VD Andreas Gerward kommenterar: Att vi nu har färdigställt prövningsläkemedlet är ytterligare en viktig pusselbit för att kunna starta vår kommande fas 2b-studie. Vi inväntar nu godkännande på våra tidigare inskickade ansökningar i Nederländerna, Spanien och Ryssland samt följer utvecklingen av Covid-19 noga och dess påverkan på studiestart.

Målet med den klinisk fas 2b prövningen är att visa säkerhet, tolerabilitet och en kliniskt relevant minskning i smärta hos de patienter som behandlats med STA363. Studien kommer att inkludera cirka 100 patienter och genomföras på ett 20-tal kliniker i Nederländerna, Ryssland och Spanien.