Corline Biomedical AB (”Corline”) publicerar härmed delårsrapporten för perioden januari till mars 2023. Nedan följer en kort sammanfattning av delårsrapporten. Fullständig rapport finns tillgänglig på Corlines hemsida samt som bifogad fil.

VD Henrik Nittmar kommenterar
” Corline fortsätter att leverera en god försäljningsutveckling och för det avslutade första kvartalet 2023 uppgick omsättningen till 7,4 MSEK med ett positivt resultat om 1 MSEK. Det är fjärde kvartalet i rad som Corlines verksamhet genererar vinst”.

Ekonomisk översikt över det första kvartalet 2023

• Nettoomsättningen under det första kvartalet 2023 uppgick till 7 398 KSEK (3 070).
• Resultatet efter finansiella poster under det första kvartalet 2023 uppgick till 1 020 KSEK (‑852).
• Resultatet per aktie uppgick till cirka 0,05 SEK (-0,04).
• Likvida medel uppgick per den 31 mars 2023 till 19,8 MSEK (35,6).
• Soliditeten uppgick per den 31 mars 2023 till 92 % (94).

Viktiga händelser under det första kvartalet 2023

• I januari meddelar Corline att man avser lämna in en ny prövningsansökan till EMA då man erhållit besked om avslag från EMA:s behandlande myndighet, tyska BfArM, angående bolagets ansökan om klinisk prövning fas 2 i Tyskland och Österrike av Renaparin® i samband med njurtransplantation (RENAPAIR 02-studien).
• I februari presenterar Corlines kanadensiska kund Kardium data som visar att CHS™-coatade katetrar har bättre säkerhetsprofil än konkurrerande alternativ. Detta sker under ’AF Symposium 2023’ i Boston, USA, där Thomas Deneke, MD PhD, redogjorde för data som visar att Kardiums Globe-kateter har en överlägsen säkerhetsprofil.
• Corline tecknar den 17 februari ett utvecklings- och samarbetsavtal med en europeisk leverantör av kärlgrafter för bypassoperationer som används vid kirurgi för patienter med hjärtinfarkt. Ambitionen är att starta kliniska försök med den CHS™-coatade produkten redan under innevarande år.
• I februari förlängs också det agentavtal Corline har tecknat för utveckling av framtida licenspartners för CHS™-teknologin på USA-marknaden.
• Den 16 mars meddelar Kardium att man inleder sin registreringsgrundande IDE-studie PULSAR efter att ha erhållit godkännande i Kanada, USA och Europa. Studien kommer att  rekrytera mer än 400 patienter på 35 siter och är första gången som Corlines CHS™-yta används kliniskt på den amerikanska marknaden.

Inga viktiga händelser har rapporterats efter periodens utgång

Definitioner

• Resultat per aktie: Periodens resultat dividerat med genomsnittligt antal aktier under perioden.
• I parentes ovan beskrivs motsvarande period föregående år.

För fullständig delårsrapport, se http://www.corline.se/calendar-and-reports

För mer information om Corline, vänligen kontakta
Henrik Nittmar, VD
Telefon: 018-71 30 90
E-post: henrik.nittmar@corline.se

Redeye AB är Corlines Certified Adviser.

Corline Biomedical AB, noterat på First North Growth Market (CLBIO), arbetar med den kroppsegna substansen heparin och har utvecklat en portfölj med läkemedelskandidater för användning i anslutning till organ- och celltransplantation. Corline är ett fas 2-bolag med fokus på att utveckla Renaparin® för att förbättra utfallet av njurtransplantation. Sedan tidigare ytbelägger bolaget medicintekniska produkter med Corline antitrombotiska CHS™-yta och har bland annat behandlat över 100 000 hjärtstentar som implanterats i patienter. Bolaget har tecknat avtal om samarbete med ett antal nya medicinteknikbolag i USA och Kanada för användning av CHS™. Läkemedelskandidaterna och de medicintekniska produkterna är baserade på samma grundteknologi.