Studien, som bolaget har valt att kalla "Toler8", har den fullständiga titeln "An open-label, multi-center, first in human, phase 1/2a trial to evaluate the safety and preliminary efficacy of autologuous tolerogenic dendritic cells ex vivo loaded with recombinant factor VIII (FVIII) in adults with congenital hemophilia A (HA) with neutralizing antibodies to FVIII and having failed immune tolerance induction (ITI).

Läs den kortfattade beskrivningen i sin helhet här https://ashpublications.org/blood/article/140/Supplement%201/12733/487400/Trial-in-Progress-An-Open-Label-Multi-Center-First

För ytterligare information, vänligen kontakta:

Christina Herder, tf vd, Idogen AB

Tel: +46 70 374 71 56

E-post: christina.herder@idogen.com

Certified Advisor:
Vator

Denna information lämnades, genom ovanstående kontaktpersons försorg, för offentliggörande den 12 december 2022 kl 08.14 CET.

Idogen (Nasdaq First Growth Market: IDOGEN) utvecklar tolerogena cellterapier för att undvika att biologiska läkemedel, transplanterade organ eller kroppens egen vävnad angrips av patientens immunförsvar. Bolagets längst framskridna program IDO 8, nu i klinisk fas, syftar till att återställa effekten av läkemedel mot blödarsjuka hos patienter som utvecklat hämmande antikroppar.  För dessa blödarsjuka patienter finns ett stort medicinskt behov att återställa den kliniska effekten av deras behandling med faktor VIII. Det är en unik marknadspositionering som på sikt skulle kunna ersätta induktionsbehandling, s k ITI-behandling, med betydande marknadspotential. Den planerade kliniska prövningen inom IDO 8 kommer att validera bolagets teknologiplattform och möjliggöra en rad andra tillämpningar t ex inom transplantation, IDO T, och samt autoimmuna sjukdomar, IDO AID. Mer information om Idogen finns att tillgå via https://www.idogen.com