Mellozzan är ett läkemedel som ges till barn som har ADHD och sömnstörningar, där sömnhygieniska åtgärder inte är tillräckliga. Det kan också ges som en korttidsbehandling till vuxna med sömnstörningar orsakade av jetlag. Mellozzan lanserades av EQL i Sverige under 2021 och EQL:s ambition är att via utlicensiering kunna erbjuda produkten till alla intressanta övriga marknader i Europa.

Licenstagaren är ett av Europas ledande läkemedelsföretag inom behandling av ADHD med omfattande resurser inom försäljning och marknadsföring i de licensierade länderna.

"Vi är oerhört glada och stolta över att vi nu kommer att kunna erbjuda Mellozzan i länder som Tyskland och Storbritannien, där det för närvarande inte finns någon motsvarande produkt för behandling av sömnstörningar hos barn med ADHD. I Sverige har melatoninbehandling för barn med ADHD och sömnstörningar nått en total behandlingsvolym på långt över 60 miljoner tabletter per år, fördelat på några originalspelare, bland annat Mellozzan. Vi ser vår licenstagare som den perfekta partnern som har kunnandet, specialistnätverket och gränssnittet till myndigheter som är nödvändigt för att nå denna stora grupp patienter på ett snabbt och säkert sätt på de viktiga marknaderna i Europa", säger Christer Fåhraeus, vd för EQL.

Avtalet inkluderar totalt nära 500 000 EUR i förskottsbetalning och regulatoriska milstolpar. Royalty på försäljningen ligger väl in i den tvåsiffriga domänen. Lanseringen av Mellozzan kommer att ske under en period av ett till tre år från dagens datum, främst styrd av skillnader i handläggningstider hos olika länders myndigheter för registrering och subvention.

EQL Pharma har även förhandlingar om utlicensiering av Mellozzan med ytterligare företag för andra länder i och utanför Europa.

Denna information är sådan som EQL Pharma är skyldigt att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning (EU nr 596/2014). Informationen lämnades, genom angiven kontaktpersons försorg, för offentliggörande 2022-03-22 08:30 CET.