Moberg Pharmas delårsrapport januari - september 2026

DELÅRET (JAN-SEP 2026)

• Nettointäkter 16,5 MSEK (11,5)
• EBITDA -8,5 MSEK (-18,7)
• Rörelseresultat (EBIT) -9,8 MSEK (-19,9)
• Periodens resultat -6,3 MSEK (-14,5)
• Resultat per aktie efter utspädning -0,13 SEK (-0,31)
• Likvida medel uppgick till 204,5 MSEK (236,2)

TREDJE KVARTALET (JUL-SEP 2026)

• Nettointäkter 5,8 MSEK (4,0)
• EBITDA -2,8 MSEK (-5,6)
• Rörelseresultat (EBIT) -3,2 MSEK (-6,0)
• Periodens resultat -1,7 MSEK (-4,3)
• Resultat per aktie efter utspädning -0,04 SEK (-0,09)
• Likvida medel uppgick till 204,5 MSEK (236,2)

VÄSENTLIGA HÄNDELSER UNDER KVARTALET

• Lanseringsförberedelserna och marknadsaktiviteterna för de första europeiska länderna tillsammans med vår partner Karo Healthcare fortskrider enligt plan, med första leveranser kring årsskiftet.
• I september inleddes marknadsföringen till dermatologer i Israel via vår partner Padagis Israel Agencies Ltd. Lanseringen sker efter regulatoriskt klartecken från det israeliska hälsoministeriet (MOH) för den första kommersiella batchen. Liksom i Norden lanseras produkten under Moberg Pharmas varumärke Terclara®.
• Organisationen förstärktes inför kommande lanseringar, ledningsgruppen fick två nya medlemmar i Helena Jansson, Chief Business Officer och Vice VD, samt Vaidrius Navikas, Chief Medical Officer.

VÄSENTLIGA HÄNDELSER EFTER KVARTALET

• 3 november meddelades att Moberg Pharma beviljas amerikanskt patent avseende förbättrad dosering av MOB-015. Det beviljade amerikanska patentet utgör ett viktigt tillskott till Moberg Pharmas immaterialrättsliga portfölj, med en förväntad giltighetstid till december 2041.
• Nya analyser om terbinafinkänslighet och MOB-015 som visar potent antimykotisk aktivitet för terbinafin mot dermatofyter som orsakar nagelsvamp publicerades i Journal of Fungi. Resultaten stärker den vetenskapliga grunden för MOB-015.
• Moberg Pharma deltog på European Academy of Dermatology and Venereology (EADV) Congress i Wien den 30 september-3 oktober samt Convention on Pharmaceutical Ingredients (CPHI) i Milano den 6-8 oktober 2026. Kongresserna är viktiga mötesplatser för dialog med ledande experter inom dermatologi, kommersiella partners och läkemedelstillverkare inför den bredare internationella lanseringen av MOB-015.

VD-KOMMENTAR

Internationaliseringen av MOB-015 tar nu konkreta steg framåt. Under tredje kvartalet lanserades Terclara® i Israel, den första marknaden utanför Norden, samtidigt som förberedelserna inför kommande lanseringar tillsammans med Karo Healthcare intensifierades. Efter kvartalets utgång stärktes även den långsiktiga potentialen för MOB-015 genom nya vetenskapliga analyser och ett beviljat amerikanskt patent med förväntad giltighetstid till december 2041.

Tillsammans med Karo Healthcare fortsätter arbetet inför de kommande lanseringarna. Förberedelserna är nu långt framme på flera fronter, med regulatoriska aktiviteter, tillverkning och leveransplanering, parallellt med att Karos lokala marknadsteam bygger förutsättningarna för en stark kommersiell start. Inför Karos lanseringar 2027 har de första produktionsbatcherna tillverkats och inväntar slutligt frisläppande, där de första leveranserna förväntas ske kring årsskiftet. Med partnerskap på plats i Europa, APAC, Kina och Kanada, har vi byggt en plattform för att kunna ta MOB-015 till väsentligt fler patienter i takt med att vi erhåller ytterligare marknadsgodkännanden. Genom samarbetet med Karo Healthcare planerar Moberg Pharma att lansera MOB-015 på ytterligare marknader under de kommande åren. Om bolaget lyckas genomföra lanseringar på samtliga marknader som omfattas av avtalet med Karo kommer MOB-015 att säljas i länder med en sammanlagd befolkning på över 600 miljoner människor.

Under kvartalet lanserades Terclara® i Israel av vår partner Padagis. Israel är den första marknaden utanför Norden där MOB-015 har lanserats och därmed ett konkret steg i den internationella expansionen. Padagis säljrepresentanter har nu inlett marknadsföringen till dermatologer och vi ser fram emot att följa utvecklingen på marknaden.

I både Sverige och Norge är Terclara® klar marknadsledare och fortsätter att leverera starka resultat. Under Q3 2026 uppnådde Terclara® en marknadsandel om 46% i värde och 39% i enheter av apotekens försäljning till slutkonsument i Sverige, motsvarande siffror för delåret var 43% respektive 36%.[1] För Norge uppnådde Terclara® en marknadsandel om 47% i värde och 41% i enheter baserat på apotekens inköpsdata för Q3 2026, motsvarande siffror för delåret var 41% respektive 35%[2].

Parallellt med lanseringarna fortsätter vi att stärka den vetenskapliga grunden för MOB-015. Nya analyser från vår nordamerikanska fas 3-studie publicerades i Journal of Fungi i oktober. Resultaten visar potent antimykotisk aktivitet för terbinafin mot den stora majoriteten av de undersökta dermatofytisolaten. Mykologisk läkning med MOB-015 uppnåddes dessutom över hela spannet av känslighet för terbinafin vid behandlingsstart, inklusive hos patienter vars isolat uppvisade nedsatt känslighet in vitro. Resultaten är särskilt intressanta mot bakgrund av den ökande internationella uppmärksamheten kring antimykotisk resistens.

Vi har även fortsatt arbetet med att stärka patentskyddet för MOB-015. I november beviljades det första amerikanska patentet avseende förbättrad dosering av MOB-015, med en förväntad giltighetstid till december 2041. USA är den första marknaden där en patentansökan inom denna patentfamilj har beviljats, medan motsvarande ansökningar är fortsatt under granskning på andra marknader. Det stärker den långsiktiga värdepotentialen för MOB-015.

Under hösten har vi också haft en intensiv period av externa möten. Vid EADV i Wien träffade vi ledande dermatologer och andra experter inom nagelsvamp, och vid CPHI i Milano hade vi möten med partners och läkemedelstillverkare. Dessa möten är viktiga både för de pågående lanseringsförberedelserna och för den långsiktiga utvecklingen av MOB-015.

Vi går nu in i en period där flera års arbete med regulatoriska godkännanden, partnerskap och förberedelser successivt ska omsättas i lanseringar på nya marknader. Vårt närmaste fokus är att tillsammans med våra partners säkerställa framgångsrika lanseringar och bygga vidare på de starka resultat som Terclara® redan har uppnått i Norden. Samtidigt fortsätter vi arbetet för att maximera den långsiktiga globala potentialen för MOB-015.

Anna Ljung, VD Moberg Pharma.

DENNA INFORMATION
Moberg Pharma offentliggör denna information enligt EU:s marknadsmissbruksförordning och lagen om värdepappersmarknaden. Informationen lämnades för offentliggörande genom förmedling av den kontaktperson som anges nedan, kl. 8.00 (CET) den 12 november 2026.

FÖR YTTERLIGARE INFORMATION
Anna Ljung, VD, Telefon: 070-766 60 30, e-post: anna.ljung@mobergpharma.se
Mark Beveridge, VP Finance, Telefon: 076-805 82 88, e-post: mark.beveridge@mobergpharma.se