"Vi är glada att kunna presentera nya prekliniska data om vår IP receptoragonist CS585. Genom förlängd antitrombotisk effekt och hög selektivitet för IP receptorn, representerar CS585 en ny strategi för trombocythämmande behandling av trombotiska sjukdomar, säger Sten R. Sörensen, VD Cereno Scientific.

Abstractet med titeln "Selectivity and Long Action of In Vivo Efficacy of CS585, a Novel Prostacyclin Receptor Agonist, Compared to FDA-Approved Prostacyclin Agonists Iloprost and Selexipag in the Prevention of Thrombosis", författades av L. Stanger, M Flores, K Goerger och M. Holinstat, vid University of Michigan, Ann Arbor, USA; och B. Dahlöf, Cereno Scientific.

Den muntliga poster presentationen hölls av Livia Stanger, från Holinstat Lab vid University of Michigan, som leds av Prof. Michael Holinstat, Professor vid Department of Pharmacology, Department of Internal Medicine (Division of Cardiovascular Medicine), och Department of Vascular Surgery vid University of Michigan. Prof. Holinstat är ansvarig för Cerenos tidiga utvecklingsprogram vid University of Michigan och är Director of Translational Research för Cereno Scientific.

Läs hela presentationen här.

Presentationen är en jämförelse av selektivitetsprofilerna för CS585, iloprost och selexipag i tvättade humana blodplättar, humant helblod och möss som saknar IP receptor, samt en utvärdering av den förebyggande effekten av blodplättsaktivering och trombos in vivo i vildtyp (normala)-möss.

Dessa nya data visar att CS585 är mycket selektiv för IP-receptorn och inte påverkar blodproppsupplösning. Studien visar att  CS585 hämmar blodproppsbildning specifikt via IP-receptorn. I både in vivo- och ex vivo-modeller observerades icke-selektiva effekter av iloprost och selexipag, i tillägg till att bekräfta begränsningen av effektens varaktighet i blod som tidigare rapporterats i litteraturen.CS585 ger också en långvarig hämning av blodproppsbildning i minst 24 timmar efter administrering.

Om ASH

ASH (American Society of Hematology) Annual Meeting and Exposition är en av världens största konferenser för yrkesverksamma personer inom hematologi, inkluderat kliniker, vetenskapsmän och forskare. På konferensen presenteras trender och upptäckter inom hematologi följt av paneldiskussioner och Q&A:s. Årets upplaga utgör den 66:e konferensen sedan starten och konferensen är en viktig del i utvecklingen och tillväxten inom hematologi.

Om CS585

Läkemedelskandidaten CS585 är en potent och selektiv prostacyklinreceptoragonist som har visat potential att markant kunna förbättra sjukdomsmekanismer relevanta för kardiovaskulära sjukdomar. Samtidigt som CS585 ännu inte tilldelats en specifik indikation för klinisk utveckling, indikerar prekliniska data att det potentiellt kan användas inom indikationer som trombosprevention utan ökad risk för blödning och pulmonell hypertension.

Ett licensavtal för läkemedelskandidaten CS585 med University of Michigan ger Cereno Scientific exklusiva rättigheter till CS585 för vidare utveckling och kommersialisering av CS585.

I början av november 2023 lyftes CS585 fram i den topp-rankade medicinska tidskriften Blood, som en lovande anti-trombotisk strategi utan risk för blödning.

Nya prekliniska data för Cereno Scientifics nya IP-receptoragonist CS585 presenterades på ESC Congress 2024, som visar att CS585 hämmar blodplättsaktivering och blodproppsbildning upp till 24 timmar efter administrering.

För mer information, vänligen kontakta:

Julia Fransson, Director Business Development

E-post: julia.fransson@cerenoscientific.com

Telefon: +46 708-14 31 75

Sten R. Sörensen, VD

E-post: sten.sorensen@cerenoscientific.com

Telefon: +46 73-374 03 74

Om Cereno Scientific AB
Cereno Scientific är banbrytande inom behandling­ar som förbättrar och förlänger livet. Vår innovativa pipeline består av sjukdomsmodifierande läkeme­delskandidater som hjälper människor som lider av sällsynta kardiovaskulära sjukdomar och lungsjukdomar att leva sina liv fullt ut.

Den ledande läkemedelskandidaten CS1 är en HDAC-hämmare som verkar genom epigenetisk modulering, under utveckling som en säker, effektiv och sjukdomsmodifierande behandling för den sällsynta sjukdo­men pulmonell arteriell hypertension (PAH). En Fas IIa-studie som utvärderade CS1:s säkerhet, tolerabilitet, och explorativa effekt i patienter med PAH visade att CS1 var säkert, väl tolererat och visade positiv påverkan på explorativa kliniska effektparametrar. Ett Expanded Access-program ger patienter som har slutfört Fas IIa-studien möjlighet att få tillgång till CS1. HDAC-hämmaren CS014, i Fas I-utveckling, är en ny kemisk entitet med sjukdomsmodifierande potential. CS014 verkar genom en mångfaldig verkningsmekanism som en epigenetisk mod­ulator, och syftar till att möta de stora medicinska behoven hos patienter med idiopatisk lungfibros (IPF). Cereno Scientific driver också ett prekliniskt program med CS585, en oral, potent och selektiv IP-receptoragonist som har visat potential att signifikant förbättra sjukdomsmekanismer relevanta för kardiovaskulära sjukdomar. Samtidigt som CS585 ännu inte tilldelats en specifik indikation för klinisk utveckling, indikerar prekliniska data att det potentiellt kan användas inom indikationer som trombosprevention utan ökad risk för blödning och pulmonell hypertension.

Bolaget har huvudkontor i GoCo Health Innovation City, i Göteborg, Sverige, och har ett amerikanskt dotterbolag; Cereno Scientific Inc. med kontor på Kendall Square i Boston, Massachusetts, USA. Cereno Scientific är noterat på Nasdaq First North Growth Market (CRNO B). Certified Adviser är Carnegie Investment Bank AB, certifiedadviser@carnegie.se. Mer information på www.cerenoscientific.se.