Oslo, 6. august 2024. Lytix Biopharmas lisensieringspartner, Verrica
Pharmaceuticals, vil rapportere foreløpige hovedresultater fra sin fase
II-studie på hudkreftsykdommen basalcellekarsinom («BCC») onsdag 14. august kl.
14.30 CET (presentasjonen av resultatene vil være en del av Verricas resultater
for andre kvartal).

I studiet har Lytix's ledende legemiddelkandidat LTX-315 (navngitt VP-315 i
Verricas studie) blitt testet i behandlingen av pasienter med
basalcellekarsinom. BCC er den vanligste kreftformen i verden, med 3-4 millioner
årlige tilfeller i USA alene, og det globale markedet er anslått til å være USD
11.5 milliarder årlig innen 2028.

"Vi er veldig spente på de kommende resultatene fra Verrica. Hudkreft er en av
de største kreftindikasjonene i verden og vokser fortsatt. Vi har stor tro på at
vår onkolytiske molekyler har potensial til å bidra til behandlingen av flere
kreftindikasjoner i fremtiden", sier administrerende direktør Dr. Øystein
Rekdal.
Lytix vil komme med en oppdatering kort tid etter kunngjøringen fra Verrica, og
vil holde en webcast torsdag 15. august kl. 11:00 CET (link vil gjøres
tilgjengelig via Overview - Lytix Biopharma og børsmelding på
annonseringsdagen).

Les den fulle pressemeldingen fra Verrica her:

https://verrica.com/press_release/verrica-pharmaceuticals-to-report-second-quart
er-financial-results-and-release-preliminary-topline-results-from-part-2-of-phas
e-2-trial-of-vp-315-for-the-treatment-of-basal-cell-carcinoma-on-august-14/  

Registrer deg her for å følge presentasjonen fra Verrica:
https://viavid.webcasts.com/starthere.jsp?ei=1678543&tp_key=8db298d3d3 

I tillegg til Verricas studie på behandling av BCC, har Lytix en pågående studie
(ATLAS-IT-05) hos pasienter med senfase hudmelanom (føflekk-kreft) og starter en
annen studie hos pasienter med tidligfase melanom i sommer ved Oslo
Universitetssykehus (Radiumhospitalet).

For mer informasjon, vennligst kontakt: 
Dr. Øystein Rekdal, CEO 
oystein.rekdal@lytixbiopharma.com
+47 975 73 358

Gjest Breistein, CFO 
gjest.breistein@lytixbiopharma.com 
+47 952 60 512

Om Lytix:
Lytix Biopharma et bioteknologiselskap basert i Norge, som er i klinisk fase med
en nyskapende teknologi basert på verdensledende forskning innen
vertsforsvarspeptid-avledede molekyler. Lytix Biopharmas ledende produkt,
LTX-315, er et førstegenerasjons onkolytisk molekyl som representerer et nytt
prinsipp for å styrke anti-kreftimmunitet. Lytix Biopharma har en pipeline av
molekyler som kan virke i mange forskjellige kreftindikasjoner og
behandlingsinnstillinger, både som mono- og kombinasjonsterapi.

Om Verrica 
Verrica er et dermatologisk selskap som utvikler medisiner for hudsykdommer som
krever medisinsk intervensjon. Verricas produkt YCANTH (cantharidin) er den
første og eneste kommersielt tilgjengelige behandlingen godkjent av FDA for å
behandle voksne og pediatriske pasienter fra to år og oppover med molluscum
contagiosum, en svært smittsom viral hudinfeksjon som påvirker omtrent 6
millioner mennesker i USA, primært barn. VP-102 er også under utvikling for å
behandle vanlige vorter og eksterne kjønnsvorter, to av de største gjenværende
udekkede behovene innen medisinsk dermatologi. Verrica utvikler VP-103, deres
andre cantharidin-baserte produktkandidat, for behandling av plantarvorter.
Verrica har også inngått en verdensomspennende lisensavtale med Lytix Biopharma
AS for å utvikle og kommersialisere VP-315 (tidligere LTX-315 og VP-LTX-315) for
ikke-melanom hudkreft, inkludert basalcellekarsinom og plateepitelkarsinom. For
mer informasjon, besøk www.verrica.com.