Efter offentliggörandet av det slutgiltiga utfallet avseende Diamyd Medical ABs (publ) ("Diamyd Medical" eller "Bolaget") företrädesemission som genomfördes under april 2025 har det uppkommit för Bolaget att som ett resultat av att en inkommen teckningsanmälan av administrativa skäl inte räknats med i det slutliga utfallet har detta behövts justeras. Efter genomförd justering innebär detta att antalet tecknade A-units i företrädesemissionen uppgår till 514 624 och antalet tecknade B-units uppgår till 27 686 603. Detta innebär vidare att antalet B-units som emitteras inom ramen för den utökningsemission som företrädesemissionen omfattades av uppgår till 2 409 103. Genom företrädesemissionen, utökningsemissionen och den riktade emissionen som genomfördes den 5 maj 2025, tillförs Bolaget således cirka 267 MSEK före emissionskostnader, justerat från tidigare kommunicerat cirka 266 MSEK.

Efter registrering av företrädesemissionen, utökningsemissionen och den riktade emissionen kommer Bolagets aktiekapital att uppgå till 13 945 395,1198 SEK fördelat på 137 499 723 aktier, varav 3 503 120 är A-aktier och 133 996 603 är B-aktier.

Om Diamyd Medical
Diamyd Medical utvecklar precisionsmedicinska behandlingar för att förebygga och behandla typ 1-diabetes. Diamyd^® är en antigenspecifik immunomodulerande behandling för bevarande av kroppens insulinproduktion, för individer som bär på HLA DR3-DQ2-genen. Diamyd^® har Orphan Drug Designation (särläkemedelsstatus) i USA samt Fast Track Designation av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA för behandling av Steg 3 (klinisk diagnostiserad symptomatisk) typ 1-diabetes. Diamyd^® har också beviljats Fast Track Designation för behandling av Steg 1 och 2 (pre-symtomatisk) typ 1- diabetes. DIAGNODE-3, en bekräftande och registreringsgrundande fas 3-studie, rekryterar nu aktivt patienter med nydebuterad (Steg 3) typ 1-diabetes vid 60 kliniker i åtta europeiska länder och i USA. En tidig avläsning av fas 3-studien förväntas i mars 2026. En större metastudie samt Bolagets prospektiva europeiska fas 2b-studie, DIAGNODE-2, har visat statistiskt signifikant effekt i en stor genetiskt fördefinierad patientgrupp i att bevara egen insulinproduktion. DIAGNODE-3 studien rekryterar endast denna patientgrupp som bär på den gemensamma gentyp som kallas för HLA DR3-DQ2 som utgör cirka 40 % av patienter med typ 1-diabetes i Europa och USA. En anläggning inrättas i Umeå för tillverkning av rekombinant GAD65, den aktiva ingrediensen i Diamyd^®. Diamyd Medical är en av huvudägarna i stamcellsbolaget NextCell Pharma AB och i artificiell intelligensföretaget MainlyAI AB.

Diamyd Medicals B-aktie handlas på Nasdaq First North Growth Market under kortnamnet DMYD B. FNCA Sweden AB är Bolagets Certified Adviser.