Söndag 22 December | 04:49:05 Europe / Stockholm

Bifogade filer

Kalender

Tid*
2025-02-26 08:00 Bokslutskommuniké 2024
2024-11-15 - Kvartalsrapport 2024-Q3
2024-08-30 - Kvartalsrapport 2024-Q2
2024-05-29 - Kvartalsrapport 2024-Q1
2024-05-15 - X-dag ordinarie utdelning GEAN 0.00 NOK
2024-05-14 - Årsstämma
2024-02-29 - Bokslutskommuniké 2023
2023-11-20 - Extra Bolagsstämma 2023
2023-11-16 - Kvartalsrapport 2023-Q3
2023-08-30 - Kvartalsrapport 2023-Q2
2023-05-25 - Kvartalsrapport 2023-Q1
2023-05-12 - X-dag ordinarie utdelning GEAN 0.00 NOK
2023-05-11 - Årsstämma
2023-02-17 - Bokslutskommuniké 2022
2022-11-01 - Kvartalsrapport 2022-Q3
2022-08-18 - Kvartalsrapport 2022-Q2
2022-05-13 - Kvartalsrapport 2022-Q1
2022-04-29 - X-dag ordinarie utdelning GEAN 0.00 NOK
2022-04-28 - Årsstämma
2022-02-18 - Bokslutskommuniké 2021
2021-11-09 - Kvartalsrapport 2021-Q3
2021-09-20 - Extra Bolagsstämma 2021

Beskrivning

LandNorge
Lista5542285
SektorHälsovård
IndustriBioteknik
Genetic Analysis är verksamma inom medicinteknik. Bolaget bedriver forskning och utveckling inom området för diagnostik, med störst fokus mot mänsklig mikrobiomet. Tekniken utgår ifrån bolagets forskningsplattform och IVD-produkterna används exempelvis för testtagning och analys av bakterier och virus. Störst verksamhet återfinns inom den nordiska marknaden och produkterna vidaresäljs huvudsakligen till laboratorier. Bolaget har sitt huvudkontor i Oslo, Norge.
2023-12-13 08:00:00

OSLO, NORGE - 13 december 2023: Idag publicerar mikrobiom DX-bolaget Genetic Analysis AS ("GA" eller "Bolaget") en sammanfattning av innevarande års produktutveckling och pågående studier. Bolaget blickar nu framåt mot de värdeskapande milstolparna under 2024.

Ronny Hermansen, VD för Genetic Analysis, kommenterar:

"Många viktiga innovativa framsteg har presenterats av GA under det senaste året, och jag är glad över att kunna ge en uppdatering av alla de produktutvecklingsresultat som vi har uppnått under 2023. Denna utveckling stärker vår position som en nyckelaktör på marknaden för mikrobiomdiagnostik och GA som en drivkraft inom mikrobiomdiagnostisk testning. Vi ser nu fram emot det kommande året, redo att fortsätta våra ansträngningar för att nå nya värdeskapande milstolpar och positionera Bolaget som en ledare inom mikrobiomdiagnostisk testning."

Stärkning av GA-map® Dysbiosis Test-erbjudandet till sina kunder

GA arbetar vidare med sin strategi att göra mikrobiomdiagnostik tillgänglig och prisvärd för alla molekylära laboratorier och vidareutvecklar innovationer för att öka attraktiviteten av Bolagets produkter. På senare tid har betydande framsteg gjorts när det gäller vissa viktiga användaraspekter av GA-map® Dysbiosis Test. Testerna har nu en förlängd hållbarhetstid på 18 månader, vilket överträffar den tidigare hållbarhetstiden på 12 månader. Reagenskiten, som tidigare var begränsade till tre användningar, är nu optimerade för upp till fem användningar innan de kasseras. Dessa förbättringar understryker den utmärkta kvaliteten i GA-map® och resulterar i en ännu mer användarvänlig och kostnadseffektiv produkt, vilket ytterligare stärker kunderbjudandet och befäster GA som en pionjär inom mikrobiomdiagnostik.

Innovativa molnbaserade programvarulösningar

Under året har Bolaget också tagit ett stort steg genom att lansera sin molnbaserade mjukvarulösning för GA-map®-plattformen och sin molnbaserade utbildnings- och onboarding-mjukvara. Den molnbaserade programvaran GA-map® gör det möjligt för laboratoriet att ladda upp rådata och omedelbart få patientresultat som presenteras i en detaljerad flerspråkig resultatrapport, allt jämfört med ett hälsosamt referensmikrobiom.

Framsteg i kinesiskt samarbetsprojekt

I början av förra året kom GA överens med Thalys Medical Technology Group Corporation (Thalys) om att ingå ett strategiskt partnerskap för laboratorieutvecklade mikrobiomtester (LDT) för den kinesiska marknaden. Thalys kommer att använda sitt nybyggda kliniska laboratorium i Shanghai för att vidareutveckla och distribuera tester baserade på GA-map®-tekniken. Rekryteringen av deltagare till en klinisk studie för att fastställa ett hälsosamt kinesiskt referensintervall har slutförts, och arbetet med att fastställa referensprofilen pågår. Vi räknar med att detta transformativa initiativ kommer att slutföras under första halvåret det kommande året.

GA-map® Discovery - för forskning

Som en del av vårt fokus på mikrobiomforskning är GA mycket glada över att ha kunnat slutföra lanseringen av GA-map® Discovery, som kommunicerades i oktober 2023. GA-map® Discovery är en ny banbrytande produkt skräddarsydd för forskare inom akademin och industrin och som kommer att underlätta deras sökning efter viktiga markörer i läkemedelsutvecklingsprojekt, companion diagnostic-projekt eller som ett stöd i kliniska forskningsprojekt. Utvecklingen av denna produkt understryker GA:s framskjutna position inom mikrobiomdiagnostik och vittnar om vårt engagemang för att förse forskare med kraftfulla analytiska verktyg.

En ny kompletterande diagnostisk markör

Under året har GA varit sysselsatt med att slutföra ett pilotprojekt för ett läkemedelsbolag avseende ett nytt diagnostiskt test, vilket kommunicerades i oktober 2023. GA har pågående dialoger med läkemedelsbolag och vi är mycket glada över att GA-map®-plattformen har visat att den möjliggör ett kostnadseffektivt och snabbt utvecklingsprogram för nya riktade diagnostiska markörer inom mikrobiomområdet. GA förväntar sig att uppdatera om framstegen under 2024.

Ny markör för IBD

Utvecklingen av ett nytt diagnostiskt test för inflammatorisk tarmsjukdom (IBD) fortsätter som planerat, med betydande provkohorter som analyseras. Målet är att utveckla ett diagnostiskt test som använder profilen för ett mikrobiomtest för att förutsäga sjukdomsförloppet hos patienter med ulcerös kolit (UC), vilket kommer att göra det möjligt för specialister att underlätta personliga behandlingar. GA erhåller betydande bidragsfinansiering för detta projekt och samarbetar med Göteborgs universitet och Akershus universitetssjukhus och siktar på att slutföra utvecklingen av en forskningsändamålsversion (RUO) av denna diagnostiska markör i slutet av 2024.

Detta är en översättning av det engelska originalet. Om det finns någon inkonsekvens mellan den engelska och den svenska versionen ska den engelska versionen gälla.