Abstractet rapporterar signifikanta samband mellan Platin-DRP®-poäng och total överlevnad (OS) hos platinabehandlade NSCLC-patienter från den randomiserade fas III-studien SPLENDOUR, genomförd av de internationellt välrenommerade lungcancergrupperna ETOP och EORTC.

Viktigt är att valideringen genomfördes med NanoString-teknologi, en av de mest använda genexpressionsplattformarna inom klinisk onkologi, vilket ytterligare stärker den kommersiella skalbarheten och den kliniska användbarheten för CHOSA Platin-DRP®.

Viktiga resultat från ASCO-abstractet inkluderar:

· Signifikant prediktion av total överlevnad hos platinabehandlade patienter med avancerad NSCLC
· Validering genomförd med NanoString-baserad genexpressionsteknologi
· Data genererade från den randomiserade fas III-studien SPLENDOUR, genomförd i samarbete med ETOP och EORTC
· Resultaten stödjer Platin-DRP® förmåga att identifiera patienter som har större sannolikhet att ha nytta av platinabaserad kemoterapi.

Det nyligen publicerade ASCO-abstractet bygger vidare på CHOSA tidigare kommunicerade NanoString-valideringsresultat, där Bolaget meddelade att en framgångsrik överföring av Platin-DRP® från Affymetrix- till NanoString-teknologi potentiellt skulle kunna fördubbla den kommersiella marknadspotentialen för biomarkörplattformen.

Kompatibilitet med NanoString anses vara strategiskt viktig eftersom plattformen är brett implementerad i kliniska onkologilaboratorier och kan underlätta en bredare framtida användning av Platin-DRP®.

"Dessa ASCO-data stärker ytterligare den kliniska evidensen för Platin-DRP® och visar att biomarkören bibehåller sin prediktiva prestanda på NanoString-teknologi. Detta är en viktig milstolpe både vetenskapligt och kommersiellt, eftersom det potentiellt möjliggör tillgång till en avsevärt bredare klinisk marknad", säger Peter Buhl Jensen, VD för CHOSA Oncology.

Abstractets titel:

"mRNA-based profile to predict platinum sensitivity in NSCLC assessed by NanoString - a translational analysis of the Phase III SPLENDOUR trial conducted in collaboration with ETOP/EORTC"

Abstractet finns tillgängligt via ASCO webbplats:

https://www.asco.org/abstracts-presentations/266433

Resultaten bygger vidare på CHOSA tidigare meddelande om NanoString-valideringen och den utökade marknadspotentialen:

https://ir.chosaoncology.com/press-releases/chosa-the-market-now-doubles-for-platin-drp-which-predicts-overall-survival-in-lung-cancer-patients-based-on-nanostring-data

Denna information är sådan information som CHOSA Oncology AB är skyldigt att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning (MAR). Informationen lämnades, genom ovanstående kontaktpersons försorg, för offentliggörande den 1 juni kl. 20:30 CET.

För ytterligare information, kontakta:

Peter Buhl Jensen, VD

peter@chosa.bio

+ 45 21 60 89 22

Om CHOSA Oncology AB

CHOSA Oncology är ett precisionsonkologiskt bolag som utvecklar Platin-DRP®, en genexpressionsbaserad biomarkör som predikterar respons på platinabaserad kemoterapi. Genom att identifiera de patienter som har störst sannolikhet att dra nytta av behandlingen strävar CHOSA efter att förbättra behandlingsresultaten och optimera behandlingsvalen inom cancervården.

Om ETOP IBCSG Partners Foundation
ETOP IBCSG Partners Foundation är en internationell akademisk forskningsorganisation utan vinstsyfte med säte i Bern, Schweiz. Stiftelsen etablerades den 1 juli 2021 genom sammanslagningen av European Thoracic Oncology Platform (ETOP) och International Breast Cancer Study Group (IBCSG), med syftet att främja vetenskapligt utbyte och driva cancerforskningen framåt, särskilt inom thorax- och bröstcancer.
Stiftelsens uppdrag är att besvara frågor som förbättrar patienters liv, med en vision om att stärka det vetenskapliga utbytet på global nivå. Detta uppnås genom att initiera och främja kliniska och translationella forskningsstudier, underlätta samarbete mellan internationella forskare samt arrangera utbildningsaktiviteter såsom årliga möten och internatbaserade workshops.

Om EORTC
European Organisation for Research and Treatment of Cancer (EORTC) är en icke-statlig organisation utan vinstsyfte som samlar experter inom klinisk cancerforskning från hela Europa för att utveckla bättre behandlingar för cancerpatienter, för att förlänga överlevnaden och förbättra livskvaliteten. Organisationens verksamhet spänner från translationell forskning till stora, prospektiva, multicenter fas III-studier som utvärderar nya terapier och behandlingsstrategier samt patienters livskvalitet, och samordnas från EORTC:s huvudkontor i Bryssel, Belgien, som utgör en unik internationell infrastruktur för klinisk forskning.

Bakgrund

Cisplatin och dess systermolekyl carboplatin har varit hörnstenar i lungcancerbehandling i årtionden. Trots framsteg inom immunterapi förblir platinabaserade läkemedel kritiska i behandlingsregimer, inklusive i kombinationer med PD-1/L1-hämmare. Medan många försök att förutsäga effekten av cisplatin har misslyckats, har Platin-DRP, baserad på en biomarkörsignatur med 205 gener, visat lovande resultat i andra sammanhang, inklusive adjuvant behandling vid NSCLC och progressionsfri överlevnad vid bröstcancer.
Som tidigare meddelats undersöker CHOSA också den prediktiva potentialen för Platin-DRP hos patienter som behandlats med carboplatin vid lungcancer. Data från SPLENDOUR-studien ger en unik möjlighet att validera detta verktyg i en stor kohort och potentiellt bekräfta dess användbarhet för båda läkemedlen. Framtida forskning kommer också att syfta till att avgöra om Platin-DRP kan förutsäga effekten av platinabaserade läkemedel i kombination med PD-1/L1-hämmare. CHOSA Oncology AB är ett onkologiskt bioteknikbolag som leds av ett erfaret internationellt team med expertis inom onkologi, läkemedelsutveckling, kliniska prövningar, regulatoriska frågor och affärsutveckling. CHOSA avser att ingå partnerskaps- eller underlicensieringsavtal för LiPlaCis® och DRP®.

Om Platin-DRP, ett test för att förutsäga om behandling med cisplatin sannolikt kommer att vara framgångsrik

CHOSA fokuserar på sin Platin-DRP® drug response predictor, till vilken bolaget innehar världsomspännande rättigheter. Platin-DRP är ett validerat test utformat för att hjälpa till att identifiera de patienter som mest sannolikt kommer att ha nytta av behandling med cis- och carboplatin. Bröst: Starka fas 2b-data i metastaserad bröstcancer har visat att patienter som valts ut med DRP® svarade bättre på behandling, hade längre progressionsfri överlevnad och även kan ha uppnått längre total överlevnad än patienter som identifierats som mindre sannolika att svara väl. Lunga: Platin-DRP har också visat sin förmåga att förutsäga nyttan av cisplatin vid lungcancer. Behandling med cisplatin efter operation är fortfarande en guldstandard som kan förbättra botandefrekvensen, men läkare har inte haft något validerat verktyg för att identifiera vilka patienter som mest sannolikt kommer att ha nytta av behandlingen. Det är här Platin-DRP kan bli en game changer, särskilt i nyare neoadjuvanta behandlingssituationer där immunterapi har visat hög effekt i kombination med platinadubletter. Platin-DRP validerades i en blindad retrospektiv studie i två kohorter av lungcancerpatienter som fick cisplatin efter operation för att eliminera kvarvarande tumörceller. Patienter med de 10 % högsta poängen hade en 3-årsöverlevnad på 90 %, medan patienter med de 10 % lägsta poängen endast hade en 3-årsöverlevnad på 40 %.¹.

Immunterapi Cisplatin har ofta visat sig aktivera immunsystemet och därigenom potentiellt göra "kalla" tumörer mer mottagliga för PD-1-hämmare. Denna synergi kan vara viktig inte bara vid lungcancer, utan även vid blåscancer och huvud- och halscancer. På den växande marknaden för PD-1-hämmare kan CHOSAs tillvägagångssätt erbjuda möjligheten att förutsäga om platinabaserad behandling kan ge synergi med PD-1-hämning, vilket potentiellt kan skapa en meningsfull fördel för behandlingsval och framtida partners.

1)  Buhl et al PLOS One doi: 10.1371/journal.pone0194609
DRP® är ett registrerat varumärke som tillhör Allarity Therapeutics, Inc. och används under licens beviljad till CHOSA Oncology.

LiPlaCis är inlicensierad från Allarity Therapeutics Ltd och LiPlasome Pharma ApS.