Lördag 21 December | 15:01:03 Europe / Stockholm

Bifogade filer

Kalender

Tid*
2024-11-26 - Kvartalsrapport 2024-Q3
2024-08-27 - Kvartalsrapport 2024-Q2
2024-08-07 - Extra Bolagsstämma 2024
2024-05-30 - X-dag ordinarie utdelning ECTIN B 0.00 SEK
2024-05-29 - Årsstämma
2024-05-21 - Kvartalsrapport 2024-Q1
2024-02-20 - Bokslutskommuniké 2023
2023-11-21 - Kvartalsrapport 2023-Q3
2023-08-24 - Kvartalsrapport 2023-Q2
2023-05-31 - X-dag ordinarie utdelning ECTIN B 0.00 SEK
2023-05-30 - Årsstämma
2023-05-23 - Kvartalsrapport 2023-Q1
2023-02-21 - Bokslutskommuniké 2022
2022-11-22 - Kvartalsrapport 2022-Q3
2022-10-10 - Extra Bolagsstämma 2022
2022-08-23 - Kvartalsrapport 2022-Q2
2022-05-23 - X-dag ordinarie utdelning ECTIN B 0.00 SEK
2022-05-20 - Årsstämma
2022-05-17 - Kvartalsrapport 2022-Q1
2021-06-10 - X-dag ordinarie utdelning ECTIN B 0.00 SEK
2021-06-08 - Årsstämma

Beskrivning

LandSverige
ListaSpotlight
SektorHälsovård
IndustriBioteknik
Ectin Research är verksamma inom bioteknik. Bolaget är specialiserade inom forskning och utveckling av läkemedelskandidater. Forskningen är fokuserad mot att ta fram läkemedel som avser att eliminera cancertumörer hos patienter, med störst inriktning mot behandling av urinblåsecancer. Utöver ämnar bolaget att utveckla läkemedel för behandling av bröst-, kolorektal- och prostatacancerceller.
2022-10-07 15:55:00

Ectin Research AB:s ("Ectin" eller "Bolaget") meddelar härmed att styrelsen, med anledning av rådande marknadsförhållanden, har beslutat att avbryta Bolagets planerade och sedan tidigare kommunicerade företrädesemission. Den extra bolagsstämma som var planerad att hållas den 10 oktober 2022 har mot bakgrund av styrelsens beslut ställts in.

Bakgrund

Styrelsen i Ectin beslutade, i enlighet med vad som kommunicerats via pressmeddelande den 7 september 2022, om genomförande av en företrädesemission, förutsatt extra bolagsstämmans godkännande. Den extra bolagsstämman var planerad att äga rum den 10 oktober 2022. Företrädesemissionen skulle omfatta högst 38 071 044 aktier. Emissionskursen skulle vara 0,65 SEK per aktie innebärande en emissionslikvid om högst cirka 24,7 MSEK före emissionskostnader. Företrädesemissionen var genom teckningsförbindelser säkerställd till cirka 8,7 procent.

Skälen till avbruten företrädesemission

Styrelsens beslut att avbryta företrädesemissionen har tagits med beaktande av de rådande marknadsförhållandena. Givet att det planerade erbjudandet i förhållande till Bolagets aktiekurs inte är attraktivt har styrelsen bedömt att någon emissionslikvid utöver den del som avtalats genom teckningsförbindelser inte skulle inflyta. Styrelsen gör bedömningen att det under rådande förhållanden är bättre för Bolaget och aktieägarna att avbryta den kommunicerade företrädesemissionen och undersöka alternativa finansieringsmöjligheter. Mot bakgrund av styrelsens beslut ställs den extra bolagsstämma som var planerad att hållas den 10 oktober 2022 in.

Styrelseordförande Hans-Peter Ostler kommenterar

"Under rådande utmanande marknadsförhållanden, vilket i synnerhet drabbar tillväxtbolag och då inte minst Ectin, gör styrelsen bedömningen att det inte är i bolagets aktieägares intresse att i dagsläget göra en företrädesemission. Styrelse och ledning arbetar intensivt med att anpassa verksamheten efter rådande förutsättningar, för att på bästa sätt tillvarata aktieägarnas intressen."

VD Anna Sjöblom-Hallén kommenterar

"Bolagets ledning ser fram emot att åter kunna öka farten i utvecklingen av MFA-370 för behandling av patienter med metastaserad urotelial blåscancer så fort en långsiktig finansiering finns på plats. Vi har i dagsläget en god finansiell situation, om än inte tillräckligt stark för att kunna inleda fas I-delen av fas I/II-studien som planerat. Ledningen och jag kommer nu att fokusera på de fortsatta förberedelserna av fas I-delen samtidigt som vi stöttar arbetet med att skapa finansiellt utrymme för den fortsätta utvecklingen av detta viktiga läkemedel."

Aktiviteter framåt

Den planerade företrädesemissionen var avsedd att primärt finansiera Bolagets genomförande av den kliniska fas I-delen av fas I/II-studien av läkemedelskandidaten MFA-370 för behandling av metastaserad urotelial blåscancer. Bolaget kommer fortsätta att arbeta med att skapa bästa möjliga förutsättningar för studien och verksamheten i övrigt, och inleda studien så snart Bolaget bedömer att finansiella förutsättningar finns.