Bifogade filer
PDF
Beskrivning
| Land | Sverige |
|---|---|
| Lista | First North Stockholm |
| Sektor | Hälsovård |
| Industri | Bioteknik |
Cereno Scientific (Nasdaq First North: CRNO B), ett innovativt bioteknikbolag som utvecklar banbrytande behandlingar som förbättrar och förlänger livet för människor med sällsynta kardiovaskulära sjukdomar och lungsjukdomar, meddelade idag nya prekliniska data som visar att läkemedelskandidaten CS585, en ny IP-receptoragonist, hämmar blodplättsaktivering och blodproppsbildning upp till 24 timmar efter administrering. De nya data presenterades på AHA Scientific Sessions 2024, i Chicago den 16 november 2024.
"Vi är glada över att kunna presentera ytterligare data för vår prekliniska kandidat CS585, som visar att läkemedelskandidaten, en ny IP-receptoragonist, med bibehållen effekt hämmar blodplättsaktivering och blodproppsbildning under längre perioder. Dessa nya resultat stärker vår tro att CS585 har egenskaper som kan vara av relevans som en ny trombocythämmare med potential att behandla trombotiska sjukdomar", sa Sten R. Sörensen, vd, Cereno Scientific.
Den muntliga presentationen med titeln "Sustained Anti-Thrombotic Efficacy Of CS585, A Novel Prostacyclin Receptor Agonist, Demonstrates Therapeutic Potential", författades av L. Stanger, M Flores, P Yalavarthi och M. Holinstat, vid University of Michigan, Ann Arbor, USA; och B. Dahlöf, Cereno Scientific.
Den muntliga presentationen hölls av Livia Stanger, från Holinstat Lab vid University of Michigan, som leds av Dr. Michael Holinstat, Professor vid Department of Pharmacology, Department of Internal Medicine (Division of Cardiovascular Medicine), och Department of Vascular Surgery vid University of Michigan. Dr. Holinstat är ansvarig för Cerenos tidiga utvecklingsprogram vid University of Michigan och är Director of Translational Research för Cereno Scientific.
Läs den fulla presentationen här.
Effektdurationen av CS585, iloprost och selexipag i möss, efter en enskild intravenös dos utvärderades. Hämning av trombosbildning mättes ex vivo i helblod under "arterial shear rates". In vivo administrerades CS585, iloprost eller selexipag före märkning av trombocyter och fibrin. Trombosbildning vid skadeplatsen mättes med hjälp av laserinducerad cremaster-arteriol-trombosanalys.
CS585 administrerat till möss före blodprovstagning minskar trombocytvidhäftning och blodproppsbildning under "arterial shear conditions". Dessa effekter observeras upp till 24 timmar efter administrering. Effekterna av iloprost och selexipag återgår dock till förbehandlingsnivåer inom 24 timmar. In vivo visade möss som fick iloprost eller selexipag en minskning i blodplättsansamling och fibrinbildning, men dessa effekter upphörde inom 10 minuter respektive 4 timmar efter administrering. Administrering av CS585 visade däremot en långvarig hämning av trombosbildning vid skadeplatsen, med hämmande effekter observerade 18 timmar efter administrering.
Om AHA
AHA (American Heart Association) Scientific Sessions är öppet för vetenskapsmän, kliniker, forskare och vårdpersonal från hela världen. Konferensen är en plattform för att diskutera banbrytande frågor, inklusive innovationer inom elektrofysiologi, kardiologi hos idrottare och banbrytande first-in-human-behandlingar. De vetenskapliga sessionerna kommer att täcka de senaste rönen inom hjärt-kärlhälsa, vetenskapliga och kliniska diskussioner, samt andra ämnen som syftar till att främja innovation och aktivt deltagande från de medverkande.
Om CS585
Läkemedelskandidaten CS585 är en oral, potent och selektiv IP-receptoragonist som har visat potential att markant kunna förbättra sjukdomsmekanismer relevanta för kardiovaskulära sjukdomar. Samtidigt som CS585 ännu inte tilldelats en specifik indikation för klinisk utveckling, indikerar prekliniska data att det potentiellt kan användas inom indikationer som trombosprevention utan ökad risk för blödning och pulmonell hypertension. En målindikation för CS585 utvärderas för närvarande; där sällsynta sjukdomar med stor brist på tillräckliga behandlingsalternativ är under övervägande.
Ett licensavtal för läkemedelskandidaten CS585 med University of Michigan ger Cereno Scientific exklusiva rättigheter till CS585 för vidare utveckling och kommersialisering av CS585.
I början av november 2023 lyftes CS585 fram i den topp-rankade medicinska tidskriften Blood, som en lovande anti-trombotisk strategi utan risk för blödning.
Nya prekliniska data för Cereno Scientifics nya IP-receptoragonist CS585 presenterades på ESC Congress 2024, som visar att CS585 hämmar blodplättsaktivering och blodproppsbildning upp till 24 timmar efter administrering.
För mer information, vänligen kontakta:
Henrik Westdahl, Director IR & Communications
E-post: henrik.westdahl@cerenoscientific.com
Telefon: +46 70-817 59 96
Sten R. Sörensen, VD
E-post: sten.sorensen@cerenoscientific.com
Telefon: +46 73-374 03 74
Om Cereno Scientific AB
Cereno Scientific är banbrytande inom behandlingar som förbättrar och förlänger livet. Vår innovativa pipeline består av sjukdomsmodifierande läkemedelskandidater som hjälper människor som lider av sällsynta kardiovaskulära sjukdomar och lungsjukdomar att leva sina liv fullt ut.
Den ledande läkemedelskandidaten CS1 är en HDAC-hämmare som verkar genom epigenetisk modulering, under utveckling som en säker, effektiv och sjukdomsmodifierande behandling för den sällsynta sjukdomen pulmonell arteriell hypertension (PAH). En Fas IIa-studie som utvärderade CS1:s säkerhet, tolerabilitet, och explorativa effekt i patienter med PAH visade att CS1 var säkert, väl tolererat och visade positiv påverkan på explorativa kliniska effektparametrar. Ett Expanded Access-program ger patienter som har slutfört Fas IIa-studien möjlighet att få tillgång till CS1. HDAC-hämmaren CS014, i Fas I-utveckling, är en ny kemisk entitet med sjukdomsmodifierande potential. CS014 verkar genom en mångfaldig verkningsmekanism som en epigenetisk modulator, och syftar till att möta de stora medicinska behoven hos patienter med idiopatisk lungfibros (IPF). Cereno Scientific driver också ett prekliniskt program med CS585, en oral, potent och selektiv IP-receptoragonist som har visat potential att signifikant förbättra sjukdomsmekanismer relevanta för kardiovaskulära sjukdomar. Samtidigt som CS585 ännu inte tilldelats en specifik indikation för klinisk utveckling, indikerar prekliniska data att det potentiellt kan användas inom indikationer som trombosprevention utan ökad risk för blödning och pulmonell hypertension.
Bolaget har huvudkontor i GoCo Health Innovation City, i Göteborg, Sverige, och har ett amerikanskt dotterbolag; Cereno Scientific Inc. med kontor på Kendall Square i Boston, Massachusetts, USA. Cereno Scientific är noterat på Nasdaq First North Growth Market (CRNO B). Certified Adviser är Carnegie Investment Bank AB, certifiedadviser@carnegie.se. Mer information finns på www.cerenoscientific.se.