Moberg Pharma deltar på EADV och CPHI

MOB-015 är en topikal terbinafinbehandling mot nagelsvamp. Produkten är godkänd i 14 länder och marknadsförs som Terclara^® i Sverige och Norge, där den är marknadsledande. Kommersiella partnerskap finns på plats i Europa, APAC, Kanada och Kina, vilket skapar en plattform för en bredare internationell lansering. Tillsammans med Karo Healthcare pågår förberedelser för lanseringar på flera marknader under Lamisil^®-varumärket.

"EADV är ett av de viktigaste internationella mötena inom dermatologi och ett utmärkt tillfälle för oss att träffa ledande experter och partners, medan CPHI samlar tillverkare och leverantörer från den globala läkemedelsindustrin. Med förberedelserna inför den bredare europeiska lanseringen av MOB-015 i full gång ser vi fram emot produktiva diskussioner i både Wien och Milano", säger Anna Ljung, vd för Moberg Pharma.

För ytterligare information kontakta:
Anna Ljung, VD, telefon: +46 8 522 307 01, e-post: anna.ljung@mobergpharma.se.

Denna Information
Informationen lämnades, genom ovanstående kontaktpersons försorg, för offentliggörande den 28 september 2026 kl. 8.00 CEST.

Om Moberg Pharma, www.mobergpharma.se
Moberg Pharma AB (publ) är ett svenskt läkemedelsbolag med fokus på kommersialisering av egenutvecklade läkemedel baserade på beprövade substanser. Bolagets läkemedel MOB-015 är en ny utvärtes behandling av nagelsvamp, med marknadsgodkännande i 14 länder. Kliniska fas 3-studier av fler än 800 patienter för MOB-015 indikerar att produkten har potential att bli den framtida marknadsledaren inom nagelsvamp. MOB-015 säljs i Sverige, Norge och Israel under varumärket Terclara^®. Moberg Pharma har avtal med kommersiella partners på plats i Europa, APAC, Kanada och Kina. Moberg Pharma har huvudkontor i Stockholm och bolagets aktie är noterad under Small Cap på Nasdaq Stockholm (OMX: MOB).