Teckningsperioden för Diamyd Medicals företrädesemission pågår från och med 15 april till och med 29 april 2025. Det är även möjligt att teckna units utan företräde. Eventuell tilldelning vid sådan teckning sker enligt de principer som anges i det EU-tillväxtprospekt som offentliggjorts. Intresserade investerare uppmanas att kontakta sin bank eller förvaltare för att delta i emissionen. Vid det fall att respektive bank eller förvaltare stängt sin möjlighet att teckna units utan företräde innan sista teckningsdag, rekommenderas intresserade investerare att ta kontakt med emissionsinstitutet Aqurat Fondkommission för ytterligare information.

Totalt omfattas företrädesemissionen av teckningsförbindelser och teckningsavsikter om cirka 47,4 MSEK, motsvarande cirka 22,8 procent av företrädesemissionen.

Diamyd Medicals vd, Ulf Hannelius, kommer på onsdagen den 23 april 2025 kl 10:00 presentera vid G&W Småbolagsfrukost. Presentationen sker i Studio Valo på Västra Trädgårdsgatan 19 i Stockholm och anmälan till eventet sker via följande länk (eventet kommer även sändas digitalt via samma länk): https://g-w-smabolagsfrukost.events.inderes.com/april-2025

Prospekt
Ett EU-tillväxtprospekt innehållande fullständiga villkor och anvisningar är tillgängligt på Diamyd Medicals hemsida, www.diamyd.com och på Aqurat Fondkommission ABs hemsida, www.aqurat.se.

Rådgivare
G&W Fondkommission agerar finansiell rådgivare till Diamyd Medical i samband med Företrädesemissionen. Aqurat Fondkommission AB är emissionsinstitut.

Om Diamyd Medical
Diamyd Medical utvecklar precisionsmedicinska behandlingar för att förebygga och behandla typ 1-diabetes. Diamyd^® är en antigenspecifik immunomodulerande behandling för bevarande av kroppens insulinproduktion, för individer som bär på HLA DR3-DQ2-genen. Diamyd^® har Orphan Drug Designation (särläkemedelsstatus) i USA samt Fast Track Designation av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA för behandling av Steg 3 (klinisk diagnostiserad symptomatisk) typ 1-diabetes. Diamyd^® har också beviljats Fast Track Designation för behandling av Steg 1 och 2 (pre-symtomatisk) typ 1- diabetes. DIAGNODE-3, en bekräftande och registreringsgrundande fas 3-studie, rekryterar nu aktivt patienter med nydebuterad (Steg 3) typ 1-diabetes vid 60 kliniker i åtta europeiska länder och i USA. En tidig avläsning av fas 3-studien förväntas i mars 2026. En större metastudie samt Bolagets prospektiva europeiska fas 2b-studie, DIAGNODE-2, har visat statistiskt signifikant effekt i en stor genetiskt fördefinierad patientgrupp i att bevara egen insulinproduktion. DIAGNODE-3 studien rekryterar endast denna patientgrupp som bär på den gemensamma gentyp som kallas för HLA DR3-DQ2 som utgör cirka 40 % av patienter med typ 1-diabetes i Europa och USA. En anläggning inrättas i Umeå för tillverkning av rekombinant GAD65, den aktiva ingrediensen i Diamyd^®. Diamyd Medical är en av huvudägarna i stamcellsbolaget NextCell Pharma AB och i artificiell intelligensföretaget MainlyAI AB.

Diamyd Medicals B-aktie handlas på Nasdaq First North Growth Market under kortnamnet DMYD B. FNCA Sweden AB är Bolagets Certified Adviser.