Zelluna ASA aktiverer The Royal Marsden som det andre kliniske senteret for ZIMA-101, og utvider kapasiteten for klinisk gjennomføring
- The Royal Marsden NHS Foundation Trust aktivert som det andre kliniske senteret i fase 1-studien ZIMA-101
- Identifisering, pre-screening og screening av pasienter er i gang ved første aktiverte kliniske senter
- Selskapet er fortsatt i rute til at de første kliniske dataene vil foreligge fra midten av 2026
Oslo, 29. juni 2026 – Zelluna (OSE: ZLNA), et selskap som utvikler allogene «off-the-shelf» T-cellereseptor-baserte NK-celler (TCR-NK) for behandling av solide kreftformer, kunngjør i dag at The Royal Marsden NHS Foundation Trust er aktivert som det andre kliniske senteret i fase 1-studien ZIMA-101, som evaluerer ZI-MA4-1- Zellunas ledende TCR-NK-produktkandidat.
The Royal Marsden er ett av Europas ledende kreftsentre med en solid merittliste fra gjennomføring av kliniske tidligfasestudier innen onkologi, og Dr. Andrew Furness er principal investigator ved senteret. Aktiveringen av dette andre kliniske senteret styrker Zellunas kapasitet for klinisk gjennomføring og pasientrekruttering ytterligere, etter hvert som ZIMA-101 beveger seg gjennom de tidlige kliniske fasene. Senteret vil snart være i stand til aktivt å identifisere og screene pasienter med egnede tumortyper, karakteristika (inkludert ekspresjon av MAGE-A4-antigenet og HLA-A*02-positivitet) og sykdomsstadium for potensiell inklusjon i studien.
Aktiveringen av The Royal Marsden følger aktiveringen av det første kliniske senteret, The Christie NHS Foundation Trust, med professor Fiona Thistlethwaite som Chief Investigator for studien. Med begge sentre nå aktivert har ZIMA-101-programmet full kapasitet for klinisk gjennomføring ved to av Storbritannias ledende kreftsentre.
ZIMA-101 er en først-i-menneske fase 1-studie som evaluerer ZI-MA4-1, Zellunas ledende TCR-NK-produktkandidat og verdens første MAGE-A4-rettede TCR-NK-terapi i klinisk utvikling. Studien markerer den første kliniske evalueringen av Zellunas proprietære TCR-NK-plattform.
«Dette er en ny viktig milepæl for Zelluna’s fremdrift i gjennomføringen av ZIMA-101-studien», sier Namir Hassan, administrerende direktør i Zelluna. «Aktiveringen av The Royal Marsden styrker vår evne til å identifisere og inkludere egnede pasienter, og gjenspeiler den fortsatte fremgangen som gjøres i programmet. Vi er fokuserte på å drive studien videre med disiplin og tempo, og er takknemlige overfor utprøverne, de kliniske teamene og pasientene som gjør dette viktige arbeidet mulig.»
Zelluna er fortsatt i rute for at de første kliniske dataene fra ZIMA-101-studien vil foreligge fra midten av 2026.
For ytterligere informasjon, besøk www.zelluna.com eller kontakt:
Namir Hassan, CEO
Email: namir.hassan@zelluna.com
Phone: +44 7720 687608
Geir Christian Melen, CFO
Email: geir.christian.melen@zelluna.com
Phone: +47 913 02 965
Om Zelluna ASA
Zelluna ASA (OSE: ZLNA) utvikler allogene «off-the-shelf» T-cellereseptor-baserte NK-celler (TCR-NK) for behandling av solide kreftformer. Selskapets teknologiplattform kombinerer NK-cellenes sterke iboende evne til å drepe kreftceller med TCR-enes evne til presis målstyring mot solide svulster. Dette er utviklet for å overvinne begrensningene ved dagens celleterapier mot solide kreftformer. Selskapets ledende produktkandidat, ZI-MA4-1, er verdens første MAGE-A4-rettede TCR-NK-terapi i klinisk utvikling. Zelluna har hovedkontor ved Oslo Cancer Cluster Innovation Park i Oslo, Norge, og er notert på Euronext Oslo Børs under ticker ZLNA.