EU MDR reglerar den världsöverskridande produktionen och den distributionen av medicinsk utrustning inom den Europeiska marknaden. MDR ersätter MDD som varit det föregående direktivet för medicinsk utrustning inom EU, med högre krav på säkerhet och prestation. MDR har existerat sedan mars år 2017 och QA/RA- och R&D-teamet på SyntheticMR har sedan dess arbetat för att implementera de nya kraven från MDR. "Detta har varit ett av mina största mål och en av mina högsta prioriteringar under mina fyra år på SyntheticMR, vi har äntligen uppnåt målet!" Säger Madeleine Enström, Quality Assurance and Regulatory Affairs Manager på SyntheticMR AB.