Monday 7 July | 00:55:57 Europe / Stockholm

Attachments

Calendar

Est. time*
2024-11-26 - Quarterly Report 2024-Q3
2024-08-27 - Quarterly Report 2024-Q2
2024-08-07 - Extra General Meeting 2024
2024-05-30 - Ex-date Ordinary Dividend ECTIN B 0.00 SEK
2024-05-29 - Annual General meeting
2024-05-21 - Quarterly Report 2024-Q1
2024-02-20 - Year-end Report 2023
2023-11-21 - Quarterly Report 2023-Q3
2023-08-24 - Quarterly Report 2023-Q2
2023-05-31 - Ex-date Ordinary Dividend ECTIN B 0.00 SEK
2023-05-30 - Annual General meeting
2023-05-23 - Quarterly Report 2023-Q1
2023-02-21 - Year-end Report 2022
2022-11-22 - Quarterly Report 2022-Q3
2022-10-10 - Extra General Meeting 2022
2022-08-23 - Quarterly Report 2022-Q2
2022-05-23 - Ex-date Ordinary Dividend ECTIN B 0.00 SEK
2022-05-20 - Annual General meeting
2022-05-17 - Quarterly Report 2022-Q1
2021-06-10 - Ex-date Ordinary Dividend ECTIN B 0.00 SEK
2021-06-08 - Annual General meeting

Description

CountrySweden
SectorHealth care
IndustryBiotechnology
Ectin Research is active in biotechnology. The company specializes in research and development of drug candidates. The research is focused on developing drugs that aim to eliminate cancerous tumors in patients, with the greatest focus on the treatment of bladder cancer. In addition, the company intends to develop drugs for the treatment of breast, colorectal and prostate cancer cells.
2022-04-12 12:30:05

Ectin Research AB ("Ectin" eller "Bolaget) har lämnat in en formell ändring (amendment) i studieprotokollet till regulatoriska myndigheter. Huvudsaklig anledning till detta är en ändring av studieprotokollet beroende på att Tamro, bolagets leverantör av studieläkemedel, har behövt kontraktera en ny producent av ett av studieläkemedlen. Myndigheternas hantering beräknas ta drygt en månad. Målet att ha uppdaterade regulatoriska godkännanden i maj och att initiera prövningsställe i juni 2022 kvarstår.

Bolaget har tidigare meddelat att Tamro, bolagets leverantör av studieläkemedel, har behövt kontraktera en ny producent av ett av studieläkemedlen. Detta medför i sin tur behov av en formell ändring (s.k. amendment) i studieprotokollet till regulatoriska myndigheter (Läkemedelsverket och Etiska prövningsmyndigheten). Ett godkännande av amendment samt därefter av motsvarande biobanksansökan behövs innan studien kan initieras på prövningsställe.

Bolaget bedömer att ändringen inte utgör en risk för de regulatoriska myndigheternas bedömning av studiens genomförande. Bolagets har nu planenligt skickat in nödvändiga handlingar till de regulatoriska myndigheterna och uppdaterade godkännanden förväntas under maj och studien planeras därmed kunna initieras på prövningsställe i juni 2022.