Syftet med CARMA-studien är att identifiera den optimala dosen för behandling med den iTANK-beväpnade CAR T-cellterapin ELC-301 vilken sedan kommer testas i ytterligare sex patienter i fas IIa-delen av studien. Den första patienten uppvisade komplett respons (Complete Response, CR) vid första uppföljningen en månad efter fullföljd behandling utan att några allvarliga biverkningar observerades. Ytterligare två patienter kommer att behandlas med lägsta dosnivån i den första doseringsgruppen (kohort 1). Elicera avser att rapportera strukturerade och samlade resultat från studien i samband med att varje doseringsgrupp är avklarad. Dessa data förväntas presenteras vid vetenskapliga konferenser under 2025 och 2026. Den exakta tidsplanen för rapportering av kohort-data beror på studiens takt samt på tidpunkten för relevanta konferenser.

"Vi kan konstatera att CARMA-studien har inletts på ett mycket positivt sätt. Den första patienten har svarat väldigt bra på behandlingen med komplett respons och endast mycket milda bieffekter. Nu fortsätter arbetet med att inkludera ytterligare patienter för att skapa det bredare underlag som krävs för en bedömning av terapins verkliga effekt och säkerhet", säger Gunilla Enblad, professor vid Institutionen för immunologi, genetik och patologi, överläkare i onkologi vid Akademiska sjukhuset, Uppsala, och klinisk huvudprövare för CARMA-studien.

"Vi gläds åt att ha tagit det första steget i den kliniska utvärderingen av Elicera Therapeutics längst framskridna CAR T-cellsbehandling, ELC-301. Nu ser vi fram emot fortsättningen av CARMA-studien, som inte bara syftar till att validera vår CAR T-cellsterapi utan även bolagets patenterade genteknik iTANK", säger Jamal El-Mosleh, vd för Elicera Therapeutics.

Eliceras forskningschef och medgrundare Magnus Essand kommer att presentera behandlingsresultatet för den första patienten i CARMA-studien vid den vetenskapliga konferensen Cancer Crosslinks, som äger rum i Oslo den 23 januari.

Läs mer om Cancer Cross Links: www.cancercrosslinks.com

Denna information är sådan information som Elicera Therapeutics AB är skyldigt att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning. Informationen lämnades, genom ovanstående kontaktpersons försorg, för offentliggörande den 21 januari 2025 kl. 08:30 CET.