Måndag 2 Juni | 17:44:47 Europe / Stockholm

Bifogade filer

Kalender

Est. tid*
2026-02-13 08:20 Bokslutskommuniké 2025
2025-11-14 08:20 Kvartalsrapport 2025-Q3
2025-08-29 08:20 Kvartalsrapport 2025-Q2
2025-05-16 - X-dag ordinarie utdelning ELIC 0.00 SEK
2025-05-15 - Årsstämma
2025-05-15 - Kvartalsrapport 2025-Q1
2025-02-03 - Bokslutskommuniké 2024
2024-11-28 - Kvartalsrapport 2024-Q3
2024-08-29 - Kvartalsrapport 2024-Q2
2024-05-27 - Kvartalsrapport 2024-Q1
2024-05-17 - X-dag ordinarie utdelning ELIC 0.00 SEK
2024-05-16 - Årsstämma
2024-02-20 - Extra Bolagsstämma 2024
2024-02-13 - Bokslutskommuniké 2023
2023-11-14 - Kvartalsrapport 2023-Q3
2023-08-29 - Kvartalsrapport 2023-Q2
2023-05-17 - X-dag ordinarie utdelning ELIC 0.00 SEK
2023-05-16 - Årsstämma
2023-05-16 - Kvartalsrapport 2023-Q1
2023-02-17 - Bokslutskommuniké 2022
2022-11-18 - Kvartalsrapport 2022-Q3
2022-08-22 - Kvartalsrapport 2022-Q2
2022-04-26 - Kvartalsrapport 2022-Q1
2022-03-08 - X-dag ordinarie utdelning ELIC 0.00 SEK
2022-03-07 - Årsstämma
2022-02-17 - Bokslutskommuniké 2021
2021-11-18 - Kvartalsrapport 2021-Q3
2021-08-20 - Kvartalsrapport 2021-Q2
2021-05-07 - X-dag ordinarie utdelning ELIC 0.00 SEK
2021-04-26 - Årsstämma
2021-04-14 - Kvartalsrapport 2021-Q1
2021-02-18 - Bokslutskommuniké 2020

Beskrivning

LandSverige
ListaFirst North Stockholm
SektorHälsovård
IndustriBioteknik
Elicera Therapeutics är verksamt inom läkemedelsbranschen. Bolaget är specialiserat inom forskning och utveckling inom immun-onkologi för cell- och genterapier för immunbaserad cancerbehandling. Utöver huvudverksamheten erbjuds även service och tillhörande kringtjänster. Verksamheten bedrivs med störst närvaro inom Sverige. Elicera Therapeutics har sitt huvudkontor i Göteborg.
2025-05-22 08:36:09

Göteborg, 22 maj 2025 - Elicera Therapeutics, ett cell- och genterapiföretag i klinisk fas som utvecklar nästa generations cancerbehandlingar baserade på onkolytiska virus och CAR T-celler, beväpnade med immunaktiverande egenskaper via bolagets kommersiellt tillgängliga plattform, iTANK, meddelade idag att preliminära data, bedömda av prövningsledaren, från den första patientkohorten i den pågående fas I/IIa CARMA-studien med ELC-301 kommer att presenteras vid Swedish Cancer Research Meeting (SCRM) i Malmö. Preliminära data visar att två av tre behandlade patienter inte hade någon aktiv lymfomsjukdom detekterad på specialscanningar och därmed uppnådde komplett metabol respons.

CARMA-studien utvärderar ELC-301, en iTANK-beväpnad CD20-riktad CAR T-cellsterapi, i patienter med återkommande eller svårbehandlad B-cellslymfom. Den första doskohorten bestod av tre patienter som behandlades med den lägsta dosnivån, motsvarande en tiondel av den planerade maxdosen.

Professor Magnus Essand, forskningschef och medgrundare av Elicera Therapeutics, kommer att presentera data vid SCRM i Malmö. Preliminära data bedömda av prövningsledaren inkluderar:

· Patient 1, uppnådde komplett metabol respons vid en-månadsbedömningen, och responsen kvarstod vid sexmånadersuppföljningen.

·
Patient 2, som tidigare fått standard CD19 CAR T-cellsterapi, hade möjlig progression vid tremånadersuppföljningen, att bekräftas.

· Patient 3, också tidigare behandlad med CD19 CAR T-cellsterapi, uppnådde komplett metabol respons vid en-månadsuppföljningen.

"Vi är mycket glada över de tidiga resultaten från CARMA-studien, där ELC-301 framgångsrikt har eliminerat all aktiv lymfomsjukdom hos två av tre behandlade patienter, inklusive en som tidigare inte svarat på CD19 CAR T-cellsterapi. Detta uppnåddes trots en låg dos i en utmanande patientpopulation," sade Jamal El-Mosleh, VD för Elicera Therapeutics. "Dessa preliminära data, även om de kommer från en liten kohort, belyser den unika potentialen hos vår iTANK-beväpnade CAR T-cellsterapi och stärker vår övertygelse att ELC-301 kan erbjuda betydande fördelar där befintliga behandlingar inte räcker till.

CARMA-studien fortsätter med patientrekrytering på eskalerande dosnivåer för att ytterligare utvärdera säkerhet, tolerabilitet och preliminär effekt. Kohort 2 har redan initierats, med två patienter behandlade hittills på en dosnivå som är tre gånger högre än den i kohort 1. Ytterligare preliminära data från denna och kommande kohorter kommer att rapporteras i takt med att studien fortskrider och i samband med presentationer vid vetenskapliga konferenser.