Projektet utvärderar CHOSA:s Platin-DRP® hos patienter med avancerad icke-småcellig lungcancer (NSCLC) behandlade med platinabaserad kemoterapi i fas III-studien SPLENDOUR.

Den translationella analysen inkluderade 82 patienter, varav 28 behandlades med cisplatin och 54 med carboplatin.

De data som presenterades vid ELCC visade att i den poolade kohorten var högre Platin-DRP®-poäng associerade med en statistiskt signifikant förbättring i både progressionsfri överlevnad (PFS) och total överlevnad (OS). Viktigt är att total överlevnad visade den starkaste associationen, med en hazardkvot på 0,602 (p = 0,011) för en ökning av DRP-poängen med 50 enheter. För progressionsfri överlevnad var hazardkvoten 0,697 (p = 0,029).

Vid användning av den fördefinierade 50 %-tröskeln i den poolade kohorten hade patienter med höga Platin-DRP®-poäng en median total överlevnad på 16,9 månader, jämfört med 5,5 månader för patienter med låga poäng.

Analysen visade vidare att det inte fanns någon signifikant interaktion mellan kemoterapiregim (cisplatin jämfört med carboplatin) och DRP-poäng för någon endpoint, vilket stödjer biomarkörens potentiella tillämpbarhet över båda platinapreparaten. Ingen signifikant association observerades mellan DRP-poäng och svarsfrekvens.

Dessa data bygger vidare på Bolagets tidigare kommunicerade resultat och stärker ytterligare den kliniska relevansen av Platin-DRP® vid avancerad NSCLC. ELCC-presentationen baseras på en retrospektiv blindad translationell analys genomförd enligt en prospektiv-retrospektiv design med material från den randomiserade fas III-studien SPLENDOUR.

"Platinabaserade behandlingar utgör fortsatt ryggraden i behandlingen av avancerad NSCLC, men det saknas biomarkörer som kan predicera deras effekt i klinisk praxis idag," sade professorerna Stephen Finn, Solange Peters, Rolf Stahel and Fred Hirsch, ledande lungcancerexperter. "I avsaknad av validerade prediktiva biomarkörer för cis- och carboplatin tyder dessa resultat på att DRP kan ge vägledning både i kliniska studier och i klinisk praxis."

"Total överlevnad är den viktigaste endpointen för både patienter och kliniker, och vi är mycket uppmuntrade av att se denna starka och statistiskt signifikanta association mellan högre Platin-DRP®-poäng och längre överlevnad vid avancerad NSCLC," sade Peter Buhl Jensen, MD, DMSc, VD för CHOSA. "Att se en median total överlevnad på 16,9 månader i högpoängsgruppen innebär en fördubbling och är kliniskt mycket betydelsefullt, och i praktiken visade det sig att patienterna med 5,5 månaders överlevnad inte hade nytta av behandlingen. Dessa data stärker vår tilltro till att Platin-DRP® kan bli ett viktigt verktyg för att vägleda platinabehandling vid lungcancer och stödjer vår fortsatta väg mot regulatorisk och kommersiell utveckling."

Postern konkluderar att höga DRP-poäng var associerade med förbättrad PFS och OS hos platinabehandlade patienter med avancerad NSCLC, och att resultaten, i avsaknad av validerade prediktiva biomarkörer för cis- och carboplatin, tyder på att Platin-DRP® kan ge vägledning både i kliniska studier och i klinisk praxis. Ytterligare valideringsstudier pågår, inklusive utvärdering av biomarkörens prediktiva roll i kombinationer av platinabehandling och immunterapi.

Abstractet har författats av en internationell grupp forskare från CHOSA, ETOP och ledande akademiska institutioner, inklusive professorerna Stephen Finn, Solange Peters, Rolf Stahel samt professor Fred R. Hirsch.

Data presenterades idag i posterpresentation 459P - "mRNA profile to predict platin sensitivity in NSCLC: A translational analysis of the ETOP/EORTC SPLENDOUR Trial" av professor Stephen Finn, ordförande för ETOP Translational Research Working Group.

Kongress: European Lung Cancer Congress (ELCC) 2026, Köpenhamn, Danmark, 25-28 mars 2026. Posterdetaljer:
Titel: 459P - "mRNA profile to predict platin sensitivity in NSCLC: A translational analysis of the ETOP/EORTC SPLENDOUR Trial"
Poster Display Session 1: Torsdag 26 mars 2026, 13:00-14:00 CET
Ämne: Translationell forskning

CHOSA Oncology kommer att hålla ett online-webbinarium torsdagen den 26 mars kl. 17:00 CET, där ledningen presenterar CHOSA och de nya data, följt av en frågestund. Registreringslänk Link

Ytterligare information om presentationen finns via den officiella ELCC 2026-program Link

För ytterligare information, kontakta:

Peter Buhl Jensen, VD

peter@chosa.bio

+ 45 21 60 89 22

Bakgrund

Cisplatin och dess systermolekyl carboplatin har varit hörnstenar i lungcancerbehandling i årtionden. Trots framsteg inom immunterapi förblir platinabaserade läkemedel kritiska i behandlingsregimer, inklusive i kombinationer med PD-1/L1-hämmare. Medan många försök att förutsäga effekten av cisplatin har misslyckats, har Platin-DRP, baserad på en biomarkörsignatur med 205 gener, visat lovande resultat i andra sammanhang, inklusive adjuvant behandling vid NSCLC och progressionsfri överlevnad vid bröstcancer.
Som tidigare meddelats undersöker CHOSA också den prediktiva potentialen för Platin-DRP hos patienter som behandlats med carboplatin vid lungcancer. Data från SPLENDOUR-studien ger en unik möjlighet att validera detta verktyg i en stor kohort och potentiellt bekräfta dess användbarhet för båda läkemedlen. Framtida forskning kommer också att syfta till att avgöra om Platin-DRP kan förutsäga effekten av platinabaserade läkemedel i kombination med PD-1/L1-hämmare. CHOSA Oncology AB är ett onkologiskt bioteknikbolag som leds av ett erfaret internationellt team med expertis inom onkologi, läkemedelsutveckling, kliniska prövningar, regulatoriska frågor och affärsutveckling. CHOSA avser att ingå partnerskaps- eller underlicensieringsavtal för LiPlaCis® och DRP®.

Om ETOP IBCSG Partners Foundation
ETOP IBCSG Partners Foundation är en internationell akademisk forskningsorganisation utan vinstsyfte med säte i Bern, Schweiz. Stiftelsen etablerades den 1 juli 2021 genom sammanslagningen av European Thoracic Oncology Platform (ETOP) och International Breast Cancer Study Group (IBCSG), med syftet att främja vetenskapligt utbyte och driva cancerforskningen framåt, särskilt inom thorax- och bröstcancer.
Stiftelsens uppdrag är att besvara frågor som förbättrar patienters liv, med en vision om att stärka det vetenskapliga utbytet på global nivå. Detta uppnås genom att initiera och främja kliniska och translationella forskningsstudier, underlätta samarbete mellan internationella forskare samt arrangera utbildningsaktiviteter såsom årliga möten och internatbaserade workshops.

Om EORTC
European Organisation for Research and Treatment of Cancer (EORTC) är en icke-statlig organisation utan vinstsyfte som samlar experter inom klinisk cancerforskning från hela Europa för att utveckla bättre behandlingar för cancerpatienter, för att förlänga överlevnaden och förbättra livskvaliteten. Organisationens verksamhet spänner från translationell forskning till stora, prospektiva, multicenter fas III-studier som utvärderar nya terapier och behandlingsstrategier samt patienters livskvalitet, och samordnas från EORTC:s huvudkontor i Bryssel, Belgien, som utgör en unik internationell infrastruktur för klinisk forskning.

Om Platin-DRP, ett test för att förutsäga om behandling med cisplatin sannolikt kommer att vara framgångsrik

CHOSA fokuserar på sin Platin-DRP® drug response predictor, till vilken bolaget innehar världsomspännande rättigheter. Platin-DRP är ett validerat test utformat för att hjälpa till att identifiera de patienter som mest sannolikt kommer att ha nytta av behandling med cis- och carboplatin. Bröst: Starka fas 2b-data i metastaserad bröstcancer har visat att patienter som valts ut med DRP® svarade bättre på behandling, hade längre progressionsfri överlevnad och även kan ha uppnått längre total överlevnad än patienter som identifierats som mindre sannolika att svara väl. Lunga: Platin-DRP har också visat sin förmåga att förutsäga nyttan av cisplatin vid lungcancer. Behandling med cisplatin efter operation är fortfarande en guldstandard som kan förbättra botandefrekvensen, men läkare har inte haft något validerat verktyg för att identifiera vilka patienter som mest sannolikt kommer att ha nytta av behandlingen. Det är här Platin-DRP kan bli en game changer, särskilt i nyare neoadjuvanta behandlingssituationer där immunterapi har visat hög effekt i kombination med platinadubletter. Platin-DRP validerades i en blindad retrospektiv studie i två kohorter av lungcancerpatienter som fick cisplatin efter operation för att eliminera kvarvarande tumörceller. Patienter med de 10 % högsta poängen hade en 3-årsöverlevnad på 90 %, medan patienter med de 10 % lägsta poängen endast hade en 3-årsöverlevnad på 40 %.¹.

Immunterapi Cisplatin har ofta visat sig aktivera immunsystemet och därigenom potentiellt göra "kalla" tumörer mer mottagliga för PD-1-hämmare. Denna synergi kan vara viktig inte bara vid lungcancer, utan även vid blåscancer och huvud- och halscancer. På den växande marknaden för PD-1-hämmare kan CHOSAs tillvägagångssätt erbjuda möjligheten att förutsäga om platinabaserad behandling kan ge synergi med PD-1-hämning, vilket potentiellt kan skapa en meningsfull fördel för behandlingsval och framtida partners.

1)  Buhl et al PLOS One doi: 10.1371/journal.pone0194609
DRP® är ett registrerat varumärke som tillhör Allarity Therapeutics, Inc. och används under licens beviljad till CHOSA Oncology.

LiPlaCis är inlicensierad från Allarity Therapeutics Ltd och LiPlasome Pharma ApS.