Bidraget från Vinnova på 3000000 kronor inom utlysningen "Swelife och Medtech4Health - Samverkansprojekt för bättre hälsa hösten 2022" ska användas för att utföra den första kliniska valideringen av Tendo OneGrip samt för att genomföra en teknisk utveckling mot en generisk produktversion och CE-märkning. Projektet kommer att bedrivas tillsammans med utvalda partners inom bland annat elektronikutveckling och klinisk kompetens.

För närvarande går Bolaget in i en initial försäljningsfas där varje Tendo OneGrip specialanpassas för varje enskild användare. Detta medför vissa fördelar men begränsar produktens skalbarhetspotential. För att kunna producera Tendo OneGrip på ett mer kostnadseffektivt sätt och effektivare nå ut till fler internationella marknader kommer Bolaget att bygga vidare på den befintliga produktens kärnteknik för att optimera den till en mer generisk version som kan CE-märkas. Den generiska versionen ska sedan valideras i en klinisk studie. Underlaget från studien kommer att användas för att förbereda ansökan om CE-märkning.

"Vi är mycket glada för det ekonomiska stöd som vi har blivit beviljade från Vinnova. Bidraget innebär att vi kan säkerställa ett kvalitativt och effektivt arbete med den kommande kliniska studien med Tendo OneGrip och även utveckla en generisk version av vår produkt som möjliggör nya marknads- och tillväxtmöjligheter för Bolaget", säger Sofie Woge, VD på Tendo.

Denna information är sådan som Tendo AB är skyldigt att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning (EU nr 596/2014). Informationen lämnades, genom angiven kontaktpersons försorg, för offentliggörande 2023-03-30 13:02 CET.