Pressemeddelelse

23. januar, 2025

BioPorto annoncerer offentliggørelse af NGAL-referenceintervaller i urin hos raske voksne og pædiatriske individer

KØBENHAVN, DANMARK, 23. januar 2025 (GLOBE NEWSWIRE) – BioPorto, en in vitro-diagnostikvirksomhed med fokus på at styrke tidlig opdagelse af akut nyreskade (AKI), annoncerede i dag deres publikation omkring referenceintervaller ved hjælp af BioPorto’s NGAL- immunoassay hos raske voksne og pædiatriske individer. Undersøgelsen blev offentliggjort i Diagnostics, et internationalt, åbent tilgængeligt, peer-reviewed tidsskrift, og giver klinikere en standardiseret sammenligning til evaluering af NGAL-niveauer, der sikrer bred klinisk anvendelighed hos deres patienter.

Publikationen af resultaterne af referenceundersøgelsen vil blive brugt af laboratorier, der implementerer NGAL-analyser fra BioPorto som en baseline for raske patientpopulationer, et nødvendigt skridt for laboratorier til at implementere kliniske tests. Disse resultater adresserer de kritiske mangler i nyreskadebehandling og kan i sidste ende hjælpe med tidligere identifikation af AKI ved brug af biomarkører.

Dette BioPorto-studie er det hidtil mest omfattende studie med 629 patienter i alderen fra tre måneder til ældre end 65 år. Tabari Baker, ph.d., Vice-President, Global Medical Affairs udtaler: "NGAL-referenceintervaller i raske populationer er et vigtigt værktøj for laboratorieforskere og klinikere til brug hos patienter med risiko for akut nyreskade. Denne publikation demonstrerer sammen med vores nyligt offentliggjorte kliniske GUIDANCE valideringsforsøg BioPorto’s engagement i at udvikle kliniske værktøjer til at forbedre patientresultater."

Publikationen kan findes her: Determination of Urinary Neutrophil Gelatinase-Associated Lipocalin (uNGAL) Reference Intervals in Healthy Adult and Pediatric Individuals Using a Particle-Enhanced Turbidimetric Immunoassay.

For at modtage BioPortos selskabsmeddelelser, pressemeddelelser, nyhedsbreve og anden forretningsrelevant information bedes du tilmelde dig på https://bioporto.com/investor-contact/.

For produktinformation besøg bioporto.com eller kontakt med et teammedlem på https://bioporto.com/schedule-a-meeting/ 

For yderligere information, kontakt venligst:

Jennifer Zonderman, BioPorto, +1 617 694 2918, jmz@bioporto.com 

Niels Høy Nielsen, CFO, +45 4529 0000, investor@bioporto.com

Om BioPorto

BioPorto er en in-vitro diagnostisk virksomhed, som på baggrund af biomarkører udvikler og markedsfører diagnostiske tests, som hjælper sundhedspersonale med at optimere patient- og sygdomshåndtering. Selskabet anvender sin ekspertise inden for antistoffer og assays til at udvikle en pipeline af nye tests til sygdomme med store, uadresserede medicinske behov, hvor testene kan bidrage til at forbedre behandlingen og sikre større økonomisk effektivitet for patienter, hospitaler og sundhedssystemer.

BioPortos førende produkt er baseret på NGAL biomarkøren og er udviklet med fokus på tidlig identifikation og vurdering af akut nyreskade. Akut nyreskade er en ofte forekommende sygdom, som kan have betydelige konsekvenser, herunder alvorlig sygdom og høj dødelighed, hvis den ikke identificeres og behandles tidligt. Ved at måle NGAL kan læger identificere patienter med potentiel risiko for akut nyresvigt hurtigere end med den nuværende standardmetode, hvilket muliggør tidligere intervention og skræddersyede behandlingsstrategier for patienterne. Selskabet markedsfører NGAL tests ift. flere registreringer, herunder CE-mærkning, globalt. BioPorto har kontorer i København (Danmark) og i Boston, MA (USA). Selskabets aktier er noteret på NASDAQ Copenhagen. For yderligere information besøg venligst www.bioporto.com.

Forward-looking statement disclaimer

Visse udsagn i denne meddelelse er ikke historiske fakta og kan være fremadrettede udsagn. Fremadrettede udsagn omfatter udsagn om hensigten, overbevisningen eller de nuværende forventninger med hensyn til virksomhedens forventninger, hensigter og prognoser vedrørende dens fremtidige resultater, herunder virksomhedens forventninger til 2024; valutakursudsving; forventede begivenheder eller tendenser og andre forhold, der ikke er historiske kendsgerninger, herunder med hensyn til implementering af fremstillings- og kvalitetssystemer, kommercialisering af NGAL-test og udvikling af fremtidige produkter og nye indikationer; betænkeligheder, der kan opstå som følge af yderligere data, analyser eller resultater opnået under kliniske forsøg og virksomhedens evne til med succes at markedsføre både nye og eksisterende produkter. Disse fremadrettede udsagn, som kan bruge ord som "sigte", "forudse", "tro", "have til hensigt", "estimere", "forvente" og ord med lignende betydning, omfatter alle forhold, der ikke er historiske fakta. Disse fremadrettede udsagn indebærer risici og usikkerheder, der kan medføre, at de faktiske driftsresultater, den finansielle situation, likviditeten, udbyttepolitikken og udviklingen i den branche, hvor virksomhedens virksomhed operer, afviger væsentligt fra det indtryk, der skabes af de fremadrettede udsagn. Disse udsagn er ikke garantier for fremtidige resultater og er underlagt kendte og ukendte risici, usikkerheder og andre faktorer, der kan medføre, at de faktiske resultater afviger væsentligt fra dem, der er udtrykt eller underforstået i sådanne fremadrettede udsagn. Taget disse risici og usikkerheder i betragtning bør potentielle investorer ikke kun lægge vægt på fremadrettede udsagn. Fremadrettede udsagn gælder kun for datoen for sådanne udsagn, og medmindre det kræves af gældende lovgivning, påtager Selskabet sig ingen forpligtelse til at opdatere eller revidere fremadrettede udsagn offentligt, uanset om det er som følge af nye oplysninger, fremtidige begivenheder eller andet. Faktorer, der kan påvirke BioPorto’s succes, er mere udførligt beskrevet i BioPorto’s periodiske regnskabsindberetninger, herunder årsrapporten for 2023, til Finanstilsynet, særligt under overskriften "Risikofaktorer".