Sammanfattning av andra kvartalet (2024-10-01 - 2024-12-31)

• Nettoomsättningen uppgick till 0,0 (0,0) MSEK
• Rörelseresultatet uppgick till -1,1 (-1,4) MSEK
• Resultat per aktie* -0,05 (-0,06) SEK

* Före och efter utspädning. Resultat per aktie: Periodens resultat dividerat med genomsnittligt antal aktier 18 485 857. För jämförelseperioden var genomsnittligt antal aktier 18 485 857. Belopp inom parentes avser motsvarande period föregående år.

Sammanfattning av första halvåret (2024-07-01 - 2024-12-31)

• Nettoomsättningen uppgick till 0,0 (0,0) MSEK
• Rörelseresultatet uppgick till -2,4 (-2,5) MSEK
• Resultat per aktie* -0,11 (-0,11) SEK
• Likvida medel uppgick vid periodens utgång till 16,3 (19,0) MSEK

* Före och efter utspädning. Resultat per aktie: Periodens resultat dividerat med genomsnittligt antal aktier 18 485 857. För jämförelseperioden var genomsnittligt antal aktier 18 485 857. Belopp inom parentes avser motsvarande period föregående år.

VD:s kommentar 

Resultat från Bolagets pågående myelomstudie, visar att tre av fyra patienter hade stabil sjukdom efter fullgjord behandling. Stabil sjukdom innebär en inbromsning av sjukdomsförloppet där cancersjukdomen inte fortskrider. De patienter som kan ingå i studien (inklusionskriterier), skall ha recidiverande/behandlingsresistent sjukdom och erhållit 1-5 tidigare behandlingslinjer. Resultatet är mycket viktigt och lovande, som indikerar att OsteoDex kan bromsa recidiverande/behandlingsresistent sjukdom. I övrigt noteras en tydlig sjunkande effekt på biomarkörer som rör benceller, särskilt osteoklast aktivitet (benresorption). Betydelsefullt är att inga OsteoDex relaterade allvarliga biverkningar har noterats (SAE, serious adverse events). Studien fortskrider med de två högre dosintervallen 6mg/kg och 9mg/kg. Patienter som uppnår stabil sjukdom efter fullgjord behandling kommer att följas upp fram till ny progress, enligt godkänt amendment vilket ger information om hur länge behandlingseffekten varar.

Allmänt om studien: Genomförs vid Uddevalla Sjukhus, Dr Dorota Knut, samt Dr Katarina Uttervall avd. Hematologi/HERM, Karolinska Universitetssjukhuset, Huddinge, Katarina Uttervall är huvudprövare (principal investigator, PI).  Biomarkörer analyseras vid Centrallaboratoriet, Karolinska Universitetssjukhuset, NKS, Solna. Primär målsättning är att konfirmera säkerhet och tolererbarhet samt som sekundär målsättning att fastställa indikationer på behandlingsrespons. Dokumentering av livskvalité́ kommer även att göras (QoL scores). Det maximala antalet patienter minskas till 12 från ursprungligen 20. Primära och sekundära målsättningar kan uppnås trots lägre antal patienter och är en anpassning till tillgängliga patienter som kan rekryteras.

Bolagets därmed minskade kostnader medger fortsatt drift till och med kvartal 4, 2026.

Anders R Holmberg

Kontaktpersoner

Anders Holmberg, verkställande direktör, +46 73 324 27 82

Gösta Lundgren, CFO, +46 70 710 47 88

Denna information är sådan information som DexTech Medical AB är skyldigt att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning. Informationen lämnades, genom ovanstående kontaktpersoners försorg, för offentliggörande den 27 februari 2025.

DexTech Medical AB är ett svenskt forskningsföretag som utifrån sin teknikplattform har utvecklat fyra läkemedelskandidater som skyddas av patent. Huvudkandidaten är OsteoDex för behandling av kastrationsresistent prostatacancer (CRPC) med skelettmetastaser. En framgångsrik klinisk fas II studie har genomförts med OsteoDex där resultatet visar hög tolererbarhet med lindriga biverkningar samt behandlingseffekt på patienter som sviktar på befintliga läkemedel. DexTechs målsättning är att senast efter genomförd fas II-studie utlicensiera respektive läkemedelskandidat. DexTech Medical AB är noterat på Spotlight Stock Market.