J. Donald (Don) de Bethizy, PhD, har över 30 års erfarenhet av framdrivning och finansiering av Life Science-relaterade teknologier och har spelat en nyckelroll i att bygga och rådge flera Life Science-bolag. Don var rådgivare åt VD:n och styrelsen för NDA Group AB, ett av världens ledande konsultbolag specialiserat på regulatorisk läkemedels- och produktutveckling, fram till dess försäljning till SSI Strategy 2023. År 2017 faciliterade Don de Bethizy bolagsledningens utköp av Albumedix Ltd från Novozymes A/S och den efterföljande försäljningen av Albumedix Ltd till Sartorius för £415 miljoner sent 2022.

För närvarande är Don de Bethizy vice ordförande i styrelsen för argenx NV, ett globalt kommersiellt immunologiföretag med huvudkontor i Gent, Belgien, som hade försäljning på $1,2 miljarder 2023, från sitt första läkemedel Vyvgart för den sällsynta autoimmuna sjukdomen myastenia gravis. År 2014 ledde han, som VD för det danska bioteknikföretaget Santaris Pharma A/S, försäljningen av företaget till Roche för $450 miljoner. Han var med och grundade Targacept, Inc. och tjänstgjorde som dess president och VD i 15 år. Don de Bethizy ledde Targacepts privata såväl som offentliga kapitalanskaffning, via Nasdaq i USA, som sammanlagt uppgick till cirka $330 miljoner, inklusive företagets börsintroduktion (IPO) i april 2006.

Han har en kandidatexamen i biologi från University of Maryland samt en master- och doktorsexamen i toxikologi från Utah State University. För närvarande är han president för White City Consulting ApS (Danmark), styrelseledamot i Lophora ApS (Danmark) och Proterris Inc (USA). Han är amerikansk medborgare och bosatt i Danmark.

"Vi ser fram emot ett nära samarbete med Don de Bethizy. Hans omfattande erfarenhet av att utveckla framgångsrika biotech-bolag i en internationell miljö, framgångsrik finansiering, partnerskaps- och uppköpserfarenhet, breda personliga nätverk tillsammans med en solid förståelse för potentialen i Cerenos pipeline, kommer att vara ett stort stöd för oss då vi avancerar vår pipeline och tillväxt för att nå våra strategiska mål", sa Sten R. Sörensen, VD, Cereno Scientific.

"Jag har följt Cereno Scientific under lång tid och ser stor potential i deras högst intressanta pipeline inom vanliga och sällsynta kardiovaskulära sjukdomar. Jag ser fram emot att arbeta tillsammans med Cerenos ledningsgrupp och styrelse för att accelerera företagets mognad och tillväxt", sa Don de Bethizy.

För mer information, vänligen kontakta:

Henrik Westdahl, Director IR & Communications

E-post:henrik.westdahl@cerenoscientific.com

Telefon: +46708-17 59 96

Sten R. Sörensen, VD

E-post:sten.sorensen@cerenoscientific.com

Telefon: +46 73-374 03 74

Om Cereno Scientific AB
Cereno Scientific utvecklar innovativa behandlingar för vanliga och sällsynta kardiovaskulära sjukdomar. Den längst avancerade läkemedelskandidaten, CS1, är en HDAC-hämmare (histondeacetylas) som verkar som en epigenetisk modulator med tryckreducerande, "reverse-remodeling", anti-fibrotiska, anti-inflammatoriska, och anti-trombotiska egenskaper. En klinisk Fas II-studie pågår för att utvärdera CS1s säkerhet, tolerabilitet och effekt hos patienter med den sällsynta sjukdomen pulmonell arteriell hypertension (PAH). Ett samarbetsavtal med det globala läkemedelsbolaget Abbott tillåter Cereno att använda deras banbrytande teknologi CardioMEMS HF System i studien. Två initiativ som genomfördes under den pågående Fas II-studien har visat positiva fynd som tyder på den potentiella kliniska nyttan av CS1 hos PAH-patienter. Dessa initiala resultat är dock inte en garanti för de slutliga studieresultaten som förväntas under tredje kvartalet 2024. Sedan januari 2024 är vi glada att FDA:s Expanded Access-program ger patienter med PAH, ett allvarligt och livshotande tillstånd, tillgång till CS1 då inga jämförbara alternativa behandlingar finns att tillgå. Cereno har också två lovande prekliniska läkemedelskandidater under utveckling genom forskningssamarbeten med University of Michigan. Läkemedelskandidaten CS014 är en HDAC-hämmare under utveckling som en behandling av arteriell och venös trombosprevention. Den innovativa läkemedelskandidaten representerar ett banbrytande tillvägagångssätt för anti-trombotisk behandling potentiellt utan tillhörande ökad risk för blödning hos människor. CS014 är en ny kemisk entitet med en mångfaldig verkningsmekanism som en epigenetisk modulator - som reglerar blodplättsaktivitet, fibrinolys och blodproppsstabilitet för att förebygga trombos utan ökad risk för blödning, vilket dokumenterats i prekliniska studier. Läkemedelskandidat CS585 är prostacyklinreceptor-agonist som i prekliniska studier har visat effekt på IP-receptorn och förebygger trombos utan ökad risk för blödning. Bolaget är beläget i Göteborg, Sverige och har ett amerikanskt dotterbolag Cereno Scientific Inc. med kontor på Kendall Square i Boston, Massachusetts, USA Cereno är noterat på Nasdaq First North Growth Market (CRNO B). Mer information finns påwww.cerenoscientific.se.