VD Peter Buhl kommenterar: "Jag är väldigt stolt och glad över att presentera dessa utmärkta resultat, som visar vår förmåga att identifiera och välja ut patienter som kommer att dra nytta av behandling med vårt cancerläkemedel, LiPlaCis®. LiPlaCis är en ny formulering av cisplatin, och vår tumörgentest, som används för att förutsäga vilka individer som kommer att svara positivt på det platinabaserade läkemedlet, har visat tydlig effekt hos tungt behandlade bröstcancerpatienter. Detta stödjer ytterligare tidigare data som tyder på att testet också är mycket effektivt för att identifiera lungcancerpatienter som kandra nytta av cisplatin."

Denna metastaserande bröstcancergrupp, som har fått flera andra behandlingar tidigare, utgör en stor utmaning eftersom de kan ha utvecklat "behandlingsresistens". Många gånger skulle läkare vilja välja cisplatinbehandling, men väljer bort detta eftersom det har en stark biverkningsprofil. Resultat från denna prospektiva och prediktiva studie visar att DRP kan underlätta beslutsprocessen för läkaren när cisplatinbehandling kan vara aktuell. Med hjälp av DRP har läkaren ett bättre beslutsunderlag, det är billigare för vården att ge rätt behandling i rätt tid och framför allt en fördel för patienten.

Data från den aktuella studien pekar mot en ny behandlingsmöjlighet för 20 % av de tungt förbehandlade bröstcancerpatienterna med metastaserande sjukdom. I studien hade patienterna fått i median 6,6 behandlingar för sin sjukdom innan de fick LiPlaCis, och de hade inte några behandlingsalternativ. Vi tror att en ökning av progressionsfri överlevnad (PFS) med 250 % av de känsliga 20 % ger ett potentiellt behandlings genombrott och en väg för LiPlaCis-godkännande.

De aktuella resultaten pekar också på andra möjligheter. Vi tror att det på samma sätt är mycket troligt att det finns en stor eller liten del av patienter med tidig lung- och bröstcancer som kan dra nytta av precisionsanvändningen av cisplatin.

Här nedan är resultaten i sammanfattning - mer information kan hittas på ASCOs webbplats (följ länken nedan) och kommer att presenteras vid en postersession på ASCO-konferensen den 3 juni 2023.

[]
Total DRP80- DRP80+ p-value[2]
N 37 21 16
Tumör repons ORR 4 (10.8%) 0 (0%) 4 (25.0%) 0.0276
CBR 8 (21.6%) 2 (9.5%) 6 (37.5%) 0.0554
PFS (i veckor) median [95%CI] 15 [7,24] 8 [6,23] 19 [13,30] 0.155
OS (i veckor) median [95%CI] 50 [33,60] 44 [21,60] 56 [17,62] 0.554

37 patienter med metastaserad bröstcancer hade fått en median av 7 tidigare behandlingslinjer innan de behandlades med LiPlaCis. En DRP-poäng >80 % (DRP80+) skilde väl mellan svarande och icke-svarande patienter på liposomalt cisplatin. Alla fyra partiella minskningar i studien var i DRP80+-gruppen, och andra viktiga effektmått var till förmån för DRP80+ jämfört med de lägre poängen (DRP80-).

DRP®'s äganderätt och registrerade varumärke tillhör Allarity Therapeutics (Nasdaq:ALLR). Dessa data kommer från en klinisk studie som tidigare bedrivits av Allarity (tidigare Oncology Venture). CHOSA Oncology AB har licensierat världsomspännande rättigheter till LiPlaCis® och dess diagnosverktyg DRP® (tillsammans kallad iCIP™) från Allarity Therapeutics Inc.

Länk till ASCOs webbplats för elektroniska abstracts: https://meetings.asco.org/abstracts-presentations/226582

Abstract-nummer och titel: 3130;  Predictive biomarker for cisplatin in prospective phase 2 of liposomal cisplatin in metastatic breast cancer
Session: Developmental Therapeutics-Molecularly Targeted Agents and Tumor Biology
Poster tavla: 328
Datum och tid: lördag 3 juni 2023; 8:00-11:00 CDT
Presentatör: Peter Buhl Jensen

Denna information är sådan som Chosa Oncology AB är skyldigt att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning (EU nr 596/2014). Informationen lämnades, genom angiven kontaktpersons försorg, för offentliggörande 2023-05-25 23:01 CET.