• De første børn er blevet vaccineret i klinisk forsøg, som har til formål at udvide målgruppen for chikungunyavaccinen.

KØBENHAVN, Danmark, 12. juni 2025 – Bavarian Nordic A/S (OMX: BAVA) offentliggjorde i dag, at selskabet har påbegyndt et fase 3 klinisk forsøg med den virus-lignende partikel (VLP)-baserede, enkelt-dosis chikungunyavaccine, CHIKV VLP i børn i alderen 2-11 år.

Dette første forsøg med CHIKV VLP i børn sigter mod at udvide målgruppen for vaccinen, som i øjeblikket er godkendt til personer på 12 år og derover i USA, EU og Storbritannien under handelsnavnet VIMKUNYA^®. Det globale, randomiserede, dobbeltblindede, placebokontrollerede forsøg (NCT07003984) er sponsoreret af Bavarian Nordic og vil hen over 2 år evaluere sikkerheden og immunogeniciteten af CHIK VLP-vaccinen hos 720 børn i alderen 2 til 11 år. Primære resultater fra forsøget forventes i første halvår 2028.

Paul Chaplin, administrerende direktør i Bavarian Nordic, udtaler: “Efter de vellykkede godkendelser tidligere i år af vores chikungunyavaccine til personer på 12 år og ældre, er vi glade for at kunne igangsætte dette fase 3-forsøg i børn, for hvem der i øjeblikket ikke findes nogen vacciner til forebyggelse af chikungunya. Dette forsøg udgør en væsentlig del af vores engagement i den videre udvikling med henblik på at sikre adgang til vaccinen for mennesker i alle aldre.”

Om VIMKUNYA^® Chikungunya vaccine (rekombinant, adsorberet)
VIMKUNYA (CHIKV VLP) er den første og eneste viruslignende partikel (VLP)-vaccine til forebyggelse af chikungunya hos personer på 12 år og derover. Den er udviklet til at fremkalde et stærkt immunrespons, og resultater har vist, at en beskyttende immunitet allerede begynder at udvikle sig 1 uge efter vaccination. VIMKUNYA er den eneste enkeltdosis-vaccine mod chikungunya, som er tilgængelig i en fyldt injektionssprøjte. VIMKUNYA indeholder ikke noget viralt genetisk materiale. Vaccinen er således ikke smitsom og kan dermed ikke forårsage sygdom. Dette er med til at sikre, at en bred gruppe af personer kan drage fordel af vaccination.

Vaccinen blev godkendt af de amerikanske lægemiddelmyndigheder, U.S. Food and Drug Administration (FDA) og af Europa-Kommissionen i februar 2025.^1,2 samt i Storbritannien i maj 2025³.

Godkendelserne af VIMKUNYA i USA, EU og Storbritannien er alle baseret på resultater fra to fase 3-forsøg, der rekrutterede mere end 3.500 personer i alderen 12 år og derover. Forsøgene nåede deres primære endemål, idet vaccinen havde fremkaldt neutraliserende antistoffer i op mod 97,8% af de vaccinerede 21 dage efter vaccination (97,8% i personer i alderen 12 til 64 år og 87,3% i personer over 65 år). De sekundære endemål for immunresponserne viste, at blandt de 12-64-årige havde 46,6% neutraliserende antistoffer 8 dage efter vaccination, mens andelen var 96,8% efter 15 dage. Blandt personerne over 65 år havde 82,3% neutraliserende antistoffer 15 dage efter vaccination. Vaccinen var veltolereret og de vaccinerelaterede bivirkninger var overvejende milde til moderate. De mest almindelige bivirkninger var smerte på injektionsstedet, træthed, hovedpine og muskelsmerter^4,5.

Om chikungunya
Chikungunya er en myggebåren sygdom forårsaget af chikungunyavirussen (CHIKV). I de seneste 20 år er virussen dukket op i flere regioner i Asien, Afrika og Syd- og Mellemamerika, herunder mange populære rejsedestinationer, ofte i form af store uforudsigelige udbrud. Siden opdagelsen er CHIKV blevet identificeret i mere end 110 lande, og i de seneste 5 år har der været bekræftede tilfælde i mere end 50 lande⁶. Chikungunya giver typisk akutte symptomer, herunder feber, udslæt, træthed, hovedpine og ofte alvorlige og invaliderende ledsmerter. De fleste patienter kommer sig i løbet af et par uger, men 30-40 % af de berørte kan udvikle kronisk leddegigt, der kan vare i måneder eller endda år⁷. I 2024 blev der rapporteret 620.000 tilfælde af chikungunya og over 200 dødsfald på verdensplan⁸. Nylige data tyder på, at chikungunya er stærkt underrapporteret og ofte fejldiagnosticeret som denguefeber på grund af en lignende symptomprofil⁹.

Om Bavarian Nordic
Bavarian Nordic er et globalt vaccineselskab med en mission om at forbedre sundheden og redde liv gennem innovative vacciner. Vi er en foretrukken leverandør af mpox- og koppevacciner til regeringer med hensyn til at forbedre det offentlige sundhedsberedskab og har en førende produktportefølje af rejsevacciner. For mere information, besøg www.bavarian-nordic.com.

Udsagn om fremtiden
Denne meddelelse indeholder fremadrettede udsagn, som er forbundet med risici, usikkerheder og andre faktorer, hvoraf mange er uden for vores kontrol. Dette kan medføre, at faktiske resultater afviger væsentligt fra de resultater, som er omhandlet i ovennævnte fremadrettede udsagn. Fremadrettede udsagn omfatter udsagn vedrørende vores planer, mål, fremtidige begivenheder, præstation og/eller anden information, som ikke er historisk information. Alle fremadrettede udsagn skal udtrykkeligt vurderes i sammenhæng med de forbehold, der er taget eller henvist til i denne erklæring. Vi påtager os ingen forpligtelser til offentligt at opdatere eller revidere udsagn om fremtiden således, at disse afspejler efterfølgende begivenheder eller omstændigheder, undtagen i det omfang dette er foreskrevet ved lov.

Kontakt investorer:
Rolf Sass Sørensen, Vice President Investor Relations, rss@bavarian-nordic.com, Tlf. +45 61 77 47 43

Kontakt presse:
Nicole Seroff, Vice President Corporate Communications, nise@bavarian-nordic.com, Tlf. +45 53 88 06 03

Denne meddelelse er oversat fra den originale engelske version. I tvivlstilfælde er det den originale engelske version, der er gældende.

¹ Bavarian Nordic Receives U.S. FDA Approval of Chikungunya Vaccine for Persons Aged 12 and Older. https://www.bavarian-nordic.com/media/media/news.aspx?news=7053

² Bavarian Nordic Receives Marketing Authorization in Europe for Chikungunya Vaccine for Persons Aged 12 and Older. https://www.bavarian-nordic.com/media/media/news.aspx?news=7056

³ Bavarian Nordic Receives Marketing Authorization for Chikungunya Vaccine for Persons Aged 12 and Older in the United Kingdom. https://www.bavarian-nordic.com/media/media/news.aspx?news=7132

⁴ Richardson JS, et al. Chikungunya Virus VLP Vaccine: Phase 3 Trial in Adolescents and Adults. medRxiv 2024.10.11.24315179.

⁵ Tindale LC, et al. Chikungunya Virus VLP Vaccine: Phase 3 Trial in Adults ≥65 Years of Age. medRxiv 2024.10.10.24315205.

⁶ Centers for Disease Control and Preve4ntion. Areas at Risk for Chikungunya. https://www.cdc.gov/chikungunya/data-maps/index.html.

⁷ European Centre for Disease Prevention and Control. Chikungunya virus disease. https://www.ecdc.europa.eu/en/chikungunya-virus-disease.

⁸ European Centre for Disease Prevention and Control. Chikungunya worldwide overview. https://www.ecdc.europa.eu/en/chikungunya-monthly.

⁹ Ribas Freitas AR, Pinheiro Chagas AA, Siqueira AM, Pamplona de Góes Cavalcanti L. How much of the current serious arbovirus epidemic in Brazil is dengue and how much is chikungunya? Lancet Reg Health Am. 2024 Apr 30;34:100753. doi: 10.1016/j.lana.2024.100753. PMID: 38711542; PMCID: PMC11070701.