Det utvidgade avtalet bygger vidare på det befintliga samarbetet mellan bolagen från november 2025, där Karo Healthcare ansvarar för marknadsföring, distribution och försäljning i 19 europeiska marknader med en befolkning på ca 500 miljoner människor. Expansionen omfattar Australien, Nya Zeeland, Sydkorea och Taiwan, med en befolkning på ca 100 miljoner människor. I samtliga dessa nya marknader är Karo Heathcare marknadsledande inom antifungala fotbehandlingar med varumärket Lamisil^® genom fotsvampsläkemedel och avsikten är att bredda portföljen med Moberg Pharmas nagelsvampsläkemedel under samma etablerade varumärke.

De finansiella villkoren offentliggörs inte, men avtalet omfattar royaltyintäkter och ersättning för levererade produkter. Nästa steg är en regulatorisk process där bolagen, med den europeiska registreringsfilen som grund och kompletterad med ytterligare information för att täcka lokala regulatoriska krav, avser att ansöka om marknadsgodkännande hos relevanta läkemedelsmyndigheter i respektive land.

"Avtalet representerar nästa steg i vår geografiska expansion. Karo Healthcare är marknadsledande inom antifungala fotbehandlingar med Lamisil^® i samtliga dessa marknader, vilket ger mycket goda förutsättningar för en framgångsrik lansering av MOB-015" säger Anna Ljung, VD för Moberg Pharma.

"Vi är glada att utöka samarbetet med Moberg Pharma. MOB-015 är en kliniskt väl dokumenterad produkt och passar väl in i vår strategi att vidareutveckla Lamisil^®-varumärket. Samarbetet är en perfekt kombination av vetenskaplig innovation och kommersiell styrka som ger oss en unik position på marknaden," säger Michael Kaltenborn, Chief Strategy and Corporate Development Officer för Karo.

Om MOB-015/Terclara^® och nagelsvamp
Nagelsvamp är en vanligt förekommande infektion som drabbar ca 10 % av befolkningen, där majoriteten av patienterna idag är obehandlade. Den globala marknadspotentialen är mycket stor med fler än hundra miljoner patienter och ett tydligt behov av bättre produkter. Moberg Pharma bedömer att den årliga försäljningspotentialen för MOB-015/Terclara^® uppgår till 250-500 MUSD.

MOB-015/Terclara^®, utvecklad av Moberg Pharma, representerar nästa generation av terbinafinbehandling - en ny topikal formulering. Tablettbehandlingar mot nagelssvamp medför risker såsom interaktion med andra läkemedel och leverskador, vilka undviks med topikal behandling. Tidigare försök till topikal behandling med terbinafin har misslyckats på grund av svårigheten att leverera tillräckligt med aktiv substans genom nageln. MOB-015 är den första utvärtes behandlingen som uppnått mykologisk läkning i nivå med tablettbehandling, mykologisk läkning (svampfri) uppnåddes hos 76% av patienterna i registreringsgrundande studier och läkemedlet har marknadsgodkännande i 13 EU länder.

Om denna information
Moberg Pharma offentliggör denna information i enlighet med EU-förordningen om marknadsmissbruk (MAR). Informationen lämnades för offentliggörande genom förmedling av den kontaktperson som anges nedan, kl. 12.00 (CEST) den 24 april 2026.

För ytterligare information kontakta:
Anna Ljung, VD, telefon: +46 8 522 307 01, e-post: anna.ljung@mobergpharma.se.

Om Moberg Pharma, www.mobergpharma.se
Moberg Pharma AB (publ) är ett svenskt läkemedelsbolag med fokus på kommersialisering av egenutvecklade läkemedel baserade på beprövade substanser. Bolagets läkemedel MOB-015 är en ny utvärtes behandling av nagelsvamp, med marknadsgodkännande i 13 EU länder. MOB-015 säljs i Sverige och Norge under varumärket Terclara^® och finns på samtliga apotekskedjor. Kliniska fas 3-studier av fler än 800 patienter för MOB-015 indikerar att produkten har potential att bli den framtida marknadsledaren inom nagelsvamp. Moberg Pharma har avtal med kommersiella partners på plats i bland annat Europa och Kanada. Moberg Pharma har huvudkontor i Stockholm och bolagets aktie är noterad under Small Cap på Nasdaq Stockholm (OMX: MOB).