- Precisionsdiagnostik, tidig screening och preventiv medicin måste vara högsta prioritet i dagens hälso- och sjukvård. För att uppnå detta krävs mycket arbete och ett omprövande av gamla ståndpunkter. Denna konferens, tillsammans med ASSET-partnerskapet, spelar en viktig roll i att driva den förändringen, säger Hans Winberg, generalsekreterare för Leading Health Care Foundation.

Efter förra årets framgångsrika arrangemang med cirka 100 deltagare på plats organiserar ASSET en ny upplaga av denna konferens riktad till vårdpersonal, beslutsfattare, forskare, representanter från life science-industrin, patientorganisationer och politiker.

Programmet inkluderar tre huvudtalare, professor Ola Bratt (Göteborgs universitet), docent Daniel Agardh (Lunds universitet & DiaUnion) och doktor Frida Sundberg (Universitetssjukhuset Örebro & ASSET), och fokuserar på de praktiska förutsättningarna som behöver finnas på plats för att tidig upptäckt och precisionsprevention av typ 1-diabetes kan införas i det svenska hälso- och sjukvårdssystemet, inklusive erfarenheter från andra terapiområden.

- Engagemanget från alla partners i detta innovationsprojekt har gjort det möjligt för ASSET att bli en plattform för policydiskussioner kring tidig diagnos och precisionsprevention av typ 1-diabetes. Att arrangera denna konferensserie tillsammans med våra ASSET-partners och Sanofi är ytterligare ett viktigt steg i denna riktning, säger Ulf Hannelius, vd för Diamyd Medical.

För mer information och för att registrera dig till evenemanget, besök
https://leadinghealthcare.se/kalendern/implementering-av-framtidens-screening/

Om ASSET
Innovationsmiljön ASSET (AI for Sustainable Prevention of Autoimmunity in the Society) är ett samarbete mellan industri och hälso- och sjukvård som inkluderar MainlyAI, Lunds universitet, Sahlgrenska Universitetssjukhuset, Universitetssjukhuset i Örebro, Nationella Diabetesregistret, Leading Health Care Foundation och Diamyd Medical, projektkoordinator. Projektet startade i september 2021, pågår i fem år och finansieras av den svenska innovationsmyndigheten VINNOVA.

ASSET har tre huvudmål: Förutspå, Förebygga och Implementera.

Förutspå: utvärdera nya algoritmer baserade på artificiell intelligens (AI) för att kunna bedöma den individuella risken att utveckla typ 1-diabetes (T1D) och sannolikheten för att svara på olika behandlingar. Data från kohortstudier som TEDDY (The Environmental Determinants of Diabetes in the Young), från Diamyd Medicals kliniska prövningar med Diamyd^® och från det Nationella Diabetes Registret kommer att utgöra det initiala träningsdatasetet för algoritmen. Typ 1-diabetes kommer att utgöra pilotprojektet för programmet, men målet är att utöka funktionaliteten till andra indikationer, inklusive andra autoimmuna sjukdomar som är starkt kopplade till typ 1-diabetes såsom celiaki (glutenintolerans) och autoimmun tyreoidit (inflammatorisk sjukdom i sköldkörteln).

Förebygga: ASSET syftar till att vara en plattform för klinisk utveckling, med en pågående pilotstudie som testar en precisionsmedicinsk metod för T1D i tidig fas.

Implementera: ASSET kommer att studera organisatoriska, ekonomiska och juridiska förutsättningar och konsekvenser av att tillämpa precisionshälsolösningar i det svenska hälso- och sjukvårdssystemet. Målet är att proaktivt hantera hinder som kan bromsa implementeringen och spridningen av innovationerna i hälso- och sjukvårdssystemet.

Hemsida: https://www.asset.healthcare.se

Om Diamyd Medical
Diamyd Medical utvecklar precisionsmedicinska behandlingar för att förebygga och behandla typ 1-diabetes. Diamyd^® är en antigenspecifik immunomodulerande behandling för bevarande av kroppens insulinproduktion, för individer som bär på HLA DR3-DQ2-genen. Diamyd^® har Orphan Drug Designation (särläkemedelsstatus) i USA samt Fast Track Designation av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA för behandling av Steg 3 (klinisk diagnostiserad symptomatisk) typ 1-diabetes. Diamyd^® har också beviljats Fast Track Designation för behandling av Steg 1 och 2 (pre-symtomatisk) typ 1-diabetes. DIAGNODE-3, en bekräftande och registreringsgrundande fas 3-studie med potential för en accelererad godkännandeprocess i USA, rekryterar nu aktivt patienter med nydebuterad (Steg 3) typ 1-diabetes vid 60 kliniker i åtta europeiska länder och i USA. En större metastudie samt Bolagets prospektiva europeiska fas 2b-studie, DIAGNODE-2, har visat statistiskt signifikant effekt i en stor genetiskt fördefinierad patientgrupp i att bevara egen insulinproduktion. DIAGNODE-3 studien rekryterar endast denna patientgrupp som bär på den gemensamma gentyp som kallas för HLA DR3-DQ2 som utgör cirka 40 % av patienter med typ 1-diabetes i Europa och USA. En anläggning inrättas i Umeå för tillverkning av rekombinant GAD65, den aktiva ingrediensen i Diamyd^®. Diamyd Medical är en av huvudägarna i stamcellsbolaget NextCell Pharma AB och i artificiell intelligensföretaget MainlyAI AB.

Diamyd Medicals B-aktie handlas på Nasdaq First North Growth Market under kortnamnet DMYD B. FNCA Sweden AB är Bolagets Certified Adviser.