I november rekryterades den sista av de 45 deltagarna, bestående av läkare och sköterskor, till den sedan länge planerade användarstudien i USA. I studien fick deltagarna i en simulerad sjukhusmiljö använda Neo100-systemet som om det vore en verklig klinisk situation. Denna typ av studie genomförs för att studera och utvärdera hur en användare tolkar och interagerar med systemet i olika situationer och på så vis säkerställa dess användarvänlighet och att användningen inte leder till några oacceptabla risker. Sedan studien avslutades har en preliminär analys och bedömning gjorts av den insamlade datan, vilken är i linje med förväntat utfall för att visa på att vi har designat en säker produkt som är lämplig för sitt syfte. Nu återstår att slutföra analysen och summera resultatet från användarstudien i den rapport som sedan ska biläggas som underlag till ansökan om marknadsgodkännande i USA. I och med slutförandet av användarstudien har bolaget samlat in de mer omfattande delar som behövs för denna så kallade 510(k)ansökan, vilken Monivent nu kommer arbeta med att sammanställa med målsättning att kunna skicka in till FDA i början på 2025.