Förvaltningsberättelse
Styrelsen och verkställande direktören för PharmaLundensis AB (publ), 556708-8074 upprättar
härmed årsredovisning för 2024. Bolagets säte är Lund.

1. VD:s sammanfattning
Det gångna året var bra för PharmaLundensis. En metod för storskalig tillverkning av bolagets
testsubstans Phal-501 fullbordades, substansen erhåll positiva patentbesked från Europeiska
Patentverket EPO och pilot toxikologiska undersökningar på möss visade att dessa inte fick några som
helst biverkningar av Phal-501 varför ämnet med stor sannolikhet även kommer att tolereras mycket
väl av patienter. Således en rad positiva och viktiga resultat! Nu återstår det tillverkning av
GMP-substans för att kunna starta våra kliniska studier på kronisk bronkit och KOL. GMP är en
extra noggrann metod för att tillverka substans som ska användas i kliniska prövningar på människor.
Metoden är komplicerad och formaliserad, och kommer att kosta betydande summor (ett flertal
miljoner).
Beträffande CleanTech Lund så går utvecklingen av Förevaporeringsenheten mycket väl, och det
verkar som den snart kommer att vara klar. Genom att koppla en Förevaporeringsenhet i serie med en
Minievaporator kan man erbjuda följande prestanda:
* Renar 500 liter avfallsvatten/dygn.
* Ger helt torrt avfall.
* Sparar allt vatten i avfallet, vilket kan vara väsentligt i vissa situationer.
* Maskinen tar liten plats (160 x 80 cm om det finns värme och kyla in-house, annars 160 x 160 cm).
Denna prestanda kan sannolikt ingen annan evaporator i världen matcha! Vi tror att det finns en
stor marknad för Förevaporeringsenheten med eller utan efterföljande Minievaporator!
Konverteringsgraden för KV1 blev låg, vilket säkert berodde på att konverteringskursen var hög
(formeln för konverteringskursen bestämdes redan när KV1 gavs ut 2019). Vi avser nu att genomföra
en nyemission för att ta in kapital för att betala restskulden.
PharmaLundensis kommer i juni att genomföra en företrädesemission för att finansiera bolagets
utgifter. Främst gäller det kostnader för GMP produktion av testsubstans till de kliniska studierna, och
även restskulden från KV1. Vi hoppas på tillmötesgående från våra aktieägare då vårt nya, effektivt
KOL-läkemedel inte kommer framåt utan kapital!

Jag är övertygad om att Phal-501 kan bli till ett utmärkt läkemedel mot både KOL, kronisk bronkit och
flera andra sjukdomar! Jag hoppas att vi kan säkra finansiering för att inleda kliniska studier med
Phal-501 under 2025!

Med vänliga hälsningar
Dr Staffan Skogvall

Revisionsberättelse
Väsentlig osäkerhetsfaktor avseende antagandet om fortsatt drift
Jag vill fästa uppmärksamheten på det som framgår av
förvaltningsberättelsen under stycke 6 "Finansiering", där det
framgår att bolagets befintliga kapital förväntas räcka för den
löpande verksamheten fram mot slutet av året med begränsad
hastighet i projekten. Det anges också att det i dagsläget inte finns
kapital för att återbetala restskulden avseende konvertibler "KV1"
om 3,2 Mkr. I förvaltningsberättelsen framför bolaget också avsikt
att genomföra en nyemission, som vid tiden för lämnande av min
revisionsberättelse är pågående, men bolaget framför att det inte är
klart om hur mycket kapital som kommer in i denna nyemission
eller om bolaget kan finansiera återbetalningen av kvarvarande
konvertibelbelopp "KV1". Om bolaget inte kan få in ytterligare
kapital för att finansiera återbetalningen av nämnd
konvertibelskuld och för verksamheten i övrigt anser jag att det
finns en väsentlig osäkerhetsfaktor som kan leda till betydande
tvivel om företagets förmåga att fortsätta verksamheten. Jag har
modifierat mina uttalanden på grund av detta.