Beskrivning
Land | Sverige |
---|---|
Lista | Spotlight |
Sektor | Hälsovård |
Industri | Bioteknik |
7 oktober 2025 - CHOSA meddelar idag att som en del av sitt internationella affärsutvecklingsarbete utforskar CHOSA nya möjligheter i Kina - en marknad som idag står för mer än 50 procent av all ny utveckling inom immunterapi. Detta ligger helt i linje med CHOSA:s mission: att förbättra behandlingsresultat vid lung- och bröstcancer genom sin platinrespons-prediktionsteknologi Platin-DRP®. Efter en serie regionala tävlingar i Kina och EU, med deltagande av mer än 200 projekt från olika branscher, blev Chosa inbjuden till den slutliga tävlingspresentationen.
CHOSA deltog i tävlingen som organiserades av myndigheterna i Jiangning och Nanjing National Economic Development Zone, där bolaget fick erkännande för sitt innovativa arbete. CHOSA:s Chief Commercial Officer, Claus Frisenberg Pedersen, representerade bolaget och framhöll det professionella engagemanget från lokala och regionala tjänstemän.
Med denna framgång som grund planerar CHOSA nu att undersöka konkreta samarbetsmöjligheter med forskningsinstitutioner, bioteknikföretag och investerare i Nanjing och det större Shanghai-området.
Kina ligger i framkant när det gäller att utveckla nästa generations immunterapier, där synergier med platinbaserad kemoterapi fortsätter att spela en avgörande roll. CHOSA:s Platin-DRP® erbjuder en prediktiv teknologi som kan skapa värdefull differentiering i denna starkt konkurrensutsatta miljö. Med mer än hälften av alla nya immunterapiläkemedel (framför allt PD-1-/PD-L1-hämmare) nu utvecklade i Kina - och de flesta har visat synergistisk effekt i kombination med platinabaserad kemoterapi - CHOSA-plattformen representerar en strategiskt och kommersiellt mycket relevant innovation.
Nanjing-regionen utmärker sig som en attraktiv knutpunkt för sådana samarbeten, med ett starkt innovationsekosystem, forskningskapacitet i världsklass och en mycket stödjande affärsmiljö inom det större Shanghai-området.
För ytterligare information, vänligen kontakta
Peter Buhl Jensen, CEO Claus Frisenberg Pedersen, CCO
Peter@chosa.bio Claus@chosa.bio
+ 45 21 60 89 22 +45 61 61 66 41
Bakgrund
Cisplatin och dess systerförening carboplatin är grundpelare i behandlingen av lungcancer. Trots framsteg inom immunterapi är platina-läkemedel fortsatt en central del av behandlingsregimer, ofta i kombination med PD-1/L1-hämmare som Keytruda och Opdivo samt nya så kallade dual-binder-immunterapier. Kombinationen av platina och PD-1/PD-L1 har visat upprepade synergier och utgör idag standardbehandling i lungcancer.
Trots dessa framsteg drar endast cirka 50 % av patienterna nytta av platina-immunterapi. Många försök har gjorts att förutsäga effekten av immunterapi, men framgångarna har varit begränsade. Medan tidigare försök att förutsäga cisplatin-effekt misslyckats har Platin-DRP® - en biomarkörsignatur baserad på 205 gener - visat lovande resultat i andra sammanhang, bland annat bättre utfall vid adjuvant NSCLC-behandling och förlängd PFS i bröstcancer.
Den aktuella SPLENDOUR-analysen visar att Platin-DRP® kan förutsäga behandlingseffekt inte bara för cisplatin, utan även för carboplatin. Detta kan på sikt bekräfta prediktorns kliniska nytta för båda platina-preparaten. Vidare forskning kommer att utvärdera om Platin-DRP® också kan förutsäga nytta av platina i kombination med PD-1/L1-hämmare.
Om CHOSA Oncology AB
CHOSA Oncology AB är ett precisionsonkologi-bolag som utvecklar Drug Response Predictor (DRP®)-tester för att individanpassa kemoterapi och förbättra behandlingsresultat. Genom att matcha rätt patient med rätt läkemedel är målet att förlänga överlevnad och minska onödig toxicitet över flera olika cancerformer.
Bolaget leds av ett erfaret internationellt team med expertis inom onkologi, läkemedelsutveckling, kliniska prövningar, regulatoriska frågor och affärsutveckling. CHOSA avser även att ingå partnerskap eller sublicensavtal kring LiPlaCis® och DRP®.
Om Platin-DRP® (även kallad LiPlaCis DRP®)
Platin-DRP® är ett test baserat på 205 gener som förutser om behandling med platina-läkemedel sannolikt kommer att vara effektiv. CHOSA har globala rättigheter till prediktorn och fokuserar på klinisk utveckling i sen fas av LiPlaCis® och dess DRP®.
Bröstcancer: Starka fas 2b-data i metastatisk bröstcancer har visat att patienter som valdes ut med Platin-DRP® svarade bättre på behandling, hade längre PFS och möjligen även längre total överlevnad än patienter utan förväntad nytta. Nya data i carboplatin-behandlad bröstcancer kommer att presenteras på ESMO i Berlin i oktober 2025.
Lungcancer: Platin-DRP® har nu i tre olika lungcancerstudier visat förmåga att förutse nytta av platina-terapi. Cisplatin/carboplatin är standardbehandling, men effekten varierar kraftigt mellan patienter. Med Platin-DRP® kan läkare för första gången få ett verktyg att avgöra vem som bör få platina och vem som bör erbjudas annan behandling - särskilt viktigt i neoadjuvant behandling där platina-immunterapi ger mycket höga effektivitetsnivåer.
Immunterapi: Cisplatin har ofta visats kunna aktivera immunsystemet ("göra kalla tumörer heta"), vilket gör dem känsligare för PD-1-hämmare. Detta ger ytterligare värde till Platin-DRP®, inte minst i lungcancer, urinblåsecancer och huvud-halscancer. För läkemedelsbolag på PD-1-marknaden kan detta bli en viktig konkurrensfördel.
DRP® är ett registrerat varumärke som tillhör Allarity Therapeutics, Inc., och används under licens till CHOSA. LiPlaCis® är in-licensierad från Allarity Therapeutics, Inc. (tidigare Oncology Venture ApS) och LiPlasome Pharma ApS.