Chosa Oncology AB: CHOSA Oncology accelererar värdeskapandet genom ett kommersiellt drivet licensavtal med AIDA Oncology

Enligt avtalet beviljar CHOSA AIDA rättigheter att använda Platin-DRP® inom bröstcancer, och AIDA beviljar CHOSA rättigheter att använda sin läkemedelsprediktor för taxaner (TaxaTect™) inom lungcancer. Medan platina är en viktig komponent i förstalinjebehandling av lungcancer är taxaner såsom Taxol och Taxotere etablerade behandlingar i andra linjen vid lungcancer.

Avtalet ger båda bolagen tillgång till kompletterande teknologier som stärker deras respektive erbjudanden inom precisionsonkologi inför kommersialisering.

Avtalet bygger på en framgångsrik prediktionsstudie där gemensamma data presenterades vid ASCO Annual Meeting 2026. I studien demonstrerades hur båda prediktorerna fungerade tillsammans för att identifiera en optimal behandlingsstrategi vid tidig bröstcancer. Detta öppnar för kommersiellt utnyttjande av en kombinerad användning.

"Detta partnerskap utgör ett effektivt sätt för CHOSA att accelerera värdeskapandet. Genom att utnyttja de kombinerade teknologierna, dataseten och expertisen kan CHOSA expandera till nya indikationer snabbare och med lägre utvecklingsrisk. Med hänsyn till överlappningen av grundare i de två bolagen fattades beslutet om detta avtal av CHOSAs oberoende styrelseledamöter. Den icke-exklusiva strukturen bibehåller full flexibilitet för framtida licensiering, partnerskap och kommersiella möjligheter för CHOSA, säger Ingrid Atteryd Heiman, styrelseordförande i CHOSA Oncology AB.

Om samarbetet

Avtalet etablerar ett ömsesidigt, globalt och icke-exklusivt licensramverk med full flexibilitet för framtida licensiering, partnerskap och kommersiella möjligheter för båda bolagen, enligt vilket:

· AIDA erhåller rättigheter att använda CHOSAs Platin-DRP®-teknologi inom bröstcancer mot en icke offentliggjord avgift per test.

· CHOSA erhåller rättigheter att använda AIDAs TaxaTect™-teknologi inom lungcancer mot en icke offentliggjord avgift per test.

· Vardera bolaget behåller äganderätten till sina respektive immateriella rättigheter.

Avtalet har granskats av CHOSAs Governance Committee, bestående av oberoende styrelseledamöter, för att säkerställa att transaktionen genomförs på armlängds avstånd.

Denna information är sådan information som CHOSA Oncology AB är skyldigt att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning (MAR). Informationen lämnades, genom nedanstående kontaktpersons försorg, för offentliggörande den 27 augusti kl. 14:40 CET.

För ytterligare information, kontakta:

Peter Buhl Jensen, VD

peter@chosa.bio

+ 45 21 60 89 22

OM CHOSA Oncology AB

CHOSA Oncology är ett precisionsonkologiskt bolag som utvecklar Platin-DRP®, en genexpressionsbaserad biomarkör som predikterar respons på platinabaserad kemoterapi. Genom att identifiera de patienter som har störst sannolikhet att dra nytta av behandlingen strävar CHOSA efter att förbättra behandlingsresultaten och optimera behandlingsvalen inom cancervården.

OM AIDA Oncology ApS

AIDA Oncology är ett precisionsonkologiskt bolag med fokus på bröstcancer. Genom sin Tect®-plattform utvecklar AIDA RNA-genexpressionsbaserade biomarkörer för några av de mest använda cancerläkemedlen, inklusive taxaner, antracykliner och nu platina. Pipeline omfattar även biomarkörer för CDK4/6-hämmare och TOP1-hämmare som används i nya ADC-läkemedel.

Bakgrund

Cisplatin och dess systermolekyl carboplatin har varit hörnstenar i lungcancerbehandling i årtionden. Trots framsteg inom immunterapi förblir platinabaserade läkemedel kritiska i behandlingsregimer, inklusive i kombinationer med PD-1/L1-hämmare. Medan många försök att förutsäga effekten av cisplatin har misslyckats, har Platin-DRP, baserad på en biomarkörsignatur med 205 gener, visat lovande resultat i andra sammanhang, inklusive adjuvant behandling vid NSCLC och progressionsfri överlevnad vid bröstcancer.
Som tidigare meddelats undersöker CHOSA också den prediktiva potentialen för Platin-DRP hos patienter som behandlats med carboplatin vid lungcancer. Data från SPLENDOUR-studien ger en unik möjlighet att validera detta verktyg i en stor kohort och potentiellt bekräfta dess användbarhet för båda läkemedlen. Framtida forskning kommer också att syfta till att avgöra om Platin-DRP kan förutsäga effekten av platinabaserade läkemedel i kombination med PD-1/L1-hämmare. CHOSA Oncology AB är ett onkologiskt bioteknikbolag som leds av ett erfaret internationellt team med expertis inom onkologi, läkemedelsutveckling, kliniska prövningar, regulatoriska frågor och affärsutveckling. CHOSA avser att ingå partnerskaps- eller underlicensieringsavtal för LiPlaCis® och DRP®.

Om Platin-DRP, ett test för att förutsäga om behandling med cisplatin sannolikt kommer att vara framgångsrik

CHOSA fokuserar på sin Platin-DRP® drug response predictor, till vilken bolaget innehar världsomspännande rättigheter. Platin-DRP är ett validerat test utformat för att hjälpa till att identifiera de patienter som mest sannolikt kommer att ha nytta av behandling med cis- och carboplatin. Senast presenterade CHOSA resultat från ETOP/EORTC SPLENDOUR-studien, där patienter med avancerad lungcancer som enligt Platin-DRP® förutsågs ha nytta av platinabehandling uppnådde en medianöverlevnad på 16,9 månader, jämfört med 5,6 månader för patienter som förutsågs inte ha nytta av behandlingen.

Bröst: Starka fas 2b-data i metastaserad bröstcancer har visat att patienter som valts ut med DRP® svarade bättre på behandling, hade längre progressionsfri överlevnad och även kan ha uppnått längre total överlevnad än patienter som identifierats som mindre sannolika att svara väl.

Lunga: Platin-DRP har också visat sin förmåga att förutsäga nyttan av cisplatin vid lungcancer. Behandling med cisplatin efter operation är fortfarande en guldstandard som kan förbättra botandefrekvensen, men läkare har inte haft något validerat verktyg för att identifiera vilka patienter som mest sannolikt kommer att ha nytta av behandlingen. Det är här Platin-DRP kan bli en game changer, särskilt i nyare neoadjuvanta behandlingssituationer där immunterapi har visat hög effekt i kombination med platinadubletter. Platin-DRP validerades i en blindad retrospektiv studie i två kohorter av lungcancerpatienter som fick cisplatin efter operation för att eliminera kvarvarande tumörceller. Patienter med de 10 % högsta poängen hade en 3-årsöverlevnad på 90 %, medan patienter med de 10 % lägsta poängen endast hade en 3-årsöverlevnad på 40 %.¹.

Immunterapi Cisplatin har ofta visat sig aktivera immunsystemet och därigenom potentiellt göra "kalla" tumörer mer mottagliga för PD-1-hämmare. Denna synergi kan vara viktig inte bara vid lungcancer, utan även vid blåscancer och huvud- och halscancer. På den växande marknaden för PD-1-hämmare kan CHOSAs tillvägagångssätt erbjuda möjligheten att förutsäga om platinabaserad behandling kan ge synergi med PD-1-hämning, vilket potentiellt kan skapa en meningsfull fördel för behandlingsval och framtida partners.

1)  Buhl et al PLOS One doi: 10.1371/journal.pone0194609
DRP® är ett registrerat varumärke som tillhör Allarity Therapeutics, Inc. och används under licens beviljad till CHOSA Oncology.

LiPlaCis är inlicensierad från Allarity Therapeutics Ltd och LiPlasome Pharma ApS.