CHOSA Oncology AB - publicerar delårsrapport för andra kvartalet 2026.

"Det andra kvartalet 2026 innebar betydande framsteg för CHOSA då vi tog Platin-DRP® vidare från stark klinisk validering mot bredare klinisk användning och kommersialisering. Under kvartalet stärkte vi vår position inom lungcancer genom nya internationella samarbeten och ytterligare validering, visade potentialen för vår teknologi inom bröstcancer och etablerade en närvaro i USA för att stödja våra kommersiella ambitioner på världens största marknad för onkologisk diagnostik.." - Peter Buhl Jensen, VD Chosa Oncology AB

Första kvartalet (2026-01-01 - 2026-03-31)

· Koncernens övriga rörelseintäkter uppgick till 0 TSEK (2)

· Koncernens resultat efter finansiella poster uppgick till -1 867 TSEK (-1 807)

· Koncernens resultat per aktie efter utspädning uppgick till -0,021 SEK (-0,025)

· Koncernens soliditet uppgick till 91 % (90)

Väsentliga händelser under första kvartalet

· 24 april: Chosa Oncology AB publicerar kallelsen till årsstämman

· 6 maj: Chosa Oncology AB publicerar års- och koncernredovisningen för räkenskapsåret 2025

· 27 maj: Chosa Oncology AB publicerar kommuniké från årsstämman

· 1 juni: CHOSA och samarbetspartnern AIDA presenterar data vid ASCO 2026 som visar upp till

78 % patologisk komplett respons (pCR) vid bröstcancer med hjälp av kombinerade, integrerade biomarkörer för taxan och platin

· 1 juni: CHOSA presenterar data vid ASCO som validerar Platin-DRP på NanoString-plattformen och visar signifikant prediktion av total överlevnad i en fas III-studie inom lungcancer

Väsentliga händelser efter periodens utgång

· 1 juli: CHOSA Oncology meddelar att teckningsperioden för TO2-teckningsoptioner inleds till det fastställda lösenpriset om 0,78 SEK

· 10 juli: CHOSA utser Bill Cronin, med ett bred erfarenhet av onkologimarknaden, att leda den amerikanska kommersialiseringen för att accelerera lanseringen av Platin-DRP

· 13 juli: Ledningsgruppen delttog i den pågående utnyttjandeperioden för teckningsoptioner som avslutades den 14 juli.

· 15 juli: CHOSA Oncology meddelade utfallet av utnyttjandet av teckningsoptioner av serie TO2

För mer information, vänligen kontakta

Peter Buhl Jensen, VD  
pbj@chosa.bio
+ 45 21 60 89 22

Gerton Jönsson, CFO

gerton@chosa.bio

+46 72 402 31 61

Bakgrund

Cisplatin och dess systermolekyl carboplatin har varit hörnstenar i lungcancerbehandling i decennier. Trots framsteg inom immunterapi förblir platinumbaserade läkemedel kritiska i behandlingsregimer, inklusive kombinationer med PD-1/L1-hämmare. Medan många försök att förutsäga cisplatins effektivitet har misslyckats, har Cisplatin-DRP, baserad på en 205-gen biomarkörsignatur, visat lovande resultat i andra sammanhang, inklusive adjuvant behandling vid NSCLC och progressionsfri överlevnad vid bröstcancer.

Som tidigare meddelats utforskar CHOSA också Cisplatin-DRP:s prediktiva potential, inte bara hos cisplatinbehandlade patienter utan också hos dem som behandlas med carboplatin vid lungcancer. Data från SPLENDOUR-studien ger en unik möjlighet att validera detta verktyg i en stor kohort, vilket potentiellt bekräftar dess användbarhet för båda läkemedlen. Framtida forskning syftar till att avgöra om Cisplatin-DRP kan förutsäga effektiviteten av kombinationer av platina-läkemedel med PD-1/L1-hämmare.

CHOSA i korthet

CHOSA Oncology AB är ett onkologiskt bioteknikföretag som leds av ett erfaret internationellt team med specialister inom onkologi, läkemedelsutveckling, genomföra kliniska prövningar, regulatorisk expertis samt affärsutveckling. CHOSA avser att ingå avtal om partnerskap eller ut-licensiering av LiPlaCis® och DRP®.

Om Cisplatin-DRP, ett test för att förutsäga om behandling med cisplatin sannolikt kommer att vara framgångsrik

CHOSA fokuserar på sent stadium av klinisk utveckling av LiPlaCis® och dess diagnostikverktyg DRP® som CHOSA har världsomspännande rättigheter till. Cisplatin DRP är det enda beprövade testet för att förutse och därigenom välja vem som ska behandlas och vilken patient som kommer att dra mest nytta av cisplatin-behandlingen. Bröstcancer: CHOSA har starka kliniska fas 2b-data i metastaserad bröstcancer, som visar att patienter som valts ut av DRP® svarade bättre på behandlingen; har längre progressionsfri överlevnad; och kanske till och med en totalt sett längre överlevnad än de patienter som identifierades som osannolikt att svara bra på behandlingen. Lungcancer: Cisplatin-DRP har tidigare visat sin förmåga att förutse värdet av cisplatinbehandling vid lungcancer. Cisplatinbehandling efter operation är en standard som tydligt ökar botandet av lungcancer, men inte alltid, och tills nu vet inte läkarna vem som kommer att ha nytta av cisplatin och vem som borde ha något annat. Det är här cisplatin DRP kan spela en avgörande roll. Cisplatin DRP validerades i en blindad retrospektiv studie i två lungcancerpatientkohorter som fick cisplatin efter operation för att döda kvarvarande tumörceller. Således hade patienter med de 10 % högsta poängen en 3-årsöverlevnad på 90 % medan patienterna med de lägsta 10 % poängen hade mycket lägre överlevnad med endast 40 % som överlevde 3 år1.

Immunterapi Det är en ny utveckling som ger ytterligare värde till vår DRP. Cisplatin och carboplatin har upprepade gånger har visat sig ofta at aktivera immunsystemet (göra kalla tumörer heta), vilket gör tumörer mottagliga för PD1-hämmare. Denna synergi är särskilt viktig men inte begränsad till behandling av lungcancer, blåscancer och huvud- och halscancer. I den ständigt växande marknaden för PD1-behandlingar är konkurrensen är hård. Här särskiljer sig vårt företag genom vår möjlighet att kunna förutsäga om cisplatin och carboplatin kommer kunna ge synergier med PD1. Att kunna erbjuda PD1 förutsägelse är en stor konkurrensfördel för oss.

1)  Buhl et al PLOS One doi: 10.1371/journal.pone0194609
DRP® är ett registrerat varumärke som tillhör Allarity Therapeutics, Inc. och används under licens beviljad till CHOSA Oncology.

LiPlaCis är inlicensierad från Allarity Therapeutics Ltd och LiPlasome Pharma ApS.

*Yun Xu et al., 2025; DOI: 10.3389/fonc.2025.1590017