Studien, som sponsras av Uppsala universitet, genomförs i två steg - en doseskaleringsstudie och en dosexpansionsstudie. Den pågående, första, delstudien syftar primärt till att utvärdera behandlingens säkerhet i patienter samt identifiera den maximalt tolererbara dosen (MTD). Under delstudien utvärderas fyra dosnivåer i tre patienter vardera. Utöver delstudiens primära mål utvärderas även effekten, exempelvis graden av antitumöreffekt.

Studiens tolfte och sista patient har nu inkluderats i studien och påbörjat sin behandling. De preliminära studieresultaten väntas kunna presenteras under första halvan 2025. Baserat på utfallet i studiens första delsteg kommer bolaget att formulera en strategi för den fortsatta kliniska utvecklingen av ELC-100.

"Vi har nu inkluderat den sista patienten i doseskaleringssteget av vår kliniska fas I/II-studie med ELC-100 i patienter som drabbats av neuroendokrina tumörer. Den unika behandlingen baseras på ett virus som har en naturlig förmåga att infektera och döda cancerceller. Vi ser fram emot att presentera resultaten från studiens första delsteg och utvärdera det nästa steget i vår kliniska utveckling av ELC-100," säger Jamal El-Mosleh, vd för Elicera Therapeutics.