Bifogade filer
PDF
Beskrivning
| Land | Sverige |
|---|---|
| Lista | First North Stockholm |
| Sektor | Hälsovård |
| Industri | Bioteknik |
Göteborg, 7 december 2022 - Elicera Therapeutics, ett cell- och genterapiföretag i klinisk fas som utvecklar nästa generations terapier baserade på onkolytiska virus och CAR T-celler, beväpnade med bolagets egenutvecklade och kommersiellt tillgängliga plattform, iTANK, tillkännagav idag att två av totalt åtta hittills färdigbehandlade och utvärderade patienter i den pågående fas I/IIa-studien, som utvärderar det onkolytiska viruset ELC-100 för behandling av neuroendokrina tumörer, har uppvisat tecken på klinisk aktivitet genom att vissa metastaser minskade i storlek. Ytterligare data från Eliceras studier med bolagets onkolytiska virus, ELC-100 och ELC-201, kommer att presenteras av bolagets medgrundare Dr Di Yu senare idag vid Oncolytic Virotherapy Summit i Boston, USA.
Studien, som genomförs i samarbete med Uppsala universitet som sponsor, har tidigare kunnat rapportera signaler på klinisk aktivitet hos en patient i ELC-100-studiens första patientkohort där patienter behandlades med den lägsta av fyra dosnivåer. Nu kan det rapporteras att ytterligare en patient i studiens tredje patientkohort visat tecken på klinisk aktivitet. Samtliga hittills utvärderade patienter uppvisar progression i sitt sjukdomsförlopp och den kliniska aktiviteten som har uppvisats hos de två patienterna baseras på en minskning av vissa, men inte alla, metastaser.
- Det är naturligtvis för tidigt att dra några slutsatser kring effekt men vi ser det som mycket uppmuntrande att det nu finns tydliga signaler på klinisk aktivitet i två av åtta hittills utvärderade patienter redan i doseskaleringsfasen av studien, säger Jamal El-Mosleh, vd för Elicera.
ELC-100-studien genomförs i två steg. Fas I, som pågår nu, har det primära målet att undersöka behandlingens säkerhet och avgöra maximalt tolererbar dos. Studiens första fas har fyra dosnivåer med tre patienter på varje nivå. Förutom att ta reda på max tolererbar dos undersöks också om patienten svarar på behandlingen bland annat i form av tumörrespons. I dagsläget har åtta, av totalt tolv planerade, patienter genomgått behandling medan den nionde patienten snart är färdigbehandlad.
Rapportering av säkerhetsdata för den tredje patientkohorten beräknas att ske under det första kvartalet 2023. Än så länge har inga dosbegränsande allvarliga biverkningar rapporterats i den andra kohorten. Full effektrapportering från ELC-100-studien förväntas när studien är fullt genomförd, vilket beräknas att ske tidigast under 2023.
Utöver de ytterligare signalerna på klinisk aktivitet från ELC-100-studien kommer även proof-of-concept data från bolagets prekliniska studier för sitt andra onkolytiska virus ELC-201, som bekräftar virusets verkningsmekanism, att presenteras på konferensen. I april 2022 avslutade Elicera framgångsrikt proof-of-concept studier som bekräftade verkningsmekanismen för ELC-201. Mer information om resultaten finns på Eliceras hemsida: (https://www.elicera.com/press-releases-sv/elicera-therapeutics-avslutar-framgangsrikt-prekliniska-proof-of-concept-studier-som-bekraftar-verkningsmekanismen-for-det-onkolytiska-viruset-elc-201).
Denna information är sådan information som Elicera Therapeutics AB är skyldigt att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning. Informationen lämnades, genom nedanstående kontaktpersons försorg, för offentliggörande den 7 december 2022 kl. 15:30 CET.