism som en epigenetisk modulator - som reglerar blodplättsaktivitet, fibrinolys och blodproppsstabilitet för att förebygga trombos utan ökad risk för blödning, vilket dokumenterats i prekliniska studier. Läkemedelskandidat CS585 är prostacyklinreceptor-agonist som i prekliniska studier har visat effekt på IP-receptorn och förebygger trombos utan ökad risk för blödning. Bolaget är beläget i Göteborg, Sverige och har ett amerikanskt dotterbolag Cereno Scientific Inc. med kontor på Kendall Square i Boston, Massachusetts, USA Cereno är noterat på Nasdaq First North Growth Market (CRNO B). Mer information finns på www.cerenoscientific.se.